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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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102085 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 $ L' @/ J4 `) L% c( _7 t
$ x* {. I- I5 M- C* N7 m5 {  W
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。$ I: K" _: q- e; Y. w. \4 E: h. G
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:240 l5 d" U3 G# ?9 K6 J! t" S+ v6 T5 _4 k
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
, T% [# S* l) j' r有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

3 V, }- ~; N4 V$ [$ Q' G好的,谢谢你。是同一组织测的。
. x, W9 c+ P, \$ `$ W! J/ w近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。/ s$ v( s4 ]1 g% y1 M& v. Z9 S/ n' }
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00! ~/ |1 n/ |! w7 Y( |5 ^5 N
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
: w7 i3 T! P$ K) H# [. P
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
6 b, V4 [# {! R# U+ Z' C好的,谢谢你。是同一组织测的。) Z; ^, w0 L! ~0 n; j
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
. j' c# @( b& d4 x7 s# J9 C原报告单上清楚 ...

/ q2 q% C/ m/ d  X# O, M重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
& @% L7 H, N, M: u  H( S$ i重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

% b+ {& @8 {( ^- o! k& F5 ]0 P吃AP,CEA降,但症状表现不好?
% \- X# r  Z7 I4 t2 y- D  g* u这个后来有什么解释吗?
: M  N) u; [+ {; _5 o/ `
) v* k  z! i1 s& {- r我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
) Y2 {! f% Z, `3 ^吃AP,CEA降,但症状表现不好?" \, @% ^$ A5 h7 e8 b8 G2 N! h
这个后来有什么解释吗?

7 y$ b0 c( R/ Q8 [. ^) I! b可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。. s' t- r9 V! P. _; A( p1 c
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
$ O$ y) v3 H7 n% E. g! U祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:054 D8 n8 h# D# t) f/ n) @) j. t
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
: i. ]6 k$ u# q& n, c
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
5 q- W7 Y' h! h  Q; r; ^) G也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。

3 R! ]( S  d0 l& ]7 ~嗯,你说的极是!试药才是办法。
' ^: V9 L7 v: k" J  e) W6 N4 @目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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