• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

晚期NSCLC靶向和化疗方案选择的几个问题

    [复制链接]
1297052 397 老马 发表于 2013-4-24 19:20:41 |
累计签到:9 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
love999  大学四年级 发表于 2016-9-27 10:14:03 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
老马大哥(我不知道您是否比我大):
    您好!很冒昧地打扰您。有事请教您:
    我先生12年底在上海复旦肿瘤医院行左上肺切除术,IA期,肺腺鳞癌(以腺癌为主),淋巴未转移,紧邻胸膜,术后未化疗。2014年4月CT发现右上肺小结节(后在电脑上仔细看2013年12月CT,那时那个位置已有微小结节),2014年8月、12月又发现其他肺叶有微小结节,胸膜結節狀增厚。2015年1月20日在复旦大学附属肿瘤医院进行蜡块的基因检测,检测结果:21外显因子L858R突变。2015年2月10日起服用靶向药物特罗凯,2015年9月10日CEA:12,左肩胛骨开始疼痛,15年11月的骨扫描和PetCT检查发现左侧第一肋骨转移。15年11月在香港综合肿瘤中心用外周血检测t790m为阴性。期间尝试过2992单药和特+2992均无效。16年1月到台湾荣民总医院寻求治疗方案,在台湾穿刺(左侧最大的胸膜结节,2cm左右)未取到合适的病理组织。16年4月开始在香港综合肿瘤中心进行Pd-1治疗,同时靶向治疗(16年2、3、4月特罗凯+XL84,150mg+40mg/天;5、6、7、8月特罗凯+克唑替尼150mg+2*150mg/天,其中6月因CEA从2号的8.3到22号猛涨到19.69克唑替尼改成了2*200mg)。16年7月初的CT显示左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高;因7月27日CEA到了24.65,8月12日又做了次CT,CT显示左侧第二和第三肋骨骨质破坏(回头再到电脑上去看7月初的CT,第二和第三肋骨骨质已经破坏,只是看片的医生疏忽未发现)。9月3日后换成特罗凯+XL184(150mg+40mg/天),9月25日的CT显示肺部新增很多的小结节,右肺上叶最大的结节也从8月12的0.3*1.1cm增大到0.6*1.1cm。从15年2月到16年8月一直控制稳定的肺部结节爆发性增长,应该意味着特罗凯完全耐药。从16年4月到9月共进行了9次Pd-1(Opdivo)的治疗。
   我有几个问题想向您请教:7月初的CT一方面显示左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高;另一方面:左侧第二和第三肋骨骨质破坏。这是什么原因:肿瘤的异质性?还有,左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高是Pd-1的效果还是克唑替尼的效果?如果是Pd-1的效果,怎么会有相互矛盾的地方(第一肋好转,第二第三肋破坏),而且Pd-1作用应该待续,怎么会病情很快失控(第二第三肋骨破坏,肺部爆发性增加那么多结节)?如果是克唑替尼的作用,16年8月底送华大基因公司检测的结果(外周血)又只显示有21外显因子L858R突变(变异频率6.94%)和其他4种未明意义的突变?并未显示有Alk或Ros1突变。
    因一时找不到合适的治疗方案,正在考虑进行化疗,有医生建议培美+铂,还有医生建议用紫衫醇+卡铂+阿瓦斯丁(考虑到我先生是腺鳞混合),也有群友建议不着急三联,先两联试试。请问根据我家的情况用什么化疗方案比较合适?
    浪费您这么多时间来看我家的治疗情况,特别感谢,也热切盼望能得到您的指点和回复。再一次感谢。
seababy999  初中一年级 发表于 2016-10-1 10:01:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
尊敬的楼主,请您允许我,借您的地方,发布一条赠药信息。色瑞替尼,免费赠给需要的人,当时花了六万从香港买的,说是alk met等基因突变管用,建议具体咨询医生,因为我已经不记得了,父亲去年肺部感染过世,还没有来得及吃该药,马上过期了,十分可惜。我的联系方式15101147005

点评

大好人啊 ALK突变以后可能要用呢 看到价格好想哭啊  发表于 2016-10-27 11:26
seababy999  初中一年级 发表于 2016-10-1 10:02:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Zykadia

举报 使用道具

回复
seababy999  初中一年级 发表于 2016-10-1 10:02:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Ceritinib

举报 使用道具

回复
summer要开心  小学四年级 发表于 2016-10-13 14:28:08 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
LZ你好,我母亲2015年8月查出的右肺肿瘤腺癌,淋巴肺门和胸骨转移,没有化疗,基因检测19突变,听医生建议吃了凯美纳,每月一次骨转针,到上个月底凯美纳吃了14个月了,ct提示肿瘤有缓慢增大,胸骨开始痛,故买了9291,开始吃了4天80mg,自身感觉没有效果,胸骨还是痛。听病友介绍,加量至100mg,开始2天也自己感觉没效果,胸骨还是很痛,又继续吃了3天,第四天开始胃部不舒服,没什么胃口,吃了东西开始出虚汗然后胃就不舒服了呕吐好会好点,胸骨仍然很痛,请问接下去应该怎么办?
jack  小学六年级 发表于 2016-10-13 16:55:21 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
建议999多西紫杉醇十顺铂十安维汀化疗,同步9291,100mgX2,TKi
taiyuan66  初中一年级 发表于 2016-10-21 17:24:40 | 显示全部楼层 来自: 安徽安庆
晚期NSCLC靶向和化疗方案选择的几个问题  
fangyanhui110  小学三年级 发表于 2016-10-26 13:36:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
@老马,不好意思,父亲由于肺腺癌肝转。7个月易瑞沙治疗。现在病情有发展。医生建议改服9291。网上渠道太多不知道怎么选择。是不是能够推荐一家卖YL的地方。冒昧打扰了。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
20161102  初中一年级 发表于 2016-11-4 02:18:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
老马 发表于 2013-4-24 19:24
4 易瑞沙、特罗凯耐药后的选择
4.1 易瑞沙和特罗凯能换用吗?
(1)易瑞沙替换为特罗凯

前辈您好!我妈妈前天刚刚查出肺腺癌晚期,说是弥漫性肺部扩散,医生说时间不多。非常担心惶恐中,正在做基因检测检测,结果还不知。想直接让我妈试吃易瑞莎,可以吗?还是选择特罗凯。我妈身体不太好,最近又瘦了不少,冒昧请教前辈,盼回复。另外想向前辈请教有安全的这两种药的购买渠道吗?希望这个能够对我妈有效,盼回复,非常感谢
贺清清1990  小学二年级 发表于 2016-12-10 11:17:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
有没有qq群啊,这个上面说个话怎么很久都没人答复

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表