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妈妈走了一个月了

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209737 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 5 N! T* s) S$ o7 i

) @2 K9 O; y5 L: [竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
# G0 F3 |- L6 k# U! u% x: M8 L" O7 P& a9 f
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?: L  t# i) ]0 L7 \8 X! V
# J& ?/ r$ G; D
好像没有!我留下了很多的遗憾!
: K9 h  Q* M8 K! x& G1 W5 g6 m+ ^% r! v* A
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?4 t! o. ?5 s  C7 q" R. _

7 W" s6 x4 b4 ]/ _6 E我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
0 k7 j0 t) k3 Q0 t+ f( E
* ]5 Q9 c* y5 Q" `6 u& [8 l妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?' ^, Z+ f- c! K& ]+ q2 h0 Z  B- Z
( V9 v1 o! Y) h7 D
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!+ l/ r) h! P* J* P

  X! g4 e, Q3 o最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”3 p8 l- q% f$ [+ i2 z! o4 z6 S
& x9 W8 R# _* Z7 V
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 c3 B0 Q7 ?0 D9 |* ~2 ^9 Q4 K

& d1 k1 H& L* `' D) _' J( o在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
) H: U0 W( s9 j$ C0 E( [8 e
4 F) d0 c1 ^  c( Q可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。8 |: r0 G7 h! J
: a0 ]; Z" e4 B& ?/ {/ U
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
& G: M' y" W" \5 d
1 w( L. M. H) u" ~后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。2 ?: m& z0 k* ]* H! X& V

3 K0 G9 V- x' m开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!8 N* m8 m( I: w9 d

1 a) E- p% {& {" ?4 [" N后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
9 [( N7 ^% u1 D5 E" U* w1 Y0 X; w8 q) L0 U8 K: U2 }. V
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。: _6 A  Q1 g  q+ }; f
7 ~- o  W- y( u3 H+ a" k: y
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
9 O$ S6 B' Q/ E4 x* e0 T0 W# I1 Z6 h( J% t6 m2 |& T/ B
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
& b$ T" X$ l: |; e9 ~- ~  J9 h* ?! E/ p2 C3 i" q2 A5 \- H
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
6 N5 j0 P6 j; ]1 D9 L6 T- H: t0 L% w+ I9 ?! |5 O+ [: O4 p
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
5 N$ Q- O! ?1 j- K6 M( d
) n" r2 W4 `$ f$ {) k0 H& g自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。  u# W8 s$ E, `+ N
0 \9 }2 W7 E2 k+ i
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
  B! Q4 M' I5 R4 n! I
9 @3 L3 a2 k( w  c/ g只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?% Q4 t# r+ |4 B# {0 m/ D! O7 X
, k: Z; ^, n& W
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!2 {! @. _2 v" w3 C' f( A" L
4 ]0 ^  _3 J% F  z
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?; }( r$ w* X1 N) }0 Z& J; N

5 O; M1 I+ k3 O6 W; v" U三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!4 X6 S2 i0 x) n
/ _' H' D  o# I# i: w/ j4 w
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!, Z! [$ {7 _: ~1 J7 I5 J9 H

+ e: b! E" \% n6 n4 V/ n三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).' J3 e$ g( j7 {4 R# h! G
4 i2 H& |! d5 |" Z4 t& y% A. y
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!) {# \8 z4 N/ R* {0 e- B) u

: e- t5 z) v# O" J" k3 f最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。( ]# q5 a9 E6 r

0 B; |" _  b8 f0 _( |4 j每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
4 m# i8 m8 f7 f: K! L  k* }/ @# C* R+ a- ~; ^
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
5 P; r: i8 h( l' O8 U/ S% k0 a  ?$ _! E4 ~* B' c8 N; x
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?4 M: Q+ Q& @1 G1 m; u7 _
' @2 @; \1 s: d  a
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?# Y. M9 p" N) s2 g

8 w# k2 Y' }/ ?* X- q" g$ @2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
. a- O8 e/ x5 S, Y1 Z, t, P. e- C" ~9 U2 R7 [
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?" ?6 x3 q* L! N+ O

/ ?# h2 [* |, ]' Z- Z; Y8 z4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
) H" [" U- p) |  s/ f, N
! k' X6 x+ {5 b, g5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?+ |% X+ v: v$ O+ p
/ V- v6 }0 e4 k
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?+ `# j' U) I% t3 ^. R
9 U! Q- r/ M' e% ~& o
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!$ h% b+ J8 q$ h/ H

& H4 j( L" e7 t5 e6 u4 b" ~" B7 |& }  ^能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!( q( w, T" l% u, Q
  H. F7 P& K$ \) d) l; W* P
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
6 ]- w; e. ~# E1 ]$ x5 f1 s7 @6 g/ X
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。: b2 t* J; V8 R% S0 ?3 D1 F# o
用药过程如下:5 B" L* I0 F! A6 ]6 @+ ]% i
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
# G( }3 c$ |# |- s! [5 o+ ]  q3 f2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
: y2 U2 U% E& v* c2 X/ k1 T- w2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克) a* w, h+ O% J
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
1 }' }, c* z1 `* }  v2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
7 {5 }# R: e9 ]$ g) J2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
+ s3 a- L7 y) A8 M2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一); D) R$ i  e8 ]6 `0 `% n
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
6 b; a; W5 T# [: |( T$ D5 O' q3 y- y2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
3 R3 |9 j: ~& ^2 S/ A' s2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
  p0 ^0 m8 m/ ?9 @2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804& z9 e1 B# {2 M# v6 [
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特( G* ^8 A' v( x. u) m) l
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
5 z2 Z7 ^6 ]- M+ d' Y2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
) J3 V4 y* y1 T" w/ @6 ^2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒). C" n1 K0 t% k: s

% N  }  F: q: N7 d' u$ G
. `" W- E9 a  b. Y# f4 e$ k祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
6 A+ T1 h! x: g
/ O+ ~/ u+ z' J0 ?! I: @2 _& C6 F
* I$ R2 X! I) t, a% a2 Z5 p+ H- K7 j# r' n2 n# D
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" H  H" _  g4 Z; b

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
0 p# U3 F2 a9 n

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。! }/ ^& K0 I; b
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。( h; Y" L8 B" R% u/ D

# i  i3 S0 U4 y" m8 Y我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。  S# Q0 W- B0 e- _
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?0 f- Z9 ?) n5 s3 ]2 D# @; p$ @
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
" f" V4 m0 I/ ~6 W6 h- u" ^
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州

6 p3 f9 B2 J) E: O- ?, F, o: d8 s, y你已经很坚强了,
6 S% Y' `, Y7 k. m( Q& r
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享: J9 R8 s: N8 y) v
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45( P( p' b8 l) @/ `8 ^
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
/ ?3 c8 T! _( @  W( {我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
! g4 Q8 ^& L4 e6 W
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,9 f! G% x. Q# g6 n  g( X
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。  A- G, M  q# {# e; T: {( J2 d2 u
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。8 Q. R& j; v1 l7 _$ ~
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。9 r# r" z2 c1 A% V5 t1 O$ B
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,% ?0 g" ^: Z% X. p
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ q6 P6 z+ q0 s( d$ C# X5 P
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。2 @$ s& D3 J6 h
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
1 Z; [: }. j6 m- }7 X我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
5 z, T2 V* x' m, `+ [8 V" H4 t我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,$ r- y- U) y! \0 ~) o7 t
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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