妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
( t0 p: l& v" b2 @5 F7 X/ T主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

. Y6 }/ s( [: O) \2 D                               
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4 Z# d* r% w' u. R7 ?8 |, ]( l1 v武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

. U% R+ ]" k2 i4 n  w& U184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

8 m5 t  X- L% m  J: I: J& p你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

! ^; e" `4 n+ w7 M6 ]: t请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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能理解你妈妈的心情！

, ^* G/ t6 L8 }" F+ Z谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
! X( f, M/ g8 T% x8 _+ z" Y; q祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

5 Q6 d8 j4 \1 l                               
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3 k1 ]+ v1 n4 K2 W后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
7 L7 E  H% ~; [/ ?- |; @' r/ G主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

7 D( l* |. ?; h! V0 M其实只需要加乳糖就行了。

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
/ v) W; b2 D! ]9 xCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

7 Q, r9 L: B' C( V3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6 a6 ~% x. n1 M& {" z; n! A  h6 [6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
$ z3 h0 T( m0 g, C. w4 c; a& G从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
' I2 J% W  [% e% N+ [还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

0 r: C, Q. \  D( f7 P                               
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& W0 w: _5 Z6 z' ]: [其实只需要加乳糖就行了。

# `, P0 S! u# g$ ~5 q我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

$ B/ K6 |7 ?" L, `6 `                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
5 P. e2 l/ s! S0 q+ z# }$ K8 j主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

, A! t! s( D0 N: C# S9 Z请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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! S* x4 ~9 N/ @# D: x7 e6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。