肺腺癌-骨转骨水泥-射频消融-化疗六次-基因检测全无突变-易试药有效-服易3个月后准...

基因检测全无突变
2014.8.21     试服易瑞沙21天    (CEA287.27）
) L3 H& \' I* b  L/ `' T2014.9.10     检测CEA                 137.35  降幅53%
2014.10.10    服易31天检测CEA    42.19  降幅70%

以上共服用51天，

盲试还真有奇迹

# o: v  l' [3 m0 Z

lecter 发表于 2014-9-29 10:06
* i) N# E+ {+ F: U* i* _年龄大了，半年一次体检。

, `1 ^9 \4 d+ N' `& L, q6 M9 @
  V9 P9 S4 ~( z% m又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
! u  R% G! `* {2 |81天服易有效。

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垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:12
4 I# M; G+ ^* f. j$ D! {. _5 j3 j又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
' w6 C) b" R2 {# x7 b3 J2 p81天服易有效。

2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
" {5 b, ]+ J# y9 d- T8 t有了这个对以后的靶向治疗有指导意义。

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:21
2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
有了这个对以后的靶向治 ...

# t6 q9 u  l( u$ A0 }/ R服易81天副作用：腹泻，手脚开裂，头晃时疼，鼻子周围有皮疹。腹泻的时候头涨痛，脸红。
# x/ p5 w5 _7 p: j基本耐受，没有服药。
; S; n# a  z% [每月18号打唑来膦酸，

. W7 \  f" v/ e' t3 |1 `4 ^- H, h
. z0 B: Q6 K0 L5 E+ }9 N5 F2014.11.11  主动换药。 开始2992，1比4，反复筛，反复混合，损耗严重，
% |0 N3 T5 ^( [. ?) [1000毫克的2992，4000毫克的乳糖，筛混以后只剩83%。

64MG 4倍乳糖的2992第一天，腹泻3次，胃有点不舒服，
第二天腹泻3次，胸口有点闷，胸口有压痛，

6 K$ u& i6 J  Q$ }1 i6 B7 D憨豆精神                   我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的，我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
易瑞沙开局，大量抑制了EGFR，同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子，这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了)，于是就需求2992及时地足量地上阵；2992用了一个月，那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八，但原来剩余的EGFR仍存在，原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模，起着肿瘤进展的主要作用，而2992既打不了剩余的EGFR，更打不了已经成气候的VEGF，于是就必须及时换上凡德他尼，凡德他尼一边打击残留的EGFR，一边打击VEGF，这就可以继续起到抑制癌进展的作用；然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF，所以对VEGF的打击力量严重不足，于是，凡德他尼一个月之后，便要使用更有力的力量打击VEGF，阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后，那时癌因子又回到EGFR的通道上，或者说癌又以EGFR的形式存在和发展，这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵，进行新的一轮围剿……
如果认为这样的考虑靠点谱，就按这次序轮换吧；。
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我家昨天去验血了，今天下午去拿的报告，癌胚抗原14.29比之前的23.58下降了约40%，服用2992共42天，我家HER2有加

祝福楼主，加油！