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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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99074 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
3 n8 z, M7 }8 N回在病情帖:
; K: I* p( t) K. ~! _/ @0 M# }5 m* E. d3 ?: S  ]8 Q# o. Q7 f$ _( `
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...

  i. }# y/ ^" z; X3 [谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。8 a1 [& f9 X, ]
虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
6 F$ R; v) q! [5 `* \回在病情帖:
& J/ H% |& x/ K9 ^9 ?# b) M
1 I6 {( y0 b( ~5 s4 h一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...

. ?0 d$ `7 I9 x- C) ~  G; Q+ J8 C南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明( }* E/ S8 x0 Z! F# {
1.简介
1 S0 F' v( D0 p5 g英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib+ ^2 o% L& g7 ~' r
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
2 L+ b% q9 t$ a3 V! E8 d" L中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
2 Y. ^: V* |& m5 z) V% ^# V分子量:410.4
  a! O2 G' g/ ^2 r研发药厂:诺华制药,Novartis
& m; T5 Z/ ~2 W& q7 H% o临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9, ~( B& g3 y6 O) N& |9 J
临床药:游离碱=1.1:1
+ ]" e, G+ `0 G- s8 E; ~PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。; Y+ u$ @% \1 F) N, R* }
. z  ^5 V4 v( i: J
2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
- X8 S+ C- N: X: y5 V( p               
# Q. E# ?; j# [( w, f0 JIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.' S% s# l' u/ f
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221888130 a3 |/ V# S8 N1 {# K. w. }
2. 剂量和给药方法. _, N; d8 b  F; F) i1 [
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。) _$ b& y5 A, k- ^, q, L2 J( F# o
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
8 i/ z9 D0 a, }- L5 _
. x7 `9 m9 [' m! s4 ~- C3 P. M) p  X3 副作用和处理方法
6 N4 q3 p4 s( ?" jBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
4 Q4 W! t+ E8 d$ S! Z; I2 b0 Q7 U  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。+ h) I8 E3 S5 t) i+ P5 A
  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。6 a" {, [" N+ \+ c0 |
  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。% x+ \+ Y, j) s; U
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。. N7 @; Q% W/ Z4 Y$ u/ x+ n
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。- g8 B( ], M" R
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。2 h1 L# n* v$ K
注:易蒙停的使用
5 B5 P( U0 ~; U  ?/ x易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
$ k; h1 g' Z. J& h6 w1 c5 R4 d; K若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
8 [4 Y/ c0 d: d4 A! K避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。! q" [$ B# S. y
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
" ], k+ G& n) B其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。$ y9 v8 Q- O$ i5 H
(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。" s0 _# `0 O$ G0 C4 {1 p: P" v
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
4 t! Q! W, A. s& F; w; S(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。) G0 [  S  H3 o$ O- y" ?
四磨汤口服液
3 ^  F: J0 R" @# l0 x  w甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。' D5 V" h% f5 e+ ~) x% Z
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
5 `* x* b; P) M% m' S; z乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
! n( q3 u+ _  m& Q- w(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。9 n3 L$ V5 a. p
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。8 _/ q; G; Y) i. Q) e: f8 H! R, S
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。1 x* \5 w% _* d% U  O( y3 i
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
3 o2 J# s* r/ z4 T5 e. K% n药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。* r) h1 H; t0 L7 E/ W
4 背景:% V. R# N  x6 p: H" t! B' s
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.$ z( [0 p1 P$ k. X( O
方法:
* G; y  ?% R; X; V2 t9 M- \4 m对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。( H7 O: }" T3 j% Z0 |' I7 L' ~6 [
小组结果:& x+ [: {2 ?0 o* t! L  J
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。+ }4 e. E. _9 G% W
最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
8 H9 L  H5 f7 P+ lB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。! d5 P5 h* u  E( G6 I$ p
结论:3 ]4 g& k$ z+ p) R
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702966 F# x; L  E/ f  h/ G9 c9 k4 R4 L
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
- t9 z" C# p; |" p* ?) uhttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full$ A( v/ ~& I! V; {* R$ y
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。  L+ g, T( h+ P+ `# S
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
) o: J' L- i  I( nhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
3 x& I! \3 n" i; p! w* n(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
; B& Q5 d6 r* e4 {7 vhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265
* P, q* q: }: k! e3 [5.病人身体要求
% I2 `) b2 g9 @0 O# l(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。* j7 d4 d5 n5 f, u
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。
; c! O9 u. p" \: G  z(3)血小板≥100,000/μL。
! ]8 M7 }( B, D  \& E- K' L(4)血红蛋白≥9克/升。
5 ?1 A, V: t" u1 e4 Z  g% v(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。& e& [) O. w( b# [( M
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
8 E( ?' v$ s! d8 D(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
3 g3 l/ J: ~) I+ i, \(8)能够正常吞咽药物。
$ t% R; c: O! e* A8 F! q6.适应对象  o) j' q& C" |1 R4 i4 ~+ {
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
: p8 E4 y5 @( A& J; z, p一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。% T/ B: T9 h8 X' ^, e6 y  D
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.1 H) v+ z! C, @$ ~, T
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
' b1 r$ v* G! y! C! {; r9 j& S9 F) E     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。6 ]5 M. ?( E6 [1 @
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma$ O% m% h( p: P
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614- s6 i% w1 m! p( @$ {
    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
; S# v) O5 m8 P$ j8 O" G& h$ Z该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。
) J' Q0 O3 H* z" F2 {' RPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
3 N- C1 r! v8 v+ Uhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB* g, M0 n; j  Y7 f) y* z
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
3 h5 Z4 E* v, }  ]: M9 _(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。* V9 I* s& ?* j
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。$ C- w! ~( i# l6 Y) w/ F! u
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
" G  ?9 i6 ~! h9 |/ T% @2 ihttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
: L8 m' `: m7 e: F5 E) A5 D4 zhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/  y+ u' A, H+ c5 e2 B: J) E3 A
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。7 `. b% ?2 Q% _4 a" E5 U0 C: c
(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。; V) l3 g- J! j/ E4 N
=========================================================================' ]: Q+ \9 ^, l2 h) H

& B* a0 Q1 K# P8 K: D/ E7 z8 ZBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
$ j) S7 r% {- O8 j6 ^! A' y, W3 l. B9 _2 }- q
& O9 S, M# B. a: B& }2 G
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:2 e+ x. H3 I  s" |4 T
1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。
) C' b4 ~! S' b$ k; Y% F+ j8 u; A+ W单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
1 ^" v% ~5 _) R, A2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。$ H; ?. h# A8 c. Y3 N; ~& R
3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
! W: X1 Q1 |* Y) r+ O; s4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。- w6 d5 o$ M1 d: \4 z3 ]/ ?3 i
BKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
: q7 R9 r) h4 p/ y: F; d& ~" f4 O5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求( N! i# u! N* G" {% h; t1 j
  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑
  q" c% Z5 |+ |8 w# Z) X" z: Z; K( A  |1 X  O3 N: E
今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。2 k8 c5 u6 N% f
心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。' J9 D3 T. Y* q; V* |0 g
从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。4 a. _' T" _" t- }5 q. \( `
1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)
$ I4 Q: l% U! T, H2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)
0 h  K( F- ?# v7 E( {1 c# X& f' g+ O- H! _3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)
& A6 G9 I. ?* T& M4 y; G* _8 c9 a; w, O" c* V
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵
- K! Z% @$ m& V& m2 P
9 S% I/ l4 j% `6 o1 Z5 s亲爱的马姐:" X- \9 K5 q; J; X
    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!
; k2 n4 b$ z* G% r" L; D    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。
, D/ f' y& F4 H& T  e% R    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
- @0 @/ g8 b0 [1 j/ x! T    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing) ?/ R. [5 L* t: ~5 q* o8 g# `
听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!: a# {7 o3 t/ \1 P
    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!2 h4 ?3 y. O3 o5 ^, `. ~2 I. A) @
                                                                       爱你的**
. i/ S9 L* V* V, _. q6 X
: t, U+ T8 I' _8 G1 w4 X5 k6 b% ]微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:13' W' @; z: d; W2 \2 E) D8 I
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。

2 |+ O7 ?  O4 E抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。1 z, s; h( \( ~6 ]. L' K. X

5 f: b; g7 ^& c- |4 I' W以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。; i5 e( R/ `3 Z" i3 U0 {  N
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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