妈妈肺腺IV期终不治，时间定格于2014.12.5日，亲爱的妈妈安详离世

老冯 发表于 2014-8-9 07:54
恭喜楼主终于找到有效的药了！很能体会到你的心情。希望能尽快找到第二种有效药，这样治疗会更主动。

谢谢冯哥，也愿你老爸这次培美有效，一起加油！

这个月底测肿标加CT，然后考虑换2992，希望有效。

阿西第一个月cea降幅巨大，说明药敏癌细胞很多，第二个月会继续下降的。

wlxkxgq 发表于 2014-8-10 19:01
阿西第一个月cea降幅巨大，说明药敏癌细胞很多，第二个月会继续下降的。

寄希望于继续下降，cea稳定在一个相对低位，为试药留出空间。

7月6日—8月22日阿西47天，过程惨烈，副作用很大，但效果不错，继8月2日cea大幅下降后，8月23日查肿标cea继续下降，由73.05降至49.28。

其实8月16日已出现阿西耐药迹象，上腔静脉导致的浮肿消退后再次出现双眼眶浮肿，继而咳呛、干呕、疼痛相继出现，咳嗽也见频繁，不得不在第二轮阿西期间提前复查，并于8月23日换2992。

2992第二天血压首先恢复正常，但疼痛稍剧，胸胀闷，呼吸困难，吃阿西后停了多日的输氧又开始，继而是超严重的腹泻，连续吃易蒙停不管事，且一次次恶心呕吐，不思饮食，仅仅2992三天，症状不减，人脱一层皮，老妈瘦弱之身实难忍受，而且出现发烧，今天停一天，明天看情况减剂量再吃。

盲试太累了，我深有体会！以前取出的样品还有吗？基因检测一项需要10片左右，但免疫组化只需要一片。能否用以前的样品做几项免疫组化，像EGFR，ALK，HER2，VEGF等，看是否有高表达？如有治疗就主动了。
我们去年的样品只能切8片，做了EGFR，ALK，HER2，VEGF四项免疫组化（山东这里只能做这些），VEGF是+，其余全是-。多吉美负作用太大，停了。下一步准备阿西和184，准备首选184.

盲试确实不可取！（不过很多时候盲试纯属无奈！）
看了楼主的大概治病经过，发病时间和确诊时间跟我爸很象，我爸也是去年2月份低热住院，直到11月份才纤支镜活检病理确诊肺腺癌IV期，幸运的是我爸在去年11月份做了EGFR基因检测（这个要感谢当时的中山大学肿瘤医院帮我开的借白片10张检测EGFR的借片单）并且确认有21突变，所以我们的治疗方式是完全不同的，我爸是一线特罗凯靶向治疗，而楼主是一线培美卡铂化疗，这个很遗憾，如果当时做下基因检测就好了！不过你们取出的组织不够，可能真是检测不了，也是很无奈的，当时我爸是连续做了两次纤支镜活检，第一次西南医院活检成功，第二次中大肿瘤活检失败，不然的话还可以多做一些基因或免疫组化检测的！
治疗到目前，我的意见是如果2992可以耐受的话建议用完一个月复查，2992偶尔停一两天没事，我爸有时感冒也曾经空窗过，不过一般空窗不超过2天时间；V靶点药阿西给我的感觉是不到万不得已，我不会用它；后续因为你妈身体弱，易联184也不可取，先看下2992的效果再定以后的用药方案吧！不成熟意见仅供参考！

LZ家的情况和我家是非常的类似啊，易无效（完全无效），ALK阴性，我家也在吃阿西中，目前看有效果，后面用什么药，也很迷茫，刚做了CMET和HER2的基因检测。

密切关注LZ家的情况。

vicky_tdl 发表于 2014-8-27 11:13
LZ家的情况和我家是非常的类似啊，易无效（完全无效），ALK阴性，我家也在吃阿西中，目前看有效果，后面用 ...

请问cmet在哪里做的？

南京军总，结果要下周三才能出来。为后面换药做准备，要不然不知道吃什么药。