肺腺癌-骨转骨水泥-射频消融-化疗六次-基因检测全无突变-易试药有效-服易3个月后准...

基因检测全无突变
2014.8.21     试服易瑞沙21天    (CEA287.27）
- m' g' j  p9 \3 @2014.9.10     检测CEA                 137.35  降幅53%
. C; S9 `. w/ d/ e5 y2014.10.10    服易31天检测CEA    42.19  降幅70%

以上共服用51天，

盲试还真有奇迹

9 s5 d: E/ B  d& j# n% k9 P# o2 i

lecter 发表于 2014-9-29 10:06
年龄大了，半年一次体检。

  R5 w! R0 v* _! Q7 J
又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
) u2 c3 {: U6 j5 E5 O5 f81天服易有效。

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:12
又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
$ H" c8 W: ~$ p1 V, D  a6 f* {81天服易有效。

2 F# k, X4 Y9 W4 V
2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
有了这个对以后的靶向治疗有指导意义。

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:21
, j5 U4 @8 k+ {1 [; v" Y% r- f2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
有了这个对以后的靶向治 ...

7 C$ Q2 E  W, G8 [服易81天副作用：腹泻，手脚开裂，头晃时疼，鼻子周围有皮疹。腹泻的时候头涨痛，脸红。
基本耐受，没有服药。
& c9 r" Q6 g( x. s每月18号打唑来膦酸，

0 Q2 S+ j! t4 n# h
7 {+ f) B0 V. _+ c7 h2014.11.11  主动换药。 开始2992，1比4，反复筛，反复混合，损耗严重，
$ t) L( M, q% o  ^" h; _" S1000毫克的2992，4000毫克的乳糖，筛混以后只剩83%。

64MG 4倍乳糖的2992第一天，腹泻3次，胃有点不舒服，
, k  S! q! T/ Q* z; K9 |5 u第二天腹泻3次，胸口有点闷，胸口有压痛，

3 i4 {0 K6 ^1 A; T0 s' X
1 w" Z+ {9 ~6 E- m+ `$ Y. N5 A憨豆精神                   我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的，我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
! g3 N8 ~  y5 J! S$ Z易瑞沙开局，大量抑制了EGFR，同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子，这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了)，于是就需求2992及时地足量地上阵；2992用了一个月，那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八，但原来剩余的EGFR仍存在，原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模，起着肿瘤进展的主要作用，而2992既打不了剩余的EGFR，更打不了已经成气候的VEGF，于是就必须及时换上凡德他尼，凡德他尼一边打击残留的EGFR，一边打击VEGF，这就可以继续起到抑制癌进展的作用；然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF，所以对VEGF的打击力量严重不足，于是，凡德他尼一个月之后，便要使用更有力的力量打击VEGF，阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后，那时癌因子又回到EGFR的通道上，或者说癌又以EGFR的形式存在和发展，这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵，进行新的一轮围剿……
* |# S: @( ?# u如果认为这样的考虑靠点谱，就按这次序轮换吧；。

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我家昨天去验血了，今天下午去拿的报告，癌胚抗原14.29比之前的23.58下降了约40%，服用2992共42天，我家HER2有加

祝福楼主，加油！