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肺腺癌骨转

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1752402 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
c1271562679  小学六年级 发表于 2017-8-5 16:52:07 | 显示全部楼层 来自: 湖南
楼主你好,本人肺腺,2014年8月手术,手术后未做化疗,空窗至2015年8月复查脑转骨转,后全脑放,腰椎3放疗,服凯美纳9个多月耐药,后4002联凯9个月,9291三个月耐药,肺部新增结节,骨转新增,脑部稳定,行培美+顺铂化疗两个疗程,我想继续靶向,1,凯美纳联184?2,9291联184?  望楼主后续用药给点建议,谢谢!

点评

化疗在马哥的指导下,进行联合,减量后,化疗效果突出,副作用类靶向。所以也希望大家不要排斥化疗,重新去了解化疗。  发表于 2017-8-7 08:44
继续靶向的话9291联184更倾向于9291联184。化疗方案有效的吧?我建议你去关注马哥的微信公众号“希望树”,很多化疗方案很不错,近来我们不少老病号靶向几乎穷途末路,都靠化疗救命。  发表于 2017-8-7 08:42

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Belinda  大学四年级 发表于 2017-8-7 09:02:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Belinda 发表于 2017-7-24 20:092 z+ p0 `* T! K
近日老爸复查。CEA为243,比之前的134,上升几乎翻倍。血常规正常。脑部放疗完成到家过了两天,食欲也就 ...
( |7 B' A; G/ l5 i( V/ b/ \4 P
8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任何不适。不过,老爸说血压有些低,不知何故。考虑到脑部的放疗只是局部治疗,全身的有效控制若不及时跟上,任由癌细胞肆意发展,则很有可能脑部如此之好的放疗效果会很快大打折扣。所以,近日已联系医院,明日入院进行多西他赛(减量)联合1120化疗。
秋日奏鸣曲  初中三年级 发表于 2017-8-7 09:54:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
Belinda 发表于 2017-8-7 09:02" m& ?9 `2 J  z# ^- k8 u
8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任 ...
) p- ?: D& J0 L9 w' T
CEA如果是持续上升的话还是要密切关注,我爸CEA最近几个月一直呈上升趋势,因为没超过20%,所以也没特别在意。7月5日复查还显示92联184有效的,7月31日影像显示脑部进展,脑桥和延髓都出现新病灶。。。8月2日开始培美卡铂一化。月底打算再加上贝伐,希望能控制住脑转病灶。
! I! X* N2 I+ ]: u  Y4 i& l  u9 M0 K/ |0 a, q, l% ?
密切关注小贝家的多西联1120方案。祝好。

点评

祝有效!小癌天性狡猾,不能不防。  发表于 2017-8-7 16:09
c1271562679  小学六年级 发表于 2017-8-8 09:01:05 | 显示全部楼层 来自: 湖南
c1271562679 发表于 2017-8-5 16:52  m' D- G# r" ^
楼主你好,本人肺腺,2014年8月手术,手术后未做化疗,空窗至2015年8月复查脑转骨转,后全脑放,腰椎3放疗 ...
5 V/ p; F& t6 w$ q6 ]5 x
楼主,谢谢你的回复,化疗效果还未评估,过几天去做个CT,二化前测CEA相比化疗前下降了20%,应该算有效吧。
85765185  大学二年级 发表于 2017-8-11 05:11:00 | 显示全部楼层 来自: 天津
楼主你好,我怎么就是找不着老马的希望树呢,,能帮个忙在指点一下吗?谢谢

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微信选择加号,添加朋友,选择公众号,然后输入“希望树”,关注就可以。可以查阅以往文章。  发表于 2017-8-14 14:19
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2017-8-11 07:54:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
Belinda您好!我妈妈还有30天就正好5年了,5年来一直靶向治疗,但最近靶向药都几乎耐药,想化疗,但是又担心化疗副作用大,不知如何是好?请指教谢谢!

点评

你是老病友了。还没关注马哥的微信公众号“希望树”吗?对于化疗,马哥早已提出新的路子,副作用大大降低,类靶向。建议去关注希望树,里面有不少帖子可以学习。  发表于 2017-8-14 14:13
Belinda  大学四年级 发表于 2017-8-14 14:36:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Belinda 发表于 2017-8-7 09:02+ k( }. E/ Z+ l) ]% g
8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任 ...
( u6 k  r& O/ O9 `
8月8日入院,8月10日上化疗多西他赛100毫克。入院检查血压正常。血糖偏高9.01,其它尚可。8月12日开始出现化疗反应,乏力。餐后血糖以前没测过,这次医院给测30左右,太高,但不肯打胰岛素,基本只得靠万苏平和二甲双胍了。
2 c2 ~4 U& D$ P0 U8月13日晚开始服用1120, 130毫克/粒,一日两次。7 i. A: i" S% @% w# P$ t( ?" B' A
最近几天应会出院,出院前检查CEA看是否有下降。& w: d# Q3 a- S% Z* A9 w' ?/ g$ s8 l
累计签到:82 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2017-8-15 08:04:31 | 显示全部楼层 来自: 上海
bless, 祝福效果良好!

点评

谢谢jinhua  发表于 2017-8-17 13:08
Belinda  大学四年级 发表于 2017-8-17 13:06:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
Belinda 发表于 2017-8-14 14:36
* G1 g4 C+ b' \5 k8月8日入院,8月10日上化疗多西他赛100毫克。入院检查血压正常。血糖偏高9.01,其它尚可。8月12日开始出 ...
$ L& z* z# t3 B
8月8日入院,CEA279。8月10日上化疗多西他赛。8月12日开始出现化疗反应,乏力。4 o$ F2 a$ o& K% [) y/ o2 R1 l: [  L
8月13日晚开始服用1120, 130毫克/粒,一日两次。" ^% @  F" v3 ?+ A
8月16日早上查CEA265, CEA略降。考虑到联合1120才2天半时间,故联合效果并未显现。半月后再查CEA看。
$ Q6 H$ a  c' H0 i: v另,8月16日,乏力现象已经好很多,心情也好了很多。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
灰灰  初中三年级 发表于 2017-8-24 14:13:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江
本帖最后由 灰灰 于 2017-8-24 14:18 编辑
" n% i2 G; q9 _0 F0 F$ C# q
1 @# Y3 W3 s+ q6 D( G楼主真棒!您父亲也一样很棒!祝福你们一直坚持下去!/ k) f- q8 ~, ~! z( w/ S
- }" l+ Z2 M" T4 C5 O* g. y5 ?
我是新手,不断学习和了解肺癌中,有两个问题想请教下:1 V# |# {7 v% M& X# c

/ R8 h" R/ s6 V' y1 e' r楼主父亲和憨豆大叔 都是手术后靶向药治疗抗癌,所以是因为手术切除了部分病灶,所以体内癌负荷 CEA指标比较低么?
7 ?4 Y' M4 H9 f% f5 Z  z- L( H" y( k" z8 w3 g
我这样问可能有点冒昧哈,是不是因为CEA比较低,所以比较适合轮换法呢?
8 Q2 d! [' S+ H) F! S8 j$ r如果癌负荷比较高,还是需要先控制主要病灶的吧?7 {% ^$ @$ t1 ]& ^! L4 i1 ~
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点评

都可以成为轮换的一部分。适合不适合轮换可能要结合自身的靶点突变情况、身体状况、知识储备和胆略等等。有的病友一个易瑞沙或特罗凯就吃好多年,这种的去轮换好像得不尝试。  发表于 2017-8-28 16:07
好像也有人这么说过。但是我感觉这个说法并不对。手术会降低癌负荷,但是癌症猛如虎,稍后不慎,反扑的很厉害。任何时候,整体的治疗都不能忽略。轮换法不要局限于靶向药,任何有效抗癌的方法,  发表于 2017-8-28 16:05

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