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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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631693 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-18 09:52:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
我妈妈就是脑转,头部做过手术,全脑放疗。3月14日打完第二化疗,单药培美曲塞。

点评

谢谢鼓励,希望大家都治疗有效、顺利!  发表于 2013-3-21 08:46
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:01:01 | 显示全部楼层 来自: 美国
首先谢谢大家关心,弟弟也要我转达他对大家殷切祝福和各种建议及帮助的谢意!特别感谢老马和果酱提供TKI治疗脑转的相关资料。0 P3 ^( I) F) p5 {/ h

4 t7 y) H& q! f7 F( {# _2 a 弟弟11号发现脑膜转移,12号就开始吃特,由于脑压高,头疼欲裂,马上去广州中肿入院,先用甘露醇脱水缓解头疼症状,随后做各种检查,咨询放射科刘主任,也咨询陆总的放射科黎主任,都提出马上全脑放疗的方案,但寄望于特能起作用,同时考虑放疗效果及副作用,所以就坚持先不做放疗,3天后15号头疼症状缓解,并持续改善,证明特起作用后,我们22号决定出院,暂时不放疗,回去深圳。7 _; g9 L" l" T( {
' m$ s) ?7 V7 X' [
后续考虑的是:) E$ I& L2 m- u9 g& w& z  O& Y
1、特能维持多久?如果脑转能改善,中间是否也可以换药?8 n2 m6 Q( y+ i* V6 y1 Q
2、特有效后,中间是否可以做鞘内注射MTX(甲氨蝶呤)或其他药?; L* P/ b% @5 B( B" m9 M3 g+ M
3、替莫唑胺、VM26等效果如何?何时去试?$ `' [0 u. i7 Y' ~9 p8 c. E
4、全脑放疗放在最后再考虑,若放疗,就计划在深圳做。0 b: n: [2 K/ e2 @

" A- L* b$ z% o5 s' F0 _ 请大家提供建议,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2013-3-26 07:19:37 | 显示全部楼层 来自: 美国
" L' y& G4 ?& O6 l
老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月18号在广州中肿检查的CA153=185.8,而CA125倒是不断下降到85.3了,这个CA153不知与什么有关系(癌细胞的转移部分或某基因突变/扩增)?有什么靶向药能控制呢?想听听你的看法,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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seacat  版主 发表于 2013-3-26 13:05:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
头痛症状改善可能只是脱水的效果,特有没效还未能确定。/ m$ D; @7 }3 }" }. ~5 _/ ~; r7 n
过一阵再检查,看有无效果,无效还得鞘内注射化疗药。
8 r4 C, h# k5 }0 I. f; i  e$ t8 P% L
WZ4002对突变型耐药效果好,野生型不行的。换药要谨慎。

点评

谢谢,会严密观察!  发表于 2013-3-26 13:49
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2013-3-26 19:32:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2013-3-26 07:19
0 Z+ K( c' P, |* e- i老马,我弟子去年四月底上靶向后的CEA后来一直控制在10之内,但CA153自从去年11月停药后就持续上升,本月 ...
2 V& l( I+ A5 q$ X

8 v$ K' U3 {6 f5 Z2 w. N" P: c' K! ^# q* P7 }. G

2 x' W4 _8 K; F$ w    CA153 是一种糖类抗原,是由腺体分泌的黏蛋白,可以存在于多种腺癌内,临床上常用于乳癌及卵巢癌的检测。近年来研究发现CA153 在中晚期肺癌的阳性率明显高于早期,其对肺癌的疗效及预后判断有较高的应用价值。
5 C8 K4 Q8 D$ L  E8 V8 t     我家老歌经过几年的治疗,后期153非常敏感,用药有效时直线下降,否则反之。个人认为可以做为病情判断的主要指标,比CEA敏感。另在知网空间可以下载关于153的论文,供你研究参考。
# @; R: W' l! [  J" N5 ?      还想提醒你一下,病情得到有效控制才是硬道理,目前状态少试新药。
) A/ p1 |$ a% U" D# H

点评

谢谢!现在大家都是想法设法让”病情得到有效控制“,如何控制,具体方案,这是真正的困惑啊。。。  发表于 2013-3-27 03:29
apple_058  高中二年级 发表于 2013-3-26 22:57:21 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
关注你的治疗贴,关注TKI治疗脑转的相关资料。
lichbug  初中三年级 发表于 2013-3-27 09:43:09 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经内科了解下。如果确诊,我认为治疗顺序应该是TKI+VM-26/替莫唑胺,可以联用,这个副作用小一点,不行的话鞘内甲氨蝶呤等,再不行再全脑放疗,你家有明显症状反应,有效的话应该从感觉上能判断出来。
活着  大学二年级 发表于 2013-3-28 12:23:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 活着 于 2013-3-29 04:43 编辑 - i0 \/ e. o) X
lichbug 发表于 2013-3-27 09:43 * ~6 s) l; p- g7 S& ]
虽然看症状很像脑膜转移,但是活着大哥,你弟弟从脑脊液里找到癌细胞了么?脑膜转移几率很低的,应该去神经 ...
. P8 ^; \% f' _* |" H
% F- N2 [& j! `+ X5 U8 L0 x' X( K' r
谢谢LICHBUG的建设性提示,中肿刘主任和陆总黎主任初看增强MRI片子,都说有可能不是脑膜转移,但后来他们也建议做全脑放疗,可见他们对癌症患者生命的漠视。" u8 i$ |; I5 c$ w0 L* \+ H4 r

" B9 x: d0 Y4 X  u) B这两天在找一些脑神经专科医生会诊一下,看有没有可能是癌性脑膜炎,这个相对好治疗。不知坛里有没有类似“癌性脑膜炎”的相关经验。。。请予指教,谢谢! (癌症性脑膜炎好像与脑膜转移是一回事,我无知啊!{:soso_e110:} )
5 `; y1 {/ w" |! h, a  p( `
6 |9 V: ^, [& A" W$ d# D也祝福LICHBUG你父亲,希望找到合适有效的方案,能控制病情。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
fred9999  小学六年级 发表于 2013-3-29 04:30:55 | 显示全部楼层 来自: 英国
癌性脑膜炎难道不是脑膜转移吗?盼望解惑!

点评

应该是一样的,在脑神经专科医生那里变成另外一种名词了!  发表于 2013-4-1 08:03
haitian  初中一年级 发表于 2013-3-31 21:56:16 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
活着大哥,最近弟弟情况如何呢

点评

谢谢关注,弟弟吃特稳定中,后续治疗迷茫中。。。  发表于 2013-4-1 08:04

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