与癌共舞，走进第七年

谢谢您的分享！给我们病人和家属很多的借鉴。

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看了开头，心情很复杂，收藏了，慢慢看。祝福楼主

非常不错，看了让人士气大增，也更加有信陪妈妈战胜病魔。

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好感动，谢谢分享经验，鼓励大家

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familyhope 发表于 2017-02-11 08:01
您好，请问你家有没有咀嚼成问题这种情况，我家脑膜已经几个月无法咀嚼硬的食物，一直稀饭，病人很困扰。谢谢。

我家也是，吞咽困难，吃东西费劲

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反复看了几遍，能体会到其中的艰辛与家人的团结支持。加油，现在18年了，保持希望。

这是一场结局注定的战争，说得真好，希望我们也能打下去直到结局。

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加油！加油！继续加油！

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我今天才看到你的这篇文章 ，非常感动。里面有太多的感同身受！抱抱。

amywoo 发表于 2017-08-22 12:14
流泪看完，我父亲的情况与你母亲很相似。患病前身体很好，几乎不生病，还喜欢打太极，后来在一次单位体检中发现结节，手术过程中发现胸膜布满芝麻点点的转移……后来在这个论坛上看很多牛人的帖，最后决定直接靶向药，不要让他承受化疗之苦。幸运的是，易瑞沙至今2年，开始出现缓慢耐药，下一步，我打算继续靶向药9291，尽量不做化疗。作为家属，每一天都想是在跟时间赛跑，所以在我父亲还能行动自如的时候，我带着他出去看看世界，他心情愉快也会对身体的恢复有很大的帮助。另外，相对群里其他类似情况的家属说，这个病其实最主要是就心态，心态好这是治疗过程中最大的功臣。带瘤生存，不是不可能，只要家人和患者本身要一起努力面对，正确治疗。希望每个患者都能顺利跨过2年，3年，5年……7年。

你们的手术切除原发病灶了吗？肺膜有用烧灼术没？现在效果如何？

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