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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。: O4 g* c: u7 G3 M- e: [* a) x4 `6 E
6 U# q0 H, A3 I0 S妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？7 m c- k, A. X' l
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好像没有！我留下了很多的遗憾！' M3 Y, s6 B1 F$ G) e! f5 u. K" E* F
# l* a) m6 N1 W. U, X* ]8 b我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？; M6 N) z( z% k- g" ^7 M# a. o% @9 i
3 C* W; r* o6 o4 m$ s2 t M( O妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？; [" U5 W4 J. B8 M% Y! e& D M
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！- l+ {" U; L1 l
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。* Y- \0 `) e5 ~; K* ^+ }
! K; G( `, s* u+ h: I4 ]在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！$ ]2 k0 [3 U: \8 P
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。5 `& W5 J+ q) T! r+ Q O! _# C
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。: u* U. b. P; f7 v* O9 j- ]
0 ^( q* E) w$ Y$ L4 V& ?# @后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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1 x/ l6 n* m2 i7 q3 Q* _0 D后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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* G9 x; f2 F3 a& M6 H其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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. J1 O, t" S0 R6 E, C# L我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！7 C7 ]9 F/ {8 M9 }
2 g; V. H3 j4 \- y( {( A后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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% b8 }8 |& l7 D. A, C自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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4 }0 K7 E( M. ~; i; R却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。& z# N. b% P# U% {
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？- t3 D, w% o; h! _; b
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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* z3 n. O6 B# S! K0 r妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？- m$ Z* B: k- q5 W" |
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！- _# E" [, J7 r, _' u
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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4 u# d8 I3 Z1 @' [4 W也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！$ D6 I! t5 W7 a- B# j" f! A
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最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。% m) ?& G+ Q( x! v7 i
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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! F/ [* E* e, R( j2 j6 P我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。" ~0 G7 Q- e! t z
5 u, q1 f3 k- z# v. g如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？, F2 P2 ]# B. e7 @& i- w1 e
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？8 w% Z# ]. X& s8 J
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？: X! m: I+ u. `2 l
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？5 E6 e5 I; w, M0 ]) o; j
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？' ~0 ^6 _) S$ b( a% d% b; d4 F
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！5 y& c) ^& z. {6 o& R
: t' H$ p% A* r附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！, ~5 F. ^# q) E/ p! y* |
6 u4 D N% W4 Z# J, w9 n% g8 z9 j妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。5 O0 e& P& C% Q
用药过程如下：
/ R. O3 p @1 E4 @0 J2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙' D9 w6 o" t1 q- L; A" H4 r8 v
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克! x5 X. y* x( b
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克7 y+ d. G" M6 j
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
) p8 P. U2 l# j, e( P" d) _( c2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
7 _1 ?* ]( r& h& k2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）& `& X3 z' R! h) @" P" ]7 i
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）0 t: d8 l- [1 T9 N, B$ j
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特$ r. |4 D& q4 e% H1 |+ q* }; A
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
3 w7 E6 A2 I6 {' F2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克 M, a6 O/ B& n& \0 g: \, j
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8047 @$ z& k' C; R2 U5 |5 `
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特( U6 w$ P0 t% T% B3 V! _, D& h
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克" [* a! I; v+ M( V/ t, \3 u
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
3 D, ^ F( E: P5 d* \) q1 ?4 m& F2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）4 D' }; a4 M) K4 X( Y- @$ }) T
3 Z) ~$ @7 Y, m; @- g0 ^, E
# i8 \6 z, V0 E8 e祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！- q( B& S3 ~. L j" K- w$ l) N2 Y
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都说免疫不入脑，入了就不得了
免疫治疗以后的疗效反应，当病灶增大时，不一定是进展，还有一种可能，叫做CR，这个现
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了，
看了基因检测报告，似乎没有合适的靶向药，母亲确诊肺腺癌晚期，求助大家帮忙分析一下
头部长个包 免疫性副反应吗
我们已经治疗将近四年了 一直用的单免疫治疗 没有用其他治疗 之前用的信迪利 今年初
晚期肺癌经过4次换药，如今母亲已经4
作者：pears
“万事开头难”这句话在母亲的抗癌路上体现得淋漓尽致，最初确诊肺癌后半
既要，又要，还要，什么药品可以治疗
作者：seacat
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
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