• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1135946 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
1 x7 w6 r. _7 f; W  B  C, Q+ ]
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
5 V$ W5 [. n' z* Z# }( C在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子6 h" Q( i  Z& o- Q( x# Q, V! s

  x, `2 m+ [2 E- e! ~& a' y4 ` 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。
6 O8 G) k+ O7 }' ~4 R+ `2 U# u
; B. v- C0 r( A  L) G- Z/ ]5 e  W我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
/ [, U% X, M! Z. G: ~) d& O
5 w0 c) e/ B* {4 n8 D如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。, {& [  J$ q1 b- S  v& B3 X* s
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。. U* ]/ [. p0 ]8 {6 N

) {* o* ], D# Y1 Q8 i( s8 N您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?, M  t" M" [: F/ e7 Z  w& @
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57   Q. R" ^& @" O  c
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
& z( e- z/ K: T* e9 N
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
; q' h8 v6 m3 Q" m) p我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。
! ?/ e5 e: B( J2 w7 T& B至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。
* [% X' t3 ~/ L' Q; E当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 ' a7 s: D4 \6 |( R4 Q4 `
% s( E* v: f& A% K; {* k
回复 憨豆精神 的帖子
8 [8 X5 Q+ ~( B6 e! S+ U4 Z! q) a2 @2 }8 o/ Y
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。) I* b# c& I8 b% J) T, b

( n! y5 M. s& z5 f我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。* C5 _& q- p/ _& m7 A8 f
& k- N# z9 {& M" \' A  F
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。: w+ K: {  \$ `: d- l  ]3 c
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子( T& c3 r4 X6 M8 E, L
( s) u: T* X! y# k
您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。
$ V; V- \5 J9 Q' c( ]
) n0 `  F5 T$ p9 G; ~我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。- Y; M! X' v1 T. Y* q( d3 a
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 $ ?9 k) o. }. d# D- O9 s

7 D6 y/ ?0 N2 J2009年4月~11月      易瑞沙
0 l  A9 {9 L$ O. Q$ l. R1 H2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结' l, N, q# D7 w
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
+ r( u1 I0 j" p, K: p. \2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂
! w/ ^8 V7 n- r$ h, i. K: h1 B# O$ d% J- b; T
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)6 {0 v4 y: h& G, W$ J$ _0 H
————————————
- E) X' k9 \: o8 ?3 A) W+ C
$ [5 j9 R( h/ f, z) F( s: v2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
! [0 C- U' l9 u; ^2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次; j' w, J4 T/ H: y- U2 E
( K- L4 F- }( j5 p* B8 L
(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
# A6 C8 }5 b  `' S————————————0 @8 t1 o0 G% L2 @* {

7 y; E& [  y+ A7 o* \) L/ Z2010年4月1日                力比泰
+ J* D) Q' \, A& J2010年4月27日                泰道,100mgX2/day . D3 o- f" ~( o) m) I! P9 D
2010年5月7日                力比泰
9 S; [$ A0 d9 b* I4 _9 W2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)$ j3 v" C% A3 W) g# ^( w5 Q0 X! r
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
1 Z! ?$ ]% ]$ b# D* t
: n! M: T# w- G4 t, t( U/ R5 R8 S. x# ~(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)
$ r+ [$ l# m/ }4 |————————————7 K# d2 _4 a: p+ ~) h

6 E0 `! J* c4 p: b2010年6月6日~27日        易瑞沙5 f0 a: o8 \$ n0 ^+ h5 [- B
2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
, u* Y) A  o" \: }4 G( `; R2010年7月26日                泰道,250mg/day0 Y3 `5 I4 j- V7 F
2010年8月23日                力比泰+卡铂
9 X$ r- U  s. k0 K, _+ G6 C# f  {
/ u- b. ?% D. \(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)
0 Y" T! F( {' x# e" {/ |0 \+ x& h————————————8 i2 C. `4 n" r# ^2 a! h& @
, o8 _: R, D" A7 T8 O6 G
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg/ R2 R' M9 \# a: h& T7 P) j- L
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
, l# m' `: I  U, V0 x1 Y
* H" m4 k) [8 L5 r: ^- e/ L(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)7 s' L) n5 U: c. R1 x. S) h5 i
————————————
5 `- h  N+ l' c* N6 I8 M  j% S' U- a& @# p
2010年11月2日                左髂骨放疗。! F. G/ L- z4 }& A- H: v/ U

7 G, K5 k# R% o7 g; Q(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)4 d. ]8 Q3 p$ L# ~; U+ I
————————————
2 W0 N( H1 X' D2 Z; ^0 }1 v5 K+ [" {0 M' W
2010年12月9日                力比泰+奈达铂
1 ?2 }0 s* i1 Z+ H2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
0 R5 A" t" _' w2 K2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
% z% Z* w6 s/ Y6 @. f  P& j# b' o/ _# ^6 d
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)/ f) e. F" M* P. C
————————————4 r7 ]1 K( d( f8 I( _# `- a# X

1 z  j5 h' j/ k/ n7 B唑来膦酸:, ?& s, C5 V4 A$ C/ h# Y) {
1.        2009年12月
! l4 L+ G; k& D. i3 P2.        2010年1月+ H+ n" c: ]6 C2 D& N
3.        2010年3月- S1 o4 k; x' o0 E# Q2 ~
4.        2010年4月7日
9 f$ i: p1 h3 p# U0 Z0 ]5 W5.        2010年6月29日6 `7 y0 g6 N9 q8 o5 C1 R% h
6.        2010年7月30or31日7 b( \' s: t, m4 _
7.        2010年9月7日
% A# P* i# A3 D8 `. m' O# T8.        2010年10月19日
6 y4 w9 f- M4 |. T# p9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)( v- A7 ?4 l! L" ]1 ^8 ?
10.        2010年12月10日以后# E7 f' B- X) B# ]
11.        2011年1月14日! F6 K+ ~# Q* h0 Y' }1 Q( e8 n
12.        2011年2月14日
0 q. ^$ w6 |1 m! q6 b
0 i9 M: K8 p& ?( I- N4 M
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。  W0 n" F8 z  @3 q# W3 D$ [
) g" e+ U  m8 P3 E
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 ( \+ N5 w4 I$ f1 q2 O, j4 l: j
重新整理了治疗记录。8 v5 p7 n. X$ |& R

+ E/ ]. U3 _  Y知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
- U. T9 v! Y) Q7 u2 ~" Y
抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
) s4 z) D. N3 I# V
( R- ], J* e, J" }; v瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
! d- `- Q* o; a1 r1 D- ~  ]; T+ _! \8 w4 F5 }
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。
) r1 w9 A" C0 H! P( \

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表