爸爸肺腺癌IV期胸膜，骨转移，抗癌中。。。。

前天爸爸血压有点高，考虑１８４的半衰期比较长，让爸爸先吃半粒安内真降压，停１８４一天再观察下，结果血压正常，但是疼痛明显，昨天重新吃上１８４和曲马多，爸爸又疼了一夜没睡着。是否考虑把１８４的量加到５５毫克，试试？

６月１４日，今天带爸爸去查了CEA，生化血常规，D一2聚体，CEA从服特加184之前的44点多升到86。其他血像大致正常。CEA大涨，可是爸爸的症状却明显好转，除了声嘶乏力无法外，疼痛有很好的缓解。白天几乎不用止痛药可以耐受，晚上睡前有时加十毫克的奥斯康定，有时加曲马多，可以入睡。由于五月２２日才拍的Pai拍片所以还是等满一个月再拍CT吧！希望CEA暂时的上涨是所谓的癌细胞脱落！希望可以越来越好。

爸爸服特+184满一个月了，副作用开始累加的出现，刚开始是上身的皮疹，用金银花烧水经常搽洗可以缓解，184  服.50毫克的剂量刚开始可以耐受。时间长了，血压也跟着波动，时高时低的，皮疹换成脸上，屁股和大腿了。喉咙偶尔也会疼痛，多喝水或者用水母鸭加麦冬一起炖汤来喝 可以开胃，也可以缓解喉咙疼痛。
现在爸爸每天一粒特+50毫克的184.一粒善存，利加隆，能气朗，一包洁维乐，偶尔腹泻用点思密达，或者易蒙停可以缓解。血压升高时加半粒的安内真，很快可以恢复正常值，头也就不会难受了。除了 声嘶，无法缓解，还有睡觉前的止痛药，爸爸的脸色，状态渐渐在好转当中。虽然CEA上涨，但是真心的希望爸爸特+184能够有效长一些，第一次感觉靶向有效的幸福。今天是父亲节，往常每年多给爸爸买了礼物，可是今年我没那么做了，只希望爸爸可以一直陪着我们。有父亲的时候我们好好的生活，其实生活每天多可以过父亲节。

楼主是单药特无效，联184有效？

kulalabala 发表于 2013-6-18 20:07

                               
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楼主是单药特无效，联184有效？

我家是易。2992均无效。特效果还没评估。上特一周骨转疼痛依旧，加50毫克184.3天，疼痛减少。CEA 是上升，等24号复查CT

爸爸吃特加50毫克184一个月，cea升高（之前44.63现在86）副作用，乏力，味觉障碍、声音嘶哑、皮疹、高血压、体重下降、转氨酶升高。正作用是疼痛有所缓解。期待24号的CT结果。

现实太伤人 发表于 2013-6-23 12:20

                               
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爸爸吃特加50毫克184一个月，cea升高（之前44.63现在86）副作用，乏力，味觉障碍、声音嘶哑、皮疹、高血压、 ...

实在是步步惊心。。。不知道叔叔目前状况怎样？复查结果理想么？

祝福！

现实太伤人 发表于 2013-6-23 12:20

                               
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爸爸吃特加50毫克184一个月，cea升高（之前44.63现在86）副作用，乏力，味觉障碍、声音嘶哑、皮疹、高血压、 ...

请教楼主家184的渠道 岳母肺腺癌IV期 易瑞莎控制原发病灶有效 就是全身多发骨转移 特别是脊柱上有很多点 唑来磷酸貌似效果不明显 看见184对骨转效果很好 想用184联合易试试

你好，我是找太阳拿的。

这几天很忙，加上身体也不舒服，到今天才带爸爸来复查，早上抽了血查心酶五项，下午五点多才能出报告，心电图，是窦性心率１２３。每天三次Q1O和吸氧，心率还是很快。CT得下午才能做！后天下午才出报告。爸爸这几天有点咳嗽，真是担心。一直害怕进展。可喜的是，爸爸说已经停了三天没吃止痛药了，晚上睡着偶尔会痛下，但能耐受，希望１８４的效果会越来越好。爸爸的皮疹越来越多了，现在发展成下半身了，遇上天气热，经常坐立不安，这也是昨晚回家时爸爸才说的，搽了软膏没什么效。昨晚又继续熬金银行花水给爸爸洗澡。希望可以快快缓解