抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

特的贡献也是不小的。保持了CEA的稳定。继续学习。

一步错步步错 发表于 2014-6-7 21:42
可b家4002效果并不太好啊！憨叔认为4002是否应该联易使用呢？

憨叔分析的对。我家再用也会4002联合易。

谢谢您的回复，并期待您的论述。


１）但免疫与化疗的关系是不是等同免疫与靶向治疗的关系，我持保守意见。
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如果免疫是保护人体的，靶向药是对人体细胞（癌细胞也是人体细胞）攻击的，那服用靶向药的时候，免疫不可能不参与进来。那靶向药的耐药到底是因为癌细胞自身的调节适应，还是免疫的认敌为友并加以保护？如果是后者就麻烦了。

我是想看看您的论述，仔细比较一下您的论述和探锁的心的论述的异同之处究竟在哪里。


２）免疫问题的认识对抗癌不是没什么没什么帮助，而是关系重大。
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我也觉得关系重大。但免疫问题即使认识了，短期也没有什么解决办法。论坛上的人很多是急着问药吃药的。这样的讨论对他们没有什么用处，反而会被认为是噪音，是干扰，招人反感，所以我想措辞谨慎一些。

再次感谢您的回复。

论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。


我在想：

１）易瑞沙有可能产生cMet，cMet有助于转移，这个会不会是发生脑转的可能原因之一？　易瑞沙有效，原病灶控制住了，所以CEA保持稳定，但产生了cMet，所以发生了转移？

２）类似的情况好像没有发生在那些服用特罗凯的人身上。可是特罗凯也有可能产生cMet，为什么服用特罗凯的人没事？是不是因为特罗凯更容易入脑？可是实验数据是特罗凯的入脑几率只是６％－７％（易瑞沙是１％－２％），入脑的机会也不高呀。

荷花池荒岛 发表于 2014-6-8 22:41
论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。
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“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症状。”——原来最高时CEA是多少？“相对低位”又是多少？什么时候MR检查没有脑转？什么时候MR检查证实脑转？这些都不能含糊。如果你拿错误的材料来研究，就必定产生错误的结论。

我从不注意药物“入脑”的功能，你如果把脑和胸部分割地看待和治疗，才需要“入脑”；任何脑转的生产都是全身控制肿瘤失败的结果，而控制肿瘤失败绝大多数是一种药连续长时间使用不舍得停止“好日子”的结果。看看论坛那么多脑转脑膜转的病例，无一不是一种药硬要吃到尽头的，无一不是实在吃不下去才不得不换药的，那时脑转便注定要发生或早就已经发生。有人强调选择怎样的用药方法决定于有没有实体瘤，其实，越有实体瘤，越不能一种药吃到底。

憨豆精神 发表于 2014-6-9 15:03
“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症 ...

憨叔肝移植要压抑免疫的，－直以来吃靶向药与免疫有关吗？好像不大有关吧！

憨豆精神 发表于 2014-6-9 15:03
“论坛上有些人是吃易瑞沙一段时间（通常７、８个月以上），CEA相对低位并保持稳定的情况下，发生脑转症 ...

您的所言完全符合常理,陈兄就是最好的例子,由于之前没有认识您及其它前辈们的靶向药换药方案，因此错误地将易瑞沙吃到了耐药，而造成不可弥补的脑转移.正当走投无路时经朋友介绍认识了斌仔,从而弃暗投明,走上了轮换用药之路.感恩论坛搭起了生命的桥梁,感谢轮换用药的开拓者及引领人----可敬可爱的憨豆精神!

原来最高时CEA是多少？“相对低位”又是多少？什么时候MR检查没有脑转？什么时候MR检查证实脑转？这些都不能含糊。如果你拿错误的材料来研究，就必定产生错误的结论。
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第一遍读帖子的时候，目的性不强，许多细节注意不够。谢谢您的指点。



我从不注意药物“入脑”的功能，你如果把脑和胸部分割地看待和治疗，才需要“入脑”；任何脑转的生产都是全身控制肿瘤失败的结果，而控制肿瘤失败绝大多数是一种药连续长时间使用不舍得停止“好日子”的结果。看看论坛那么多脑转脑膜转的病例，无一不是一种药硬要吃到尽头的，无一不是实在吃不下去才不得不换药的，那时脑转便注定要发生或早就已经发生。有人强调选择怎样的用药方法决定于有没有实体瘤，其实，越有实体瘤，越不能一种药吃到底。
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谢谢您的耐心指导。对我的触动还是很大的。谢谢。

我现在开始在备靶向药，阿西我百度到的是国外的片药，但看大家都是买的粉末的，有童鞋可否帮忙提供下阿西的盒子照片？谢谢，另外大家是在国内买的阿西还是国外呢？

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