妈妈走了一个月了

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3 |2 V4 _/ S; {. l) G( O+ C竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

" H; |& P, {9 P" T% ~6 T' S8 W妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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  v2 A3 w' r0 O4 f: l好像没有！我留下了很多的遗憾！

+ I- C! T; S! \! |我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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' [4 |" ^7 i+ v( Z( w$ D1 i我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

8 ?3 p; M( W  K2 K$ _& {0 x妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

) G- c  G7 ^6 ~' n最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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3 A% v& q6 V1 N$ u开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

+ P3 T( z3 K5 C* b9 L) g其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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. R% A2 L7 Z5 }, n" y. g我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

' Y1 V6 t, C# {' V. h后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

& L: t4 t, t7 w: u5 \只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

: L' L8 y  C4 R+ G9 Q1 q妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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7 j+ u5 l3 ~+ A妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

" R, i% e% h* z三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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9 O% v5 }+ N) J# z* Y# c也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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8 [- W" @- L, q最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

, F% D7 z# c4 v  [! I# j1 L每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

+ Y2 Q8 c" B0 X9 B  y* d; f如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？

* [! b" S7 ~9 g0 G1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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5 Y* H1 D$ X& t9 k7 R1 u; n2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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; @: R3 @4 v' G; A  Q# Y3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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% L1 L" L7 ~8 ]# h6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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$ h2 Y: U' X  B$ \3 g以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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% `$ d$ c3 ^( K2 A9 N能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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( R# Z9 p+ s7 e7 E7 ~, T' a5 ?8 K6 K妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
+ }2 Z9 i9 V' x" T5 c用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
  H& T3 I5 A- W5 r2 v2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
0 C: N% N% X1 e4 r5 M( f3 I2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
; d1 a/ p, N. j9 n+ Y4 ^4 w2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
; Y4 @  H3 w7 f5 i2 X/ a2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
1 U- ]( i/ E, N. Q  O2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
, {0 C% c& O& J: X8 c6 o4 M% j2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
  e4 E; |1 w3 a& h1 A& Y( h/ b2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
9 c3 |0 V5 P0 z" p( W0 p2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
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祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！




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楼主节哀  尽力了就好
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没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
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我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对
) A. z3 b3 m4 s) [: p

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
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0 ]/ V' F0 @/ F1 j5 Y' E! Q没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
6 q! \. ]9 L9 w2 _& q( ^我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

你已经很坚强了，
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楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
% w2 m9 ?% ~) M. ^; w5 |没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
4 B3 U% j! h6 `! y& q我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# x5 K; }4 G7 l0 l加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
1 K- t- g9 a  C' x( e- @% l我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
$ b* a, ^5 J5 B6 N9 R7 T0 u楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
6 F% M5 N$ S+ }" Z9 |! R+ m3 @我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
9 w* ~" C. \7 ~2 T1 C! s# K我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。