本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑
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对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。
7 [. D5 T+ O/ I8 c5 k6 ], L* H' w0 Khttp://www.yuaigongwu.com/thread-9367-1-1.html
. a' W q' Z# ^% ^# F$ I阿西替尼服药说明:2 `9 c2 _. t$ e7 V
1 剂量和药代数据
. s/ M/ Z$ L& a$ |" A$ H 阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;$ p. O' i: H. I ?
最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。
5 l4 U4 Y( z$ R4 F- J$ t A5 ~* [1 T& G; | 口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。( s( m& K4 g$ V& c. f9 u3 n0 u, e# P
2 主要副作用处理 |