huanzi 发表于 2014-2-16 14:42:58

憨兄主内平安!在治疗癌病当中得到许多的帮助,现在一如既往的学习咨询,感谢上帝,感谢与癌共舞,感谢所有的版主,从无知到实践一步步也走过了二年,很感恩,脑转也8个月了,看到你的帖子说没看到那种药能控制脑转,我终于下决心做放疗了,现在癌胚原还地位(3.74.)再试一个月的药。
憨兄我想咨询关于心脏的问题,最近心脏不舒服检查如下:主动脉退变并反流,左室舒张功能减退。二尖瓣反流多条ST段水平样改变。大夫开了一大堆药切不报销,说与癌症无关,Q10一直服用。
肌酸激酶同工酶,71(正常0——16)高出这么多。这是第三次这么高了,不知什么原因,是药物毒性,还是心脏本身的毛病,应注意什么?劳驾指点谢谢!

huanzi 发表于 2014-2-16 17:31:07

huanzi 发表于 2014-2-16 14:42
憨兄主内平安!在治疗癌病当中得到许多的帮助,现在一如既往的学习咨询,感谢上帝,感谢与癌共舞,感谢所有 ...

憨兄谢谢!及时的回帖,Q10是GNC一天一粒,可惜的是我几乎是空腹,真如你说的可能白吃,改正过来。又学到知识,我V字头的药一直没用。本想下月试试,这样先不试吧!试试299804,先把心脏调理好,谢谢!

我是爸爸的后盾 发表于 2014-2-17 05:16:15

憨叔,还是得麻烦您!我爸阿法替尼才第二粒,就腹泻不止,帮我看看吧!我的帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-11876-1-1.html,谢谢

代婷婷 发表于 2014-2-17 18:36:03

憨大叔,请问有没有吃易主病灶减小,胸水没变,基本持平的例子呢?
我妈妈从确诊肺癌到现在已吃易两个多月了!上次复查结果:肿瘤缩小35%,肺部结节减少70%,CEA从56下降到25.12!(易瑞沙盲吃看来是有效果的)。但是就是胸腔中等积液基本持平,毫无变化!我想妈妈的EGFR有表达性,但不确定表达的高低,估计属于中低表达。第一,吃易基本无副作用,(就像吃糖豆)!第二,积液没能吸收。医生说,高表达完全可以控制积液的!目前母亲状态还不错,就是每天都有些胸闷(时闷,时不闷)没影响呼吸!医生叫抽胸水!我还是很犹豫的!不知憨叔认为再吃一个月易观察,如何?

守护晴天 发表于 2014-2-17 19:14:50

憨叔您好。拜读了您的帖子,深深为您的精神所感动。http://www.yuaigongwu.com/thread-13238-1-1.html
这是我们家的治疗贴。现在对于我来说也选择也很艰难。我目前的思路是:1、重新做免疫组化,确定EGFR和V靶点的表达。2、两次化疗后进行一次评估,确定后两次化疗是否还需要做(我个人认为化疗可能对于扫清血液中的癌魔有一定作用,特别是脑)。不知道这个思路是否正确,还望得到您的指导。谢谢。

曹淑锋 发表于 2014-2-18 20:00:32

本帖最后由 曹淑锋 于 2014-2-18 20:13 编辑

请憨叔帮忙看看:下面是妈妈具体的用药,复查情况和CEA(0----15)(都是在同一家医院):
日期        治疗方案        检测结果        副作用及应对方案
2013/1/10        确诊 CEA 9.01        肺腺四期,双肺胸膜转        抽胸水,胸腔注射顺铂
2013/1/21        易瑞沙               
2013/1/21---2013/2/26        易瑞沙37天        CEA 4.88 降45%       
2013/2/26---2013/6/2        易瑞沙4个半月        CEA 16.67       
2013/6/3----2013/6/26        2992(60mg) 23天        CEA 16.01 稳定       
2013/6/26---2013/7/20        2992共47天        CEA23.24 升45%        
2013/7/21---2013/8/20        阿西 30天        CEA 15.61 降33%       
2013/8/20---2013/9/10        2992(75mg)20天        CEA 18.14 升16%       
2013/9/11---2013/10/10        阿西 30天        CEA 32.29 升78% 肝转,骨转,头部有水肿
2013/10/11---2013/10/30        特罗凯20天         cea52 升62%       
2013/11/7                           4002   150*2
2013/11/8                            cea 56.63
2013/11/22                        停4002   单药 培美化疗
2013/12/19                        cea 155.5
2014/1/3                           培美+易瑞沙
2014/2/16                            cea 565
2014/2/17                            阿西
之所以选择单药培美,是因为化疗期间妈妈做了全脑放疗和脊柱放疗。因为怕放化疗同时,怕副作用严重妈妈撑不住才用了单药。妈妈从确诊就前几个月用的易瑞沙好像效果还好,但有效时间也很短。之后就没找到一种药能降cea的。妈妈现在骨转,脑转,肝转。而且cea又升到了500多,情况很遭。请憨叔帮忙看看,希望您老能给个用药建议。

妈妈的病理:FISHEGFR扩增

2387821861 发表于 2014-2-18 21:28:39

代婷婷 发表于 2014-2-8 00:33
终于用接近一周的时间看完帖子了!笔记本都快一本了。~~眼睛好痛哦。但是很值,很值!感觉憨叔就像狄仁杰( ...

一看这位朋友就没有认真读贴憨书是禁一切中药的。您还问中药的事情、

代婷婷 发表于 2014-2-18 21:44:52

2387821861 发表于 2014-2-18 21:28
一看这位朋友就没有认真读贴憨书是禁一切中药的。您还问中药的事情、

你好,看来你也没有读懂我帖子的意思!第一,我母亲早就停了中药了!第二,我母亲以前吃的降压药里面含有丹参,憨叔说,丹参有活血作用,与靶向药相反,所以现在也在为母亲换药~~服用只改变血液形态的的抗凝的西药!只是那天去医院与医生讨论了一下这方面的问题!

yeti119 发表于 2014-2-18 23:50:31

憨叔,刚来论坛不久,一直在看您的帖子,厚颜向您求助,非常感谢。
这是我父亲的治疗贴:http://www.yuaigongwu.com/thread-13202-1-1.html
大概治疗路线是这样的:
12年12-13年10月用的易(发现的时候就骨转)(CEA从最低20多升至180多,标准值<5)
13年11月用了一个月特无效(CEA持续上升到220多,从11月初到11月底),
13年12月化疗过一次(培美+奈达铂)期间用易,CEA:262→170多,从12月初化疗前到12月底第二次化疗前
13年12月30日出现脑膜转,人昏迷,直接进ICU,第二次化疗未遂。
14年1月6日至今804(50毫克)联合4002(300毫克)。(CEA:1月7日262→1月17日175.8→2月18日183)
求憨叔对后面的备药给点建议。

坚持创造奇迹 发表于 2014-2-19 09:32:54

给憨叔拜晚年了!祝福憨叔!
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