肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
登录/注册后可看大图

/ F( A: }. X; Y* d% C' aVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

' }  b: D* ^8 H6 v7 c) F% X                               
登录/注册后可看大图

VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

, x! \9 \" a: @+ X6 p按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

* n1 H! |3 ]& v: v$ h: q+ {/ A                               
登录/注册后可看大图

VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
8 G; Q7 @8 Z" l8 b第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
+ Z4 D! M( {- R; d8 z3 o第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

7 Y& E3 M$ f' Q                               
登录/注册后可看大图

0 Y  p" E: G! f8 n+ l& f) F这也是摸着石头过河啊……

1 m/ o; F2 ~9 V哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
  i' G1 r3 p# ~7 q3 n$ h 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
; f. }$ Q3 x' D! `1 \8 ]      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
1 m8 \( M/ ^( u2 q3 P2 X          （2）、基本不咳嗽了。
          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
  a3 |* [; c# C          （4）、胃口也有了明显的改善。
          （5）、睡眠质量好于以前。
; o5 }- R4 @* B" Q      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
' R. k# Y; ]( h3 }0 j& m5 v5 f      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。
! j) F- a) B" R1 M7 X6 b
) T1 D- X" @: N1 x4 h. x

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

                               
登录/注册后可看大图

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。

: l) C$ V) Y# B我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。