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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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634606 609 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
啊风。。  小学六年级 发表于 2013-3-22 11:11:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
我右大腿腺泡状软组织肉瘤双肺转移大小不等原发现手术肺上大的有4cm请问我能用什么药控制  化疗不敏感

点评

可尝试西地尼布、TIVO-1、阿西替尼、索坦等。  发表于 2013-3-22 22:24
谁?  初中一年级 发表于 2013-3-22 13:00:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
本帖最后由 谁? 于 2013-3-22 13:17 编辑

憨叔:您好!
    我妈2012年初确诊肺腺癌晚期,CEA不敏感,未检测免疫组化。化疗两次后服易瑞沙7个月,在2012年10月耐药,后力比泰+顺铂两次,后2992一个半月,后特罗凯2个月,目前状况稳定无进展,接下去准备用凡德1-2个月,请问凡德后该接什么?我想在10月份间隔一年后重上易瑞沙,凡德后易瑞沙前还有4-5个月该如何轮换恰当?
    谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-22 22:26:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
PF00299804、阿西替尼、TIVO-1……
未完待续  初中一年级 发表于 2013-3-23 21:14:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

憨叔,由于妈妈有下肢静脉血栓(医生怀疑是癌栓,可是PET CT未显示腿部有异常升高灶),现在妈妈一边吃易,一边在进行溶栓治疗,可是效果不明显,腿还是肿胀,恳请憨叔指导怎么样可以消除血栓
子欲养而亲不待
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-23 22:07:23 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
溶栓有没有效要检查,影像学检查和抽血检查D-二聚体,作治疗前和治疗对比。
建议到血管专科诊治,必要时手术取栓。不要呆在肿瘤科。

点评

谢谢憨叔的回复,妈妈经过一个月的溶栓治疗,血栓控制住了,可以正常生活。这几天打算再巩固下就出院了。几天是吃易14天,再过2个礼拜就去复查了,愿主保佑妈妈  发表于 2013-3-28 10:15
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
啊风。。  小学六年级 发表于 2013-3-24 09:48:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
易是第一主力.特是第二主力
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-3-25 09:41:13 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
苏格拉底 发表于 2013-3-18 17:45
时    间                  治   疗  情  况                     主 要 指 标2009.11.      现年69,4年前 ...

憨叔好!您关闭了服务台,但除您之外我不知该请教谁:我想用一个月原料特,但身体很虚弱,原料的副作用不知能不能承受?效果和副作用 不知与印版的差别大吗? 感谢憨叔!祝福憨叔!

点评

关于不同版本的药物,我不会作任何评价。我只说任何副作用都不会致命;药的副作用大小与版本无关。  发表于 2013-3-25 18:03
往事随风  小学五年级 发表于 2013-3-28 16:45:34 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
憨豆大哥,我妈自11年7月确诊为非小细胞腺癌,做了EGFR基因检测,19分子突变,直接上了易瑞沙,效果很好,11个月耐药,之后上了国产培美联合顺铂化疗,两次评估效果很好,接着3次单药无效,就上了特,一月复查CT稳定,两个月后上了2992,之前一直用药没有什么多明显的副作用,但2992的副作用有点大,皮肤起疹,用了两克后就上了易瑞沙,我妈症状开始好转,一切表面症状都很如常,也没有哪里不舒服,现在用易两月,主病灶没有变化,其他部位也没有变化,但是肺内小结节进展,这种情况说明易瑞沙效果并不理想,请问憨豆大哥,接下来是否可以考虑阿西或者别的方案,望给予建议,谢谢
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-28 21:38:53 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
往事随风 发表于 2013-3-28 16:45
憨豆大哥,我妈自11年7月确诊为非小细胞腺癌,做了EGFR基因检测,19分子突变,直接上了易瑞沙,效果很好,1 ...

为了长远利益,每一治疗方案都要在事后明确究竟效果如何,不能含糊了事。易瑞沙吃了这么久,现在重吃不大可能有好效果。2992有没有效很重要。如果病情平稳,CEA处低水平,这时候可以尝试阿西替尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-3-28 22:19:40 | 显示全部楼层 来自: 日本
qinailiu 发表于 2013-3-19 17:17
为什么我问了医生,说想做这样的免疫组化,医院的医生说他们医院没有这样的,说只有什么KK那些的,我真弄 ...

嗯嗯,我在我们那里的省人民医院也是做不了的,后来是去广东省人民医院做的,基因检测貌似只有北上广一些大城市的医院才能做。不过看坛子里很多病友家里附近没有医院可以做的也就是盲试,所以如果不想那么快上化疗怕病人辛苦,我比较赞同憨豆叔的意见,直接吃,不用等基因检测,但是还是要注意做好定期的影像学监测。我母亲的情况,对CEA完全不敏感,从一开始发病到现在,CEA基本上都是正常的,所以对我们家没太大参考价值。以上就是供你做个参考吧。一起加油。

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