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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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2 o& j C4 J+ n' m) ?# O: ]! x( w( S. G% J(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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1 v5 F3 c: ~3 i5 i4 O* e# q8 ]一、情况介绍
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`0 C2 A7 N- Y10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。$ h! P- F4 t' H
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最近5个月指标:; W8 P6 O' B7 Z* D- H
0 C/ y) j) q1 f4 b" dCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
' e! }6 N% U# D, J& U2 Z( ~/ F! \* @CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.68 M- {" Z& e' ^. Z' {2 {
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94% Z4 W! x8 q( t" H9 c0 z% |$ c6 A
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
& }4 m! j- K- q铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
7 [% M; V" r; O- i' d9 @1 s4 U+ ?8 ]. Y/ o( V7 q9 D
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26: |, I6 m. t$ u& ?& Q# C
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
H, v+ C/ N N/ Z! s0 v# J/ U谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
& T1 u% M, f3 o; q0 O! P' V碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1038 z8 x; j9 v. P& a
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5 t( C% y( v' [9 G- B% _& o: l' z二、分析:
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/ p7 \; J8 _: n8 X. W1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。$ g! r0 x8 K; J1 f! g1 J. n7 S
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。! `1 U0 W7 w5 m2 g0 z, o! c3 v
/ O y! y2 V$ B“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。6 F! u+ {$ @- l7 C4 Q. @
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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7 n6 O; q/ S8 P' i- y8 B4 x$ e6 N三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。" U6 c" k" H$ d6 O
5 _; n# N D7 r2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。' z, ?* m* t, B# R& X
5 _9 ~1 ^. t3 Y) J& |; k8 Y6 A既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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$ N7 k2 L+ V9 M5 a9 N" A& b3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。4 |1 P2 Z2 Q. V7 R! \
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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% ~5 ^+ F$ ^7 ]) p4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。, Z1 ]3 P* W; X. A' g" w$ I5 {
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。, r! K: g1 X0 n0 B: A$ n
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。( D7 r7 u$ G$ {8 r
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四、其他回顾:' C2 Z% L) N0 r
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。/ N' Y" O! @2 m' \- {$ u7 r
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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1 i1 U& ?) `3 X8 U; w1 F- g听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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