坚强的母亲继续战斗【肺腺淋巴转3年5个月，肺内稳定但转移灶缓慢进展，再4002联特有效

不怕辣椒不怕癌 · 发表于 2013-10-17 14:52:46

土豆真是好东西发表于 2013-10-10 09:33

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祝福！真是一位好女儿！

谢谢你的关注和祝福。

祝希望你家的治疗顺利。{:soso_e100:}

不怕辣椒不怕癌 · 发表于 2013-10-17 15:06:42

更新：

从10月2日开始妈妈每天服用1.5mg Tivozanib (YL)，比四个月前的剂量提高了一点点，可是副作用的增加却不是一点点。从第3天开始感觉胸闷压气，第5天开始，嗓音略见沙哑， 14天后明显嘶哑。从第8天开始，血压明显升高。高压从110升高到120，之后130，再之后140，妈妈感觉头痛头晕。这样从第12天开始，妈妈服用1.2mg/d. 会连续服用12天，这样总药剂量与每天服用1.5mg连续服用21天基本相同。

这次因为有了上次的教训，所以提前做了多方面的防护工作，所以手足综合症没第一次吃T药时严重。但是从第14天开始，脚掌和指关节也开始感觉到轻微疼痛了。对治的办法是不做手工活，不沾凉水，每晚用热水泡脚，尽量减少步行（但每天早晚的锻炼还在坚持）。

新的副作用：从第12天开始，妈妈偶尔会感到恶心。因为不确定是药物的副作用还是药物伤肝造成肝功能异常，所以昨天早晨妹妹陪她去医院验血了，验了肝肾功和血常规，结果一切正常，让我们松了一口气。

这样平安的日子，无限美好。

自强不息 · 发表于 2013-10-17 17:48:37

不怕辣椒不怕癌发表于 2013-10-17 15:06

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从10月2日开始妈妈每天服用1.5mg Tivozanib (YL)，比四个月前的剂量提高了一点点，可是副作用的 ...

平安的日子，真的很美好！好好珍惜。祝福你妈妈！

乐乐爱妈妈 · 发表于 2013-11-3 10:33:20

不怕辣椒不怕癌发表于 2013-10-17 15:06

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从10月2日开始妈妈每天服用1.5mg Tivozanib (YL)，比四个月前的剂量提高了一点点，可是副作用的 ...

有姐妹俩商量其实真的挺好，我一个人有时候真的挺无助。

我妈妈肺腺晚期，CEA不敏感，盲试靶向药
易瑞沙：有效，7个月耐药，换2992
2992：有效，每天70mg，3个月耐药，肿瘤从2.5×1.5cm进展到2.5×4.7cm，换4002
4002：一个月，开始360mg/天，后来增加到400mg/天，一个月，咳嗽减少，但CT显示肿瘤再次增大到5×4cm，出现心包积液

4002无效，下一步真的很难选择，你有什么好建议？

不怕辣椒不怕癌 · 发表于 2013-11-12 15:23:18

本帖最后由不怕辣椒不怕癌于 2013-11-12 15:29 编辑

乐乐爱妈妈发表于 2013-11-3 10:33

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有姐妹俩商量其实真的挺好，我一个人有时候真的挺无助。

我妈妈肺腺晚期，CEA不敏感，盲试靶向药

不好意思，我的帖子沉下去了，没有留意到你的留言。

说实话，我的每一次选择都是一场赌博，只是幸运的是目前为止，每一步都赌赢了。到目前为止，妈妈的所有方案都貌似有效，但也只是稳定控制不让病情进展而已，所以我也很不确定未来会怎样。{:soso_e101:} 说到建议，更不敢乱提了。你多问问那些三年以上的病友或家属看看。

另外，你们现在用的4002我们没用过，一点儿都不了解，帮不到你哈。抱歉。

戈壁沙漠 · 发表于 2013-11-13 23:27:26

用了一个小时细读，读到的不仅是一治疗贴，也是一篇爱与泪交织的情感文章，行文中可圈点处甚多，许多用药理念可借鉴。学习了，愿令慈在你姐妹俩悉心照料下能涉过癌河！《苦才是人生》一书的确非常值得一读。

妈妈挺住 · 发表于 2013-11-14 09:33:39

我们两家不但病情相似，连发病的时间点都一样，只是你家比我家早发现一年，而且我发现你的妈妈和我妈妈连性格都很相像，从不叫苦，那些副作用都是一个忍字应对。我们两家的治疗效果上也差不多，无论用什么药都不能将肿瘤变小或变无，只是一味的稳定，其实想想咱们也不能太贪心了，就这样也挺好，妈妈若安好，我们这就永远是晴天，祝我们的妈妈在这条路上一直这样昂扬地走下去！