• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
199096 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
, r# h: R8 y; A: z) v. }2 R% Z* ~0 W/ Q/ @* M" c
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html% n6 h6 H( c3 G4 T9 C
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 8 ~& j  c0 T' @" M1 \4 O; ^$ v: L

% d+ Y3 O9 s$ Q4 A+ {. ?% B三代TKI耐药时:
6 ?2 U, Q  }4 P  I4 h8 A     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;. T/ r  H# s) b! j4 C. x- f
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:7 |1 Q: @* P9 ?/ x4 X  K
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;* U/ v# c) Q! N. o( G# _
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。( R6 V. r* U/ U% @1 p9 `' u
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
& U( G0 p& ]5 |) O4 l如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
' d$ m$ k1 ^: Y1 D% r2 m, I; |该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
8 C8 y) T/ J+ ?: m' U) u2 J% t* [/ ?/ R7 g- A( \
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 5 E4 H6 }% v0 S) x$ A! u+ W
! R/ V; M  O& \1 H& x( ]
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
5 v& c# l& L- O1 ~- u8 `: q
2 f. ?; x0 d9 g$ S; v6 R靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:2 v% `/ Q3 B3 @, Y

# A# x* G7 Z6 w" y7 Z$ L第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
) ]# ^2 C( a5 I4 P' S( ~) J$ I/ v+ ~$ _) p5 [* s
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
" ~3 ]3 Y7 r& P, X
$ E/ a- C4 s9 F这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。  m# i9 T5 U- b6 l' _& z* y

2 P5 p' M; s- {8 F8 B) [; M  l所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
9 Y( D# c0 D2 t- H患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。$ K0 N7 [  t) E

* N$ [* F4 H( c7 {8 N2 {第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。+ K- X) B5 ]$ ]  @$ \; L! ^4 p
目前面临两个问题:, M3 K; C1 F/ o: h! i! x: p
, \1 n/ L% _* W. L3 J
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
: N( @( h6 D+ ~- z4 L: |' o9 W% X/ [& @* a4 z5 e9 U! o
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?: Z5 z% g; r3 M/ c+ @; Z
" N0 f1 E& ^4 f2 t
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高" g- ~& K) D$ K) G
( F+ R# A5 `* w
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
. Z% U# Q  H; T8 M5 q
3 \1 s, ?% N# z% k* x1 _4 c先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
# @: G. \* s8 U- t0 @- W& A0 s% f/ P) p
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
/ O0 F% H: t" A- A6 h$ N( M9 H5 A6 E
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?3 J' g3 z* [: n& C; b

' J: Y* V; u- y: q- H6 O吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
7 j4 f, |, U7 G5 x0 D
) C$ |& D& p0 k$ m3 q解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
! n/ Q, P% F: k: p! P; @
) g; ]% E% e5 M2 i6 q8 O/ Q吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
( M3 Q0 z; x5 [. Z& u2 t
$ y, ]5 ~- j4 ?1 [# l. B" K/ a3 y" K4 K
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
' W9 K  R# O9 e0 O9 z" C! U  R$ ]# E" R  U
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
/ Y8 `* a7 ]8 r4 X8 u  \中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。8 Y0 `" c' f; O" ]
: g1 V$ X1 f" f
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?1 v. T: L. s. j$ E# c! g0 _
+ g; s5 B" F/ l
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
" ?% q7 z; y8 M第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
1 `9 u/ @5 a, I% d$ o* m; ~. j1 t7 {+ u- m6 r, m% J
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
  C+ D" V, v) s7 m吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
$ T, d5 G5 z, X! l! n最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%' K0 P; w$ i/ G: y& t

; t$ J- v$ F6 L3 i第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
! \+ Q, J' k9 ]3 h' R. q1 e7 M8 b5 U0 L* Q
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
: V) H: r0 a' M2 D- r5 d
& k$ c9 w8 c* K0 r$ H不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
. D. _, V$ A* e! q! a5 z; n6 I
/ }* Y0 C# O3 h/ _" C目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。7 `; [/ v; f( n. o. e
4 e- Z+ n$ [# |* H! I# h
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。3 {1 G/ j& k# P8 ^9 T8 k

. v- x+ X8 ^4 K: e5 D" O比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。* z& [5 t. Z  m0 i+ S
8 \: b1 l$ q1 N5 b
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。. s$ C3 H' {. [# X  i
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 # E* \! ^/ j/ x" x
5 I" N: K" S! A8 F" \# D" L4 z& H
来至---平淡
, }" P" R1 B# i7 G9 j; @/ V
) `2 S: r$ x1 H0 R6 m" w# }) N: g凯美纳的靶点是:EGFR" o  N& l7 k, G& w4 C3 G( J' x
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2* g; T9 s  Z. }/ x7 g- a9 O5 p* F
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
5 _, q. _4 n" \! m' }$ P  o! @+ r7 X184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
' [$ l3 r/ z' t( o- j多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
& p! i& f# Q/ @; p6 C克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1* B: Y" C! ]; y( m7 d# u5 t

! n( ~. j! o. J/ F+ F按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
" `) F; A. T  U$ n6 Y2 ^如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
, Z0 p( O4 W2 |$ S  H9 B. ?) ]& D如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?( B! M6 w% F) e; x- c; a
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 ' C  r3 m2 }. @, U

8 E8 ?. r$ G* E* s0 W来至----平淡
3 j) o: a2 V- x9 B  @
: p: N: t. g' ]5 ?凯美纳的靶点是:EGFR
0 z* B: q9 ^( l. e6 B# _/ y! [. n
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2( p9 J) E, w' T5 Z- T5 }
- Y% h1 `* E, P4 e% i
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
, Y  o1 V* F2 l2 c' u. A3 @! x  p+ `( Q: V
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
& F2 t7 X2 p1 f4 g0 H
; Z' G3 F  t$ D6 Z# _多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit35 K# X9 ?8 [$ s5 }8 n6 I

9 M1 t; }, T4 a, b: ?7 r( U; f克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
6 `+ h) [/ N3 D5 E
* v+ z1 e) X- }$ @2 P" H按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。! n' K! t" X: s6 Q

7 Q1 x4 D+ C& Q# T# {- v8 g9 c如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。' [+ P6 f8 B0 N( L1 u6 z" h* E
) L# T$ \# G% _0 y8 t
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?: c5 O/ G  W& s

  Q& {, w' ?  K* @首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
8 P: H9 M- `  K1 E
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。4 p/ Q6 P$ Y, a( y% g: D
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:& R) M; L" R# }7 U4 Q
8 U* T- I! r- K3 l$ N9 T9 D& [$ H  w
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
) D9 r! Y6 ]) _. s2 X9 ?- a5 r9 y8 f
: _- {/ E4 A& L" P1 o, a; W然后用猪皮烧菜吃。
* O0 g% I2 k, I: `, n8 U2 `1 s, s# x$ b2 u9 p8 B; L- _
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
9 G4 J' B! Q: h+ |
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
( c+ _2 P7 w8 _  _9 W
, u0 v$ p5 B, b/ q% W最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二; Y( u5 v. M) y) A+ p6 ~8 d
1 ^1 B. J: [! Y% ?0 ^! Q
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表