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两口子一起努力(感恩!)

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1084600 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 # i) j+ L. V; U) Y9 S- v) ^) W
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
2 ^6 I3 R" L0 ~- H0 {( y7 L$ V7 u# K1 g3 j5 ^! b1 g6 M! g  e
——————————————————
5 Z  \9 @! ?/ y' H; Z4 f: I2 J
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
, j& j& c3 }' w0 U# ~: e( x( n我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。1 Y0 e3 M7 j% _. x% E
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。8 Q9 r) G' H* ]

# ?; [0 j  G0 W& u  n——————————————————————————————————
7 n  f2 \" W( p. n' m; U, m$ ~. f6 z' B) u. O9 u
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。8 h! G6 R0 f% T  s& i. H6 j8 j

: S9 I) X, L/ W& w& f, o力比泰说明书:
. L2 E' o  a0 I) @( C2 K+ D: p预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松3 P; M0 ~4 L  V8 e5 c! H% A  `
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)' F" l6 x+ @& _
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.* n9 y7 j$ P( b4 W5 m( F
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。% z+ D) A* B- d% {6 A; u

3 K& s, a$ f9 Z; k) O5 l, ~$ Y5 A不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。, ~! W. j) ?/ \* l* s! l6 ^5 |
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?/ h7 r" c6 K1 R- }' }
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!. b6 [/ {% [  F4 m3 V- G; x* p4 O  b
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。( I7 r) d2 k) M" O- }
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!  \$ f6 \* A/ _& i
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!% n9 L4 O9 P# Q6 a$ V
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
0 i* n  s1 M: C" G0 `- J: B5 g$ N她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!0 r& Y7 m$ j4 f7 i
……$ E+ D% U& d( G; {! @- `

5 s: N7 Q) B) b6 ^' D2 z! \: j我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。" h0 j( t2 C: ?/ R4 k. L

5 T6 ~# S6 i% z+ r: M" I" M' e1 e以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。6 T% j: Q5 S8 H/ \( _0 i; y
8 u/ K; U: Y$ N$ r7 V" Y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。- A3 i9 a; [0 ?6 x8 ]

$ c: M" \; b! X还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
! n& p! P4 ]' U" d辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。  W9 I. h3 n5 w
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?  M, W4 T# M" k+ |
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ( ~4 N: c8 Q' X, P

3 M" W, S) p' X% u回复 茉莉-花香2 的帖子# n+ A1 k: B6 |! J( f7 _/ ]
  C0 @1 b! E% M# L1 z+ L1 n: J
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 k9 i# k% X( A. m4 V/ m/ w# _3 T我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。. B5 j$ \5 }9 m) k/ B
现在最大的问题不是腿痛了。
4 e' u& a! t2 t8 p( Q昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
1 [7 b. c/ x4 s; C; a希望快快好起来。! S! ]1 ]6 x: i0 C! n
祈祷。+ K3 J3 b: o' O8 d

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