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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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99073 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
# w3 b8 E1 v! o8 y: G& l, ~/ p+ N( L1 Y! e1 ^
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。' _8 x" v' ^9 K: U9 C" I
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
. ~3 J7 Q0 y3 Z2 X1 h; b' DEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
; q8 a$ x2 o( |, a& s/ B有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
0 F3 k2 N" D7 y: E9 s  i1 M. N
好的,谢谢你。是同一组织测的。0 f" @$ Z/ A( F; k3 i! e. q0 ?
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。- F( f5 z& @  v* g
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:004 N5 Q/ @4 R' B, E6 F/ R
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

# r3 B8 p8 D$ L$ @2 v" k  l5 m2 T谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26, @6 c* t1 N: J8 i7 F
好的,谢谢你。是同一组织测的。: N0 h/ j$ g7 ?3 N' a5 ^- n" O
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。- B0 b3 k0 A5 y& q7 _+ i/ R
原报告单上清楚 ...

- c9 n& q9 L2 I! A& t  f/ E重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46, e5 H6 o! A+ ]" t6 l/ \
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
) i! K. A; V/ U/ O
吃AP,CEA降,但症状表现不好?4 P+ o. W  B% g5 g
这个后来有什么解释吗?
1 \+ V7 J  L, d% a  B  I9 T8 z; c4 Q5 x) ^  E; I; L" T( _: [
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26( {* c+ e2 {0 ~2 n" F3 ^" Y# {
吃AP,CEA降,但症状表现不好?% w! `, {& Q/ I8 T8 h, i+ n
这个后来有什么解释吗?
9 x6 M' t0 l. e. u' }" x# R! U! C
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。
( J. Z4 o) ~2 ]$ P* p不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
0 S, c6 @9 R1 m  K0 q祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05# I( z9 z; h0 G; _7 W& Q* X7 F
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...

5 ~, [, `3 d) A4 ?明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13; Q7 W+ e+ n* Y  f, b1 a7 {7 p; I
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。

2 g  k3 h' E; {- @嗯,你说的极是!试药才是办法。7 r; y8 c9 A" T' r0 `
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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