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两口子一起努力(感恩!)

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1202790 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
+ p) R# J( q! u! L% o, }7 a红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
# {/ B$ X7 ~, z# Q$ d
- F9 h& d. }  c4 Y——————————————————

, ~  N$ l, d" c# S& s我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。' Z" s' S& N5 p" X' @
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。$ }! r4 U; p+ k* o0 d, F
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
) l- N4 |- d4 o1 k
2 @: |1 ~6 e' k* u8 Y4 s——————————————————————————————————
! V/ `. Y1 F8 v5 F' Y6 v+ p1 E
9 D% q4 r4 l( {; P! ?想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。1 I6 F& y+ m" p
, Z% U# C" Z) _0 t
力比泰说明书:+ T5 W1 b5 I; }% @' `: H7 L
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松( j5 L8 u5 ^. p9 F; y6 I
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 K6 F+ P& M5 C/ c" O3 ^  @1 Q
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.4 i4 c6 a& M$ t- ?! M7 t! s! g
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
) z$ A% _. m6 K: {) l1 Y7 E3 b. Z/ @4 `! B3 d
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
$ ~$ J6 W8 Z# X8 E( U/ Q' m4 m. `她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?6 b3 }7 C$ [* C# {' P
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
7 X+ \6 |8 X5 D' ^7 U她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
* ]5 ?( K7 a4 V4 Y她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!7 D! ~4 Q1 n. G- Q7 A* k
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
9 d% ^6 i$ E$ e  C/ f6 J' c0 r她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
* Q1 q  @( R$ l0 }5 l$ q4 W她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!3 |" W8 C4 e- m- e' P3 H
……
3 |# ~1 a4 [6 x$ p6 G6 M6 q9 V, T# ~) f' B) o
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
5 k! U. m4 {+ j7 z3 j. Z3 F2 E5 d4 G1 r
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
9 i, ?( _/ n" ]2 H& R6 _1 p8 ]0 u+ O+ v9 l
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。" P3 ?" i+ o" j) u% O' W
5 ]: o9 v; W- L  L) B% R
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。  U% L3 D  V2 W" G5 \. Y
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
5 `! @! U, U! ^7 R4 E+ Q这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?. {6 i3 N( h+ N* ?( M; ^
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
9 H+ B, _+ p+ |/ o" s
3 p# N1 F6 Q: d8 J5 _3 w* i回复 茉莉-花香2 的帖子& s9 g: e  z/ S: E
5 l& Y& g9 n8 e5 `1 f& g/ a
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。- X$ Z  j$ Y  G- G8 U$ B
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
* o& Y/ p& n1 u7 j+ F现在最大的问题不是腿痛了。/ ?2 D9 R% I# N( B
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
' J4 X* N& O8 x, O+ `& T% t希望快快好起来。+ u) s- G* ~+ ~: n9 i6 O
祈祷。0 L% g* R6 x8 x8 C+ x* {

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