我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-12 20:50

                               
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作为病人的家属压力真大，没有人告诉我们哪种是对的。只能靠自己的摸索去决定怎么做，希望每个人都有好运！

- h9 d- Z  o& w说的对！作为病人的家属压力真大，也没有人告诉我们哪种是对的。希望每个人都有好运！感谢各位前辈的经验！

平安！ 发表于 2011-6-1 13:39

8 o3 `: K9 y% U' b; K5 T                               
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# z( r  a& M* o& ?: S我看这论坛里病人换药：有一大部分都是因为以前在正规医院治疗、耐药以后走投无路、满世界寻找治疗方法、突 ...

说的真好。

顶上来，又学习了，还要不断学习

学习，感谢各位大神的各抒己见，都是知识点

学习贴子中！这里憨叔提到和吴boss探讨轮换用药那一段回复很精彩！可惜憨叔已离开了！

是在是不敢，没有经过大规模临床试验后，没法决断。

每一个选择都有风险，在可以选择的时候还好，但是没有选择的选择就是在赌了

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没有进展尽量不要换药，靶向药就那几样，给自己多点机会，六年来我的治疗方案是易瑞沙26个月耐药，进口培美曲塞+卡铂化疗7周期 （21天一周期）后继续易瑞沙+中药30个月 ，不像论坛里面其他人那样复杂，那样受罪

个人意见，1耐药原理和抗生素耐药一样，可以联药，或者换药，类似剿匪，不能全抓，不能不抓，
7 d% L6 @- l3 C- H0 s; l% w6 _: O2换药应该查基因，突变是啥，突变占比多少，再决定方案，

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