妈妈肺腺IV期终不治，时间定格于2014.12.5日，亲爱的妈妈安详离世

等等等等 发表于 2014-6-23 22:55
亲，你家情况咋样了？还是只吃易吗？我家特一个月复查算有效吧，但是乏力厌食的副作用太厉害，人都瘦了。你 ...

现在太虚弱，而且副作用很厉害，联药还要看看，身体能承受才行。

购买渠道已站短。

changqiao 发表于 2014-6-24 18:37
现在太虚弱，而且副作用很厉害，联药还要看看，身体能承受才行。

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收到,多谢亲,那你家还是先易单药?月底去复查?祝福有效!

十多天前已出现面部水肿，以眼皮周边为甚，当时认为是易的副作用，伴无力嗜睡等，这几天觉察情形不对，浮肿遍及双肩、上肢，肿处发热，才开始怀疑是肿瘤压迫引起上腔静脉阻塞综合症，急上医院找大夫，认为符合肿瘤压迫因素，建议转院诊治，同时预约了胸颈部CT、血常规、肝功、C反应蛋白、D一二聚体，定周三下午查，现在肿瘤病人像感冒，越来越多，做个CT要等好几天。

易瑞沙已停4天，同时停双环醇、辅酶Q10。

加量服用阿司匹林肠溶片125mg，服螺内脂片（副作用太大，后改呋塞米），喝赤小豆薏米仁汁利尿，从昨晚开始浮肿略微减轻，略略舒一口气，今天减量服阿司匹林100mg（因为出现咳嗽见血丝），呋塞米2/3片（妈妈难以承受它的副作用）。

开始担心易瑞沙空窗期问题，想恢复又害怕加重上腔静脉阻塞，高手给个建议~~~~。

这几次验肿标神经元特异稀醇化酶持续上升：NSE:    (4.1）22.42--（4.27）23.41--（5.24）38.41，难道有腺癌转小细胞癌的可能？

其它检查主要问题是D一二聚体2611.13（正常值0——500），谷草53（正常值13——35），抗凝药主要吃阿司匹林，利尿的呋塞米副作用较大，时吃时不吃，现在主要纠结下一步换药，备下了2992和阿西，一时难下决心。

易瑞沙有效。联合184一个月看看。

wlxkxgq 发表于 2014-7-5 06:02
易瑞沙有效。联合184一个月看看。

谢谢，184正在考虑中。
CT影像显示肿瘤增多增大，虽然CEA指数上升有限，但其它指标翻倍上窜，易瑞沙应可定为无效，否则无法解释影像结果，不知Wlxkxgq咋看。

我父亲也是左肺边缘型，但是病灶太小，取样很难。不知你母亲那里病灶大小如何？如果大的话，可以咨询一下大夫是否可以从那里穿刺。不做检测，实验确实很盲目。
第三个化疗CEA上升明显，是大夫要坚持做第四个化疗的吗？要是我的话，我是不会做第四次的。
靶向药方面我们也是失败的，还是憨豆，海猫等资深人士吧，还好他们也关注你的情况。
祝福老人家！

从CEA增长幅度来看，要说易瑞沙有效，也不是不可以。但是确如楼主所担心的，影像不支持。尤其CT报告上含有“边缘毛糙”、“边界不清”的字眼。按又一个五年的经验，这些不支持易瑞沙有效这个结论。不过，易瑞沙联合184还是可以试试，因为不知道易瑞沙这样的表现是不是受到了cMet的干扰。

楼主现在的选择有：2992，阿西、特罗凯、克药、易瑞沙联合184、易瑞沙联合120、vp16联合120、换方案化疗一到两个疗程。

如果用阿西或184，还是小剂量开始。

楼主母亲NSE升高，最近补过神经吗？如B12、B1之类的。

关于D-二聚体升高的解释，有两个链接，楼主可以看看：

• http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=4    32楼
• http://webmail.yuaigongwu.com/thread-13918-3-1.html      21楼
  

老冯 发表于 2014-7-5 07:38
我父亲也是左肺边缘型，但是病灶太小，取样很难。不知你母亲那里病灶大小如何？如果大的话，可以咨询一下大 ...

找对医院不关键，找对大夫才关键，开始的气管镜和针吸都未能做成基因检测，二次化疗后曾要求做穿刺，主治大夫说用不着，现在再做体力达不到了。第四次化疗大夫明知疗效不佳仍然给做，而我拿到肿标发现CEA由79上升到119.9时培美已经上架了，当然这也有我家因素，妈妈执意要再化疗一次，也有我的佼悻心理。
这次复查结果刚刚找主治大夫问下一步，她说再治疗意义不大了。但我们不能放弃，一定给妈妈找一条延长之路。
谢谢冯哥，真心希望憨豆先生、海猫、老马等高人给看看。

荷花池荒岛 发表于 2014-7-5 09:05
从CEA增长幅度来看，要说易瑞沙有效，也不是不可以。但是确如楼主所担心的，影像不支持。尤其CT报告上含有 ...

谢谢荷花，你的意见总是重要。下一步换药至为重要，我有点懵。

你提供的链接我正在看，抗凝药现在一直用，等看完了在交流感想。