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时间:2025/1/27 盲试靶向药第29个月。
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$ O/ A/ U" T$ t' H9 }/ ^本月治疗方案:7080(14mg)。2024年11月底进行肾上腺切除手术以后一直继续忙吃7080.
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感想:
0 n/ Z) D0 j# t! Q$ e6 j! p+ j明天就是除夕了,也好久没有发帖子了,2024年确实也非常忙。不过还是非常荣幸2024年终于见到瓶子老师本尊了。/ T$ q0 Q- D: y4 ^ A- r* x8 ?3 f
2024年最难的就是我父亲左侧肾上腺复发了,当时也是纠结万分,一个是左侧肾上腺放疗以后无法再次放疗,当时医生给我们的选择就是粒子植入(肿瘤科力推)或者手术(泌尿外科),作为病人家属这个时候比较为难,当时我纠结了很久,知道手术前一天还在纠结。好在泌尿外科的医生也非常负责人,告诉我虽然有风险但是他们会尽力。当时选择手术的原因是,我父亲主病灶控制的一直都很好,只有这个寡转移灶长大,所以减瘤是非常有意义的。但是没有考虑粒子植入主要还是因为你粒子植入以后持续的辐射,家人几乎无法接近,再加上射线对于其他器官的持续照射多少有写损伤,而且也没有看到过粒子植入能把转移灶彻底消灭的案例,大部分还都是缩小,但是也就6个月时间。
$ C# h8 I$ q5 d$ m" L4 d我父亲还没退休,有身患这个病几乎没有办法给我带小孩,我儿子1岁时,他确诊,但是我还记忆犹新,前一天我得知父亲确诊,第二天就要给儿子过1岁生日,悲喜交加,就像开玩笑一样。也感谢老天爷眷顾,手术以后,父亲恢复的很快,1周就出院且能如常人一样生活。1月份,我提前把二子送回去了,我父母第一次带我儿子,也算是享受了天伦之乐。希望能继续砥砺前行撑到我父亲退休。还记得三年前我就立了一个flag,如果我父亲能撑到退休,我也就没有啥遗憾了。今年8月我父亲就退休了,加油。) i# g* q6 q# @! {' [5 }
2024年,病友群还是一样热闹,有老病友离开,有新病友加入,让我们这个特殊的群体不再孤单,今年我没有像前两年一样总是给予病友很多忙吃靶向药的指导,因为今年开始,我对忙吃靶向以及传统治疗方案有了新的认识,认知到每种治疗方案都有其局限性,发现自己的还有很大的知识盲区。当然如果有病友决定走忙吃靶向药的路子,我依然会热心的给予指导。希望大家都能走过这最艰难的日子,苦不是目的,苦的过程是为了换取以后的甜。
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肿瘤标志物
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共10条精彩回复,最后回复于 2025-4-11 22:29
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[LV.7]狂热爱粉
一、7080,在各个抗血管药中,副作用算是比较小??(腹痛,腹泻,出血等),
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4 Q0 w( I7 [0 ]: \" m1 C' R) q二、这些消化道副作用您有控制方法?
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谢谢 |
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我爸2024年8月确诊肺腺癌21突变吃伏美替尼到12月份耐药,重新穿刺SMARCA4缺失,盲吃靶向药的话可以尝试哪种呢5 N G0 \- N b3 Z6 `5 I
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建议9291加7080 |
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[LV.2]与爱新人
请教大佬一个问题,以你的经验来看,KRAS突变的可以盲吃靶向药吗 |
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h$ h( T d) O4 J6 |6 T7 d! L
这个我不太了解,不敢乱说。 |
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楼主加油!快三年了,真是不容易啊!相信后面路还长,稳定就好!在此也祝福楼主家好运,靶向长期有效! |
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# h9 Y2 o6 j7 Y$ k9 Z$ \谢谢,并肩战斗 |
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[LV.2]与爱新人
0 q# u7 b0 s9 i+ L; F. ~1 P: `6 r谢谢大佬的开诚布公 |
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