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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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701469 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑 ! O2 n! A9 M+ }1 H

0 Q/ |* N; i2 z$ d; a5 ]小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:7 J: m# g6 @, P0 b! d) Z3 R
7 T1 j; j8 M- h9 {' q- w$ q: z* i
CEA=7.9 (上月12.94)
8 N" [- S' i; sCA125=11.9 (正常)( s; p/ Q( m, J7 O/ @3 W/ K
CA199=10.4 (正常)* n4 f8 N, _$ d& s; L2 S
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)8 ]. a2 {* e6 S/ i& {; Q6 P% f- Q' H7 c
0 v. S: z1 ?, \- O
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
. y$ J$ l' J4 y' u8 W  x3 n& h& p
  r/ O6 o1 e# l3 r" J: O小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。3 o! d, q0 ~1 U2 E( ~

, S1 o; K7 ^& Q9 ?3 f现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
& W1 O% R5 i: ?% H$ N# r开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 * v- U. H! j7 u
英雄武松 发表于 2012-6-26 20:29 5 O: V7 c5 B" r0 g! ~2 M* h3 y
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。. V: x! Z1 @" l! F; H- v9 B0 M  P+ E4 z
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
7 X, c1 ~; e5 z+ j3 c! r
4 n, n# }& W) L, M
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外# y8 M4 h( o/ c

) u' h5 b; H$ W3 D/ V放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 # t5 V9 ~7 E+ N) q: I- }
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
' W! u5 W$ E  v1 i: r7 P  j0 e% e8 \5 @( t( t8 m) }
CEA=7.9 (上月12.94)

( L: e2 [( h! ~" @8 l( f9 p: V% B特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
7 t) p4 G8 J; J: P* \9 s小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
: `& r. c5 ~3 o5 M. B, \
1 ?2 ?7 d( ?' }; N+ a; i: q8 \CEA=7.9 (上月12.94)

9 \2 z. g6 }4 b7 m不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
1 F0 H" n$ H5 [. N) r" H* |% m谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
% [, r/ F* f2 |, l$ T
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
) ^  R% }& O& B& |* E另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 0 Z& {; k9 D7 z$ A* ?& Q
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
% i: L6 K2 u3 ^- F: E
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30
# @- Y# m/ l1 N( j4 e买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。

; C+ G. ?$ p$ P谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。. t: L$ ]! W2 ]# h; K
我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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