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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7748382 2112 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
xjx  初中一年级 发表于 2015-7-15 11:51:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
好羡慕楼主啊。祝福楼主妈妈。
karenxu徐颖婷  初中一年级 发表于 2015-7-15 16:40:57 | 显示全部楼层 来自: 江西
我想问一下,这个方案是自己订的吗?这些药都是什么途径得到的呢?
ZZQ  初中三年级 发表于 2015-7-15 17:20:49 | 显示全部楼层 来自: 天津
keenman
我觉得您家的2992上次是因为腹泻严重换的9291,那么这次如果想再用2992的话,可以暂时不用联特,就采用2992的标准量,吃5天停2天的方案,然后备着易蒙停用于治疗腹泻  发表于 昨天 22:01



您好!这个月我家采用了2992的标准量,吃5天停2天的方案,现有一个问题,就是吃到4天时,腹泻就开始,很厉害,拉水拉了3天,一天6、7次。
这几天共吃了两盒易蒙停加两次氟哌酸才止住,与上次2月份吃2992差不多。不知有什么好办法没有?
我看你家2992用的挺好,有什么经验吗?
再有我看网上特有2020的脉冲吃法,是头天吃两片特(300mg)第2天不吃,然后第3天吃两片第4天不吃。
不知我这理解对不对?好多知识不懂,请多指教。您家1120的联合用药又给大家开辟一条新路,感谢!祝您老妈安好!
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keenman  超级版主 发表于 2015-7-16 09:28:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了群友蚂蚁统计的低剂量白介素-2的联用效果和副作用,看来对于白介素-2的联用要慎重,主要是发烧和后期的感染比较麻烦
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1
用法 - 20名病人里,服用10mg/天的褪黑激素,服用7日后注射IL-2,每12个小时注射300,000 IU/m^2,5天一个星期,一共注射4个星期(此为一个疗程)。然后休息21日后,再一个疗程。文献参考:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ ... ancer00059-0157.pdf

副作用:
- 发烧(用IL-2后的2日),11/20位病人出现此情况
- 呕吐 (1-2级),3/20位病人出现
- 厌食,6/20位病人出现
- 瘙痒,3/20位病人出现
- 情绪沮丧,2/20位病人出现
- 高血糖,1/20位病人出现
- 淋巴细胞,T-淋巴细胞,NK细胞,CD25+细胞,嗜酸性粒细胞升高

效果:在腺癌(10名病人),表皮细胞肺癌(7名病人),大细胞肺癌(3名病人)当中(其中有10人为复发),部分缓解率为20%,稳定病情为50%。另外,根据病人的介绍,IL-2能消胸水。

根据真实病人信息和研究,以下为低剂量IL-2要注意的可能带来的较为严重的副作用:
用IL-2后可能会更容易感染!
在“The promise of low-dose interleukin-2 therapy for autoimmune and inflammatory diseases”里提到,低剂量IL-2会导致Treg细胞增加,而Treg细胞的增加会导致对于抗菌的免疫系统的控制。虽然文章里面提到这个并不影响身体对抗病毒(如influenza),但是我有认识病人在用了IL-2后出现了细菌感染,而且细菌感染后发烧一个多月。所以在用低剂量药以后必须要更加注意抗感染,以及发烧症状。

点评

学习了,最近刚看了一些联合白介素2的治疗方案,看来确实要谨慎试用,谢谢了  发表于 2016-1-12 10:41
学习了  发表于 2015-7-20 10:30
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
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好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2015-7-21 09:22:20 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
keenman 发表于 2015-7-16 09:28
看了群友蚂蚁统计的低剂量白介素-2的联用效果和副作用,看来对于白介素-2的联用要慎重,主要是发烧和后期的 ...

关注 ,学习!祝福!
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keenman  超级版主 发表于 2015-7-29 15:24:23 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
2015年7月28日检测CEA为74.39,较上次的59.18升高24%,经过两期培美单药化疗联合BIBF1120方案,CEA从最初的66.2先降后升到74.39,总的升幅12%,培美单药联合BIBF1120方案有耐药的可能。已经6个月没用易瑞沙了,下一步恢复易瑞沙单药,考虑到蚂蚁总结的低剂量白介素-2在联合易瑞沙时容易发生发烧、感染的副作用,就不采用白介素-2联合的方案,而采用单药易瑞沙,看经过六个月的间隔,易瑞沙是否已经恢复了药敏。

点评

偶然翻看到鹰版的贴,我与您母亲同年确诊,我也是在不断突破医生对我关于生存期的保守预测,经历过三次化疗后服用特罗凯至今,一路走来比较悠哉,因治疗单一,所以一直没上传治疗贴。祝福您母亲!祝福大家!  发表于 2015-8-15 06:43
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
bulbczc  小学六年级 发表于 2015-7-29 16:31:58 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
看楼主的帖子受益匪浅。老婆和情况和您妈妈比较像,时间,病情都接近,现在吃9291中,严重关注!如果是培美化疗的话,对脑转效果怎样?
hihihichris  小学五年级 发表于 2015-7-29 17:18:24 | 显示全部楼层 来自: 上海
谁有4002   凡德他尼的购买渠道,请告知我,我妈妈急需,谢谢了。
风叶鸣廊  小学六年级 发表于 2015-7-29 21:39:03 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
求楼主可否告知努力群的群号啊!
另外我母亲21号突变,刚开始吃凯美纳一周,可否直接换成易瑞沙?
雨过天青  小学五年级 发表于 2015-7-30 09:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东日照
母亲用特10个月,病情有进展,打算上4002,4002单用还是和特联用?特目前是赠药,楼主有什么好的建议?

点评

联用更稳妥些  发表于 2015-7-30 09:47

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