4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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) v( U3 D# j& A% {; n& t; c一、情况介绍2 A7 [1 x2 \' G
! E% B5 e2 I: R2 V2 H) h6 T
为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。( L. b" q0 H) E
- f, g S* p9 e9 `最近5个月指标:
' v& R$ d7 o! b- V* r* T# h. p) f) N/ z
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.154 [8 w: v* `- i8 q. i# [
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
7 a& v6 c1 X) ZCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.774 _' n* P: f. V* u
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
5 B: n4 a" v6 N, f9 p2 w铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
. t7 H+ H; ~3 `, _, c1 u$ o4 [! |/ V) u/ ~8 J% v
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
8 m* H4 ]8 |( k7 ]( ], H7 c谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17* l; R' ~! i, _5 K# O
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
1 W6 `3 x5 D4 k- n" ?8 l: Y碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114
3 U" K0 }& ~+ i( \" p% A6 D3 w5 [0 a" ~& A/ ~0 j
: h7 y E+ X+ ^( f7 r: B
二、分析:
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CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。( U7 V" ]3 v* n5 Z% Z
, X5 _8 [, K. E" n! h
从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。, \2 i0 B2 ?- j
% v- _4 p$ K5 A$ p$ \如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。% D8 r8 i, o4 G. ]
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2 Y' z: V/ t# U三、其他回顾:) e, t8 A/ ^* a6 H
- J7 J, v5 U# ]5 k1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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6 t7 |, r+ n q+ y2 J9 W* r2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。( t( `& @: R) d
- G! U8 v3 c8 f$ h! T8 z. V5 S6 B* n6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。9 J- |/ v. d9 ^
+ ]3 e4 Z9 t# j" X! @2 K* z. ~: T3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。, ]7 X' h5 u- s! p6 I
, U/ Y) E' L9 J9 U0 v: Y他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。- K6 N3 O; S% L2 E
; F8 }4 M p+ n1 d0 a9 S$ h$ a我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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