回在病情帖:+ I- Q& M) q# X/ e+ k$ s
0 Z r" P! E$ a" V- s: n一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。) `7 l. p0 j0 c1 W4 y! H1 `
; J* |/ K* N1 L5 e/ Y术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。9 ^2 Z: a8 @. P2 E7 O
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CEA
2 A4 x/ N2 P' h# G6 R2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤6 I& E9 l0 R. @9 Y4 y0 e
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。9 |3 W! i" O5 T# B# W* A
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
' A( w. p4 ^- o2 H2013年03月27日 104.95 p. F: z: E: P0 R' x; e
2013年05月04日 187.7* u8 D$ E" a; X- g
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3 |/ Z- C, M" r9 h, R6 [6 |0 s二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。% Y) B0 V. ~4 m* w/ f: y" `
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2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗1 [1 ]) W" T" W: ?
2013年07月05日 291.6
4 Z* g. {8 f$ x4 w1 l2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效" i& ]' I9 e" t3 x# [$ `8 Q
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三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。3 b- t8 W, E' t, \8 d; ~
. ?) O9 n2 Z4 h7 z4 ?/ v$ w但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
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2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
- t, `' ?# w: m8 d, M5 b8 } 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
4 t2 F E. A- w6 M, \: W2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,# D# k, u1 }# W2 V
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。' A# `# M3 y8 T2 U6 t
2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,4 E0 `* O; L$ k
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2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今% f. A, g' a, H
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
/ p4 ^ B- [+ O7 M 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
4 F, N8 F6 ?+ Z3 V4 `' l, ` 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,* w* Y$ h' F9 B ?/ n
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0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3% `; H! n3 o F- Z! ^
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211
2 V; E# ^0 ?0 j2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今# _( m$ J/ V4 N! ^$ H9 h$ x7 ~
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
" b2 f$ W! \0 ^/ Z6 q `2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
8 {2 p6 S+ q2 D( b m0 H* Q5 D4 a 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小! J' [& U* ]7 q( ] H- }( @
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化8 \/ s q: D* M5 Y
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm; Z# ^$ m/ P, x
, j5 Z' B7 G8 ^+ Q. B* ?/ W% E* D9 H q2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:8 {4 h0 G+ Q7 |9 p' M* j8 l: P
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
# c* W7 v; Z7 W0 ]0 j* I6 { 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
) V" ^1 ?: y! K, y$ f$ ^ 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,. ]8 J. E5 {' E
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0 E* v z% w/ M2 z* |) ^四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。3 K! ]2 S6 V! c9 }& K8 h8 z; q
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。0 m' U3 T( R* [
7 m+ D4 D) ~. b2 e4 U1 Y(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |