从开始到现在检查及治疗情况如下:2013年3月13日 肺部CR检查报告——检查所见:两侧胸廓对称,气管居中,两肺纹理增多,紊乱及稍模糊,双肺弥漫性结节影,两膈面光整,肋膈角税利,纵隔未见增宽,心影形态大小如常。诊断意见:双肺改变,性质难定,请结合临床或进一步检查。
2013年3月21日 肺部病理多媒体图文诊断报告——大体检查:灰褐色条状组织2条,长0.4、0.6CM包全。病理诊断:《左肺穿刺活检》腺癌。免疫组化:TTF-1(+)、SP-B(+)、CK7(+)、KI-67(10%)。建议至病理科行靶向基因EGFR,K-RAS突变检查。
2013年3月20日EGFR基因突变检测报告——组织样本检测结果: EGFR基因19外显子缺失突变。检查方法说明:本次检测使用源奇-EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman探针法)。该试剂盒可同时检测EGFR基因4个外显子上的23种位点突变。6个反应管分别为:G719(exon18),Deletions in exon 19,20-ins,L858R and L861Q(exon21),T790M和内控基因. 肿瘤分子诊断:石腊标本检测EGFR基因19外显子缺失突变。
免疫组化结果:BRCAI - ;RRMI +++ ;TUBB3 + ;TS(胸苷酸合成酶)+ ;ERCCI +++ ;APE1 +++ ;ALK_1-
老公2013年3月18日确诊为肺腺癌骨转和脑转,分别于2013年3月23日和5月23日化疗二次,化疗用药培美、贝伐单抗+顺铂,因基因突变19,从2013年4月1日开始吃正版特罗凯(但因和吃特药和化疗基本同时进行,不知化疗效果如何,后因家人不愿化疗,后就没有继续),吃特10个月耐药,期间CEA变化情况为:19.52(确诊)-16.81-13.24-6.12-5.52-2.42-1.68-1.38-1.77-5.21-16.31;2014年2月22日开始吃非正版2992一个月,无效,CEA从16.31-103.6大增;之前CEA都是在重庆医院检查的,在另一家医院检查CEA为63.23(以后CEA按这家医院的为标准)2014年3月26日开始吃4002,到5月22日吃4002药58天,有效,CEA变化情况为:63.23-26.547-12;5月24日开始吃9291药,至8月14日吃9291药80天,有效,CEA变化情况为:7.08-4.78-4.38;8月14日至9月22日吃4002药39天,CEA变化情况为:4.38-6.15;9月22日至11月20日吃正版特罗凯60天,有效,CEA变化情况为:6.15-5.53-4.689,想继续稳定下病情,好实施轮换用药,于是2014年11月21日开始吃特+4002药22天,没想到CEA由4.689上升至15.898,轮换方案还未实施,就出现这种情况,现在该如何用药呢? |