既可怕又可爱的阿西
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-5-3 22:50 编辑上月用2992，CEA狂升23%，绝对值已经上到15之上，接下来的一个月，
如果继续大幅度上升，日子就不好过了。现在回头看，皆因去年贪心，屡
屡用上表现较差的特罗凯，占了抑制EGFR的位置，白白浪费了重新用易瑞
沙的机会，后悔至极(详细论述参看《论说靶向药》最后一篇)。因此虽然
CEA站立高位，我仍不敢动用易瑞沙，就只好硬着头皮再一次用阿西。
吃阿西第一周之后，各种副作用便开始轮番登场，过程就不再细说了
，嗓音沙哑、肩脖酸疼，牙根剧痛、湿疹、疲倦、打饱嗝、高血压(降压药
加至4倍仍160/90)、低心率(从50以上掉到41)、午睡时未入睡前不得不深
呼吸、腿脚疼痛……这些都是老相识了，可以熬着；可喜的是这回没有腿
脚抽筋，没有因转体引起胸背肌肉痉挛，久躺久坐改行走时不至于腿脚酸
疼得不能动弹。
可怕的事情出现在吃药2周之后，初时不怎么在意，后来一天一天严重
，让我仿佛回到9年前的肝硬化时代，又一回品尝的那种腹胀腹痛的可怕滋
味。任我用尽各种办法，吃中成药、敷热水袋、红外线灯泡照射、频繁蹲
马桶企图清空肠内物……没丝毫作用，即使喝两口温水，也会立即疼得呲
牙裂嘴。我躺在床上的时间越来越多了，感觉真是个疾病深重的人。到了
昨天上午，我只好停药，但到了晚上，仍不见缓解，腹内肠子一段段地轮
番胀疼，如潮水般一阵一阵袭来，叫我无法入睡。晚上的那次药自然也停
了，好像不停就无法活下去。今天一早去抽血，不再到公园运动，回家倒
下就昏睡，体内的力量已经被彻底抽空。混沌之中，我只能求神怜悯，原
谅我的软弱，在合乎祂的旨意的前提下把我面前的苦杯挪移，或稍微减轻
一下我的疼痛。至于抽血检查的结果，我已不再奢望，让我能摆脱阿西的
那双越来越紧地把我卡住的手，我就满足。
傍晚时拿到检查报告我才知道，我的CK-MB已经破了我的记录，高达
43!以往吃阿西，最高时才28，怪不得我从里到外，从精神到肉体彻底垮掉
，心灰意冷，了无生趣。阿西真的可以摧毁一切，可幸我在黑暗中仍有一
线亮光可盼望，有一个主可呼求，我才勉强走了过来。
感谢神的怜悯!祂真的知道我的光景，让我在下午逐渐回升生的力量，
也让我得到不错的检查结果：阿西替尼用药跨时24天，实际用药23天，CEA
下降35%，从15.03降至9.73。这可当作我受苦的回报。
将来如果再吃阿西，我绝对不吃5毫克X2次了，我会考虑4毫克X2次，
甚至3毫克X2次。作为休息，明天开始吃凡德他尼，先吃200毫克/天，到最
后一周才吃240毫克/天。 板凳，等着憨叔的待续。 憨豆精神 发表于 2013-5-3 18:46 static/image/common/back.gif
既可怕又可爱的阿西
(留空，待写)
看来阿西的副作用对您来说真的是“感觉不会越来越好，只会越来越糟”，但欣慰的是您这个月的苦肯定没白吃，真为您高兴！
我们再过十来天也该检CEA了，忐忑中。。。 憨叔，我家凡德后力比泰化疗无效果，上阿西 ，吃了不到15天，耐药不了停了，5月3日查CEA324.4，4月12日是209.8,感觉走路向前抢，感觉是小脑进展了，核磁周一出结果，我想问下我还能吃什么药呢？2013年2月才停的特，2012年9月停的易，谢谢大叔了 绿妖之妖 发表于 2013-5-3 21:54 static/image/common/back.gif
憨叔，我家凡德后力比泰化疗无效果，上阿西 ，吃了不到15天，耐药不了停了，5月3日查CEA324.4，4月12日是20 ...
等结果出来再说，如果脑部进展，要优先处理脑部。至于用药，到时看用药历史才能定。 憨豆精神 发表于 2013-5-1 23:23 static/image/common/back.gif
ECT不能确诊骨转，要确诊哪地方有没有骨转，要在那地方做CT或MR或X光透视。
憨叔，12胸椎ECT怀疑骨转，MRI 确诊。已放疗，已打唑来膦酸。
大腿根部出现红斑，皮肤科医生看了说是神经性疱疹，胯骨酸和这个有没有关系。。。
现在最担心的是出现新的转移，那就说明化疗无效。。。 憨豆精神 发表于 2013-5-3 23:00 static/image/common/back.gif
等结果出来再说，如果脑部进展，要优先处理脑部。至于用药，到时看用药历史才能定。
谢谢大叔给我回复，闹心的等不及了，希望大叔这面旗帜永远飘扬 憨豆精神 发表于 2013-5-3 18:46 static/image/common/back.gif
上月用2992，CEA狂升23%，绝对值已经上到15之上，接下来的一个月，
如果继续大幅度上升，日子就不好过了 ...
憨叔可喜可贺！ 阿西即可怕但又可爱CEA狂降35%又一件重武器！ lzf285 发表于 2013-5-3 16:45 static/image/common/back.gif
憨豆叔，母亲肺鳞癌，现在我想给母亲做免疫组化，以方便后期用药，不知应该做几项，特请憨豆叔明示。
谢谢憨豆叔，我会认真读贴的 憨叔，我上次听您的建议，换上了阿西，是7MG和5MG交替吃的，20天后CEA下降了，现又吃了4周，换成特了，副作用较大，手足反应很大，无食欲，无力，但换了50天的时间还是值的，现在换药休整，准备下一次再上VERG类的药。