谢谢憨叔，我其实看帖很久了，都自己默默用游客号看，所以没有在线时间，需要学习的太多了，我妈也爱看论坛，她很熟悉你的贴，希望通过多学习，让妈妈也有奇迹。CEA之前是20多，用了凯美纳下降了。
mqg8212 发表于 2015-6-30 11:00
昨天很是激动能收到憨叔叔的短信回复，我知道您现在肯定非常非常忙，大家都唯您的建议是瞻，我也不例外 ， ...
感谢憨叔百忙中回复我，感激不尽，祝您健健康康，开开心心每一天！
小草123 发表于 2015-6-30 21:13
憨叔，我妈妈21突变，术后四次化疗后7个月CEA从1，68缓慢上升到7，26，正常值4，3，目前无廇主动吃易20天查 ...
憨叔，我就是按您写的四步法吃药的，我的意思是如果CEA降到正常值内是停药观察还是在稳定的时候试用2992呢?我自己还在学习您的吃药方法，自己还没有吃药模式的!
请问憨叔，DCA是保健品吗？
ps：网上说“DCA为新一代哌嗪类化合物，药理学研究表明该化合物对脑缺血、血小板聚集以及抗凝血都有显著的药效，具有较高的开发和研究价值。”中文名叫“二氯乙酸钠”
憨叔您好，虽不曾见过你，但是通过论坛知道您是抗癌的伟人，我母亲5月确诊为肺腺癌，恶性胸水检测到EGFR21突变，培美曲塞加顺铂化了2次，胸水减少病灶无变化，然后吃易瑞沙现在吃了25天了，妈妈说前一周吃了感觉还不错，人也有精神了许多，但是25天的时候说又有胸水了，我们打算30 天去医院评估易瑞沙的效果。是不是，有胸水的话，要吃上2 个月才能把胸水吃没呢？请教憨叔！一直也很关注您的帖子，只要看到近期您登陆帖子，我都觉得您一定挺好的，祝福您！加油，带给我们后人希望吧！:)
一步之遥 发表于 2015-6-23 09:25
感谢憨叔，我按照这个灌药。 祝憨叔健康长寿
憨豆先生您好！因您坚持的不论基因检测有没突变。永远主张先靶向药，有无数的癌者受益！光这一点，就不简单，就很伟大！感恩！！！
憨豆先辈你好！你的精神和知识值得我们学习，我家服用克药一个半月，血沉由40减到13，肝功能有稍高到正常，CT显示纵膈内及腋窝内淋巴结明显缩小，病人不定时出现腹泻，视觉不适。说明克药效果还可以对吧？再有CEA水平对检测耐药敏感吗？感谢！祝福！
云溪 发表于 2015-6-29 17:04
憨叔,打扰你了,抱歉!自从看了你的"血是生命，验血知命 "一文后,深感赞同,验血每月一次,不敢懈怠,以纠正验血 ...
谢谢憨叔!家父每天GNC水飞蓟一粒,葵花牌护肝片三片.水确实喝得不多,除吃药外,他几乎不喝水,一定盯着他多喝.谢谢憨叔,祝福憨叔,平安喜顺!
本帖最后由 没有您，哪有我 于 2015-7-1 18:05 编辑
没有您，哪有我 发表于 2015-6-30 17:19
憨叔，近来可好？我妈妈今天确诊骨转移了，医院建议打骨转针和放疗，第二轮换药中的30天特罗凯CT后显示结节 ...
憨叔是恨铁不成钢，道理我都懂，到了病情进展时我就乱了手脚，老妈本来就不信任我，我是连哄带骗走到这一步的。第三步凡德17天是因为上个月的2992效果不好，结节增大增多，妈妈是19突变，凡德E靶点弱，抑制肿瘤不得力。第四步的阿西没有E靶点更加不敢用，怕肿瘤疯长，所以急着想用E靶点强的药打压下去，如果控制住了，就再2992——凡德——阿西……
憨叔加油，祝福