憨叔，好厉害，感谢主！
祝福憨叔，虽然辛苦但结果很好，苦的值得！
每天困扰我爸的也是要吃好多药，如何安排的问题。憨叔能介绍下每天的用药时间表么？我们也从中学习下
回到易瑞沙，憨叔可以休整下了，加油！
看到憨叔T药又见成效，信心倍增，我爸春节也是吃T药，1.5毫克的，吃三周停一周，现在第五周开始吃T药，打算周三去复查。听我好消息吧。
高山流水 发表于 2014-2-9 19:05
看到憨叔T药又见成效，信心倍增，我爸春节也是吃T药，1.5毫克的，吃三周停一周，现在第五周开始吃T药，打算 ...
期待着呢{:soso_e113:}
憨豆精神 发表于 2014-2-7 18:04
以前吃过一回T药，每天1.2毫克，基本没什么不适，这
回担心它不如阿西强大，又自恃安装了心脏冠脉支 ...
看着憨叔T药效果不错，真好！武器库越来越丰富啊。
wlxkxgq 发表于 2014-1-27 17:36
楼上非常有心！
感谢！
发现憨叔用药，同样一种药，有时效果显著，有时一般。
有的人吃4002又降指标，又舒服。有的人如我家，憨叔第一个月也是，吃4002只舒服，指标在涨。我家连续吃2个月，指标都是连续大涨，但人都是很快变的舒服，2个月内一直舒服。
看憨叔联合184后指标降了。这个得学习下。日后我家再用4002也联合下。
吃4002是舒服,不知其有啥奥妙?
新年好！憨叔的经历可以拍一部电影了。我花了两三个小时将这帖子通读了一遍，受益良多，感谢！我家中母亲是低分化腺癌四期，全身多发骨转，纵膈淋巴转，单发脑转。化疗培美加铂四疗程无效，全脑放十次。求道靶向，alk阳性52％，之前也看过憨叔的换药理论，但是吃克未满三月已有耐药迹象，cea从17回落到6又升到7.7，更严重的是骨转移痛卷土重来使人坐立难安。我现下的方案是ap与184联用，见效后换用阿西，如有效果，再来汇报吧！感谢你的帖子让绝望中的人们看到一线生机！加油！
奋斗的小鸟 发表于 2014-2-7 13:22
憨叔，那用凡德或者阿西的剂量要用多少啊，配乳糖的比例分别是多少呢！万分感谢憨叔您！
{:soso_e179:}谢谢憨叔的指导，我会努力学的。也祝贺您在T药上又取得了重大收获，祝愿您老继续勇往直前！