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抗癌十年整,再次出发……

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5437971 2845 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
钟钟  初中一年级 发表于 2014-6-29 20:44:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
终于看完,平姐抗癌4年多非常好的轮换靶向药的楷模,现在cea突然飙升这么多,我也为你捏把汗。真心希望接下来有什么药或化疗能扭转形势。

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hndkymq  初中二年级 发表于 2014-6-29 21:22:31 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
提不出什么好的建议,但是有憨豆叔、志伟哥还有这么多热心的前辈在出主意,祝福平姐能顺利度过这一关,一定可以的,加油!

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谢谢!  发表于 2014-6-30 08:02
我愿用我的一切换您岁月长留,老爸加油!
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
chenhongyu  高中二年级 发表于 2014-6-29 21:26:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
担心中,平儿坚强哦,会好的!

点评

谢谢!  发表于 2014-6-30 08:02
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-6-29 22:24:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2014-6-29 19:30& n" N8 ^+ p, ?6 L/ c* w
回憨豆叔:突然想起这个月中有和以往不同:从5月份中旬开始,从原来的吃水果改为吃果汁,里面有苹果 ...

0 V6 c  @3 f+ N% x3 |果汁不会有推动CEA的力量。停用抗血管生成药物后的反弹可能会有,但不至于如此,如果必定如此反弹,我早就不知被弹到哪去了。究竟为何会这样?目前无法追寻原因,勉强解释一下,可能是9291完全放空炮,似乎靶向药一旦放空炮,比不放炮更糟糕。接下来如何应对?如果你担心抗血管生成药物弊大于利,那就不要用阿西了,可考虑除抑制VEGF之外的其他类型药物,易、特、克唑、阿法、804、280、120等联合吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-6-29 22:26:42 | 显示全部楼层 来自: 山东
我家易瑞沙联合184,cea快速下降。5月2日停184,单药易瑞沙,6月28日cea几乎翻倍,从149到265。楼主可以去看看,会有感触的。
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2014-6-30 07:03:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2014-6-30 07:27 编辑
9 F7 G7 J* c: C# i* Z
3 w5 t7 \  L/ X3 k+ Y9 c换作我是楼主,我会选择阿西。三个星期。后面2992/299804选一个。
. x8 Z9 u( q' c7 j
7 r4 K) H. b5 ^' Q# ]; q2 ]+ w以楼主用药经历来看,4002暂时不用了,凡德维持的时候可以考虑,扭转形势的时候就不用考虑了。
' C: G0 q+ S' p; O7 U
! M0 U$ @& j* \: C( U8 V. o; ?楼主20基因突变,不是T790M突变,是吧?- @* X8 G! N+ Y) C* e
) p4 a/ X( b/ H6 w* [- i0 P
除了这次,楼主以前服用靶向药的时候,吃生姜片和蜂蜜吗?. G# b9 L) g8 s2 T$ R- l2 n

& Z: E6 Q( R: E+ I. H下次检查血液肿瘤标志物的时候,我会查一次CA153,CA199,CA125,NSE,ProGRP,SCC,CYFRA211。我假定楼主验血不是自费的。
5 T9 U1 G' S- U) r3 l1 }/ W8 P- a- ^9 k! S6 E  f7 C
% U) x8 _- T( `6 q- k
' V7 a1 a1 J* z
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 07:54:05 | 显示全部楼层 来自: 江苏
憨豆精神 发表于 2014-6-29 22:243 U! W8 Z& Q% ], D; m+ u' ?. T  r
果汁不会有推动CEA的力量。停用抗血管生成药物后的反弹可能会有,但不至于如此,如果必定如此反弹,我早 ...

0 N' g' J8 B2 C4 K    回憨豆叔:cea突然暴升,解释不出原因,所以就胡乱猜测了。昨天晚上就吃上阿西了,10天左右我会去验一次cea。这次之所以一个月才验,因为觉得身体没有什么不适,而且精力也充沛,这个月胖了6斤多,功友们都说我现在的气色比以前不知好了几倍。表面上的假象欺骗了我,我甚至还想等吃完手里的45天才去验的。靠身体感觉看来是不靠谱的。
( _4 {. d& ]& H. A  看多了论坛上好多病友,本来控制的好好的,但是一下子由于耐药,cea暴涨,然后就一发不可收拾。。。在cea暴涨的背后,不知道暗藏着怎样的漩涡,正在一步一步逼近我,直至把我吞噬。。。但无论怎样,在吞噬我之前,我还会做最大的努力,不管结果怎样。

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自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 07:56:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 自强不息 于 2014-6-30 08:01 编辑 + h$ E& _6 V7 j
荷花池荒岛 发表于 2014-6-30 07:03
8 Y4 j" |( z* v6 ]( T6 R3 v; p换作我是楼主,我会选择阿西。三个星期。后面2992/299804选一个。6 {" l& R$ Z3 {! s2 D
5 E" \8 N6 e7 P' ~1 s9 c
以楼主用药经历来看,4002暂时不用了 ...
2 |1 [$ j9 I# J$ K% R" n
/ e  w  `6 P. W: z! s* n, {
   昨天我已经吃上了阿西了。我是T790原发突变,也许经过将近4年的治疗,基因已经改变了。蜂蜜以前有吃过,但不常吃的。姜片是第一次吃。我已经停了榨汁了,直接吃水果了。昨天去重测cea的时候,我也验了其他你提及的肿瘤指标,都在正常范围内的。谢谢荷花池关心。

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自强不息  大学四年级 发表于 2014-6-30 08:00:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏
wlxkxgq 发表于 2014-6-29 22:26
7 ]! s& c  e. e9 D5 T' _" j我家易瑞沙联合184,cea快速下降。5月2日停184,单药易瑞沙,6月28日cea几乎翻倍,从149到265。楼主可以去 ...
3 t9 r0 P& n5 k( l4 a
看过你家的治疗贴了,你用单药我也关注过,因为当时我也因为184的副作用想停掉184的。看来有些苦是必须要受的。祝福你妈妈!
wyhong  高中三年级 发表于 2014-6-30 08:55:56 | 显示全部楼层 来自: 浙江
平儿的贴我经常看,学习高手的分析。只有祝福平儿,坚强

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