抗癌十年整，再次出发……

祝平儿姐凡德有效!

平儿姐已经快痊愈了！

平姐祝福一下，希望新一年更好！

祝福凡德继续有效！提前祝新年快乐！

谢谢楼上各位。祝大家马年吉祥！

自强不息，祝你新春快乐！马年顺利！祝福你，我的榜样！

祝你新年愉快 马年安康！

趁春节有空，提点建议供你参考：

' U! q. B8 k& N- u: F* B一、从“术前CEA770”及后续情况看，“特罗凯 100mg/天”“影像检查微效”很可能是癌负荷重、100mg的特罗凯没有达到攻击剂量。

2010.11开始的治疗过程：
1、2010年11月16日对腰椎肿瘤切除脊柱重建  
* M: t; D5 B* x5 @      手术期间茵福针抗骨代谢治疗  术前CEA770
2、2010年12月5日 特罗凯 100mg/天  （不同医院测CEA，无法对比，影像检查微效）
, {+ g! [+ k; ~& }; N; _) [
$ k, ^3 W( y+ ?  L. B( j$ h" H
% c3 z% m! L2 v3 a+ J2 s7 G二、经过7次化疗，以及对腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗后，癌负荷大约减半，此时上易已能体现出明显攻击效果。但CEA只到51.04，易的剂量仍然是不够的。

3、2011年1月8日 NP方案化疗 ，茵福针抗骨代谢治疗（没有检测CEA）
4、2011年2月10日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗（CEA696     化疗一个月）
5、2011年3月7日NP方案化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA690      化疗二个月)
+ l7 d9 ~* R8 i+ V8 R4 L. J; B6、2011年4月1日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA686   化疗三个月)
. s9 y7 J6 r5 x+ I4 f0 W0 m- f" v, J" s) J7、2011年4月24日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA525  化疗四个月)
8、2011年5月20日多西他赛+奥沙利铂化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA515  化疗五个月)
8 |6 y- r/ j7 a2 t$ B" r) H9、2011年6月15日 茵福针抗骨代谢治疗(CEA471    化疗六个月)
. b+ i& G  k1 X: ~. \+ M% b: P5 n腰1-2椎体、腰5椎体伽玛刀放疗，单次剂量320cGY,10次
10、2011年7月15日多西他赛+顺帕化疗，茵福针抗骨代谢治疗(CEA438  化疗七个月)
11、2011年8月2日      （CEA375.7      -14.22%     放疗10次)         天晴依泰骨转针
12、2011年9月2日      （CEA327.9      -12.72%     印易1个月)      天晴依泰骨转针
, o: O- Y5 b; ]- P13、2011年10月2日    （CEA174.6      -46.7%      印易2个月)      天晴依泰骨转针
7 ~' F' q5 G* ^4 Y7 W9 U/ D7 S14、2011年10月31日  （CEA107.6      -38.3%      印易3个月)      天晴依泰骨转针
15、2011年12月3日    （CEA89.97      -16.3%      印易4个月)
+ J# D2 }/ i9 a, j' ?16、2012年1月2日      （CEA65.75      -26.9%      印易5个月)
17、2012年1月18日    （CEA74.37     +13.1%      XL184 17天)
18、2012年2月20日    （CEA51.04     -31.3%       印易1个月)
19、2012年3月20日    （CEA52.58     +3%           印易2个月)
5 _' ~7 x1 r. _; c: h, I

3 [+ g, h6 D$ {  o1 A
三、2992的攻击力强于易，所以CEA再下一个台阶，到36.71。
. |# r; J9 C" E: b
20、2012年4月16日    （CEA43.25     -17.7%       BIBW2992 1个月)
21、2012年5月17日    （CEA36.71     -15.1%       BIBW2992  2个月)
6 ^/ e0 G4 r! z" i
0 Q' Y; b$ `/ N+ Q
9 j, ], [! z& H5 I& j四、凡德的攻击力弱于易，对于“CEA:36.71”这种已经降下来的癌负荷能体现防御效果已经不错了。
! D* L) _; `. d3 H8 j" p
22、2012年6月20日    （CEA38.41     +4.6%       凡德他尼 1个月)
" R! `; [2 i& e- D1 w; k23、2012年7月25日    （CEA36.25     -5.6%        凡德他尼 2个月)
# O  |; \5 N" a" X; {

4 V" Q$ t) `3 d! k) T五、特的攻击力最强，CEA再下台阶到26.16。不知道用的是多少mg的特，感觉还可以加点量看是否能拓展攻击效果。

" e) X7 A7 f$ Y1 ^% t4 O能吃到“肺部肿瘤尺寸已经无法测量出，CT下可以见到斑片状的点”是化疗降低癌负荷使得靶向发挥作用的结果。

7 A8 [8 l# d1 W
24、2012年8月2日      （CEA27.08    -25.3%       YL特1个月)
25、2012年9月24日    （CEA26.16    -3.4%         YL特2个月)

  E0 F5 o' a9 ]( H6 K5 g
六、攻击力最强的特都稍有不足，换攻击力弱的凡德，效果自然开倒车。并非“与上次间隔太近有关”。

  G9 [$ E( [3 S) y- c* q26、2012年10月29日  （CEA39.46    +50.8%     凡德他尼1个月)
) U8 ^$ P; N$ n1 F( ?/ {0 q
5 J6 D# k) X% `, n. J
% l; X; E& v$ M/ P, ?七、换上易后，收住败退之势，但效果也就仅此而已。

27、2012年11月27日  （CEA32.05     -18.7%      印易1个月)
28、2012年12月31日  （CEA33.08    +3.2%        印易2个月)
! ^/ U3 M  |( k& Y

八、估计T药无效，第一个月CEA-3.7%可能是易的延续效果。
- }/ H2 S& F+ x# [
3 O4 Z" s" e% G" r8 ]/ t29、2013年1月29日    （CEA31.83     -3.7%       T药1个月 )
30、2013年2月26日    （CEA46.62    +46.5%     T药2个月)
2 {# T( I3 c9 p4 p

九、攻击力最强的特仍呈攻击效果，但T790M已经出现，CEA:36.22已经达不到之前30以下的效果。

' W. Y& r+ ]  @" H8 G31、2013年3月29日   （CEA36.22      -22.3%     YL特1个月)
& K6 Q; W5 |4 T* y
. M) i  W7 \  J- t; d( {
3 T6 z. }$ v9 T; g5 W* d) S十、T790M出现，特逐渐开始耐药，换无效的阿西后CEA上升很快。

8 T+ T& _1 {( n8 F, L9 W" m: W32、2013年4月25日     (CEA68           +87.7%    阿西1个月) 天晴依泰骨转针
5 H! q% M- g; R- k/ F- Z9 Y6 ?$ p
# s6 K4 M. d' i; z) l+ f
  [% E. G# c$ r+ D十一、2992虽仍有攻击效果，但同样也逐渐耐药，比当初“36.71”已经退守一个台阶。

33、2013年5月22日   （CEA46.11       -32%     BIBW2992 27天)
1 r6 r/ W6 `( ^2 z

. @4 J$ v; g6 B7 }$ T% k十二、易弱于2992，再退守。
9 r% {8 ~! F: i0 Z
34、2013年6月22日    （CEA50.13     +8.7%   印易30天）


7 Y& F, t2 K6 Y6 h2 i十三、4002可以对付T790M，但4002的EGFR靶点的攻击力不够，面对已经“EGFR+T790M”双突变的癌细胞，继续退守。
, z( H1 A4 q/ s! Z
- D- e: o0 v/ {& X% V35、2013年6月29日    （CEA60.94    +21.6%   wz4002 7天）
6 z& Z+ h7 r0 \8 ]5 {: J
0 X' z; P( M" D# F
1 u6 W# C; S1 M5 h" w4 x十四、CEA升幅明显下降，但可惜4002联2992时间太短。

36、2013年7月12日    （CEA64.74    +6.2%    wz4002+2992 13天）
+ {/ }% ~7 R* m6 _, [  q

% t* c0 `4 O3 q, e# |十五、面对越来越多的T790M，失去4002对T790M的压制，2992也只能防守在CEA 60多的程度。

37、2013年7月24日    （CEA61.25  -5.3% 2992  70mg 14天）
38、2013年8月23日    （cea60.22 -1.7%   2992 70mg 30天）
, k" E+ R" J" q
' Q6 U' v" h/ ]
十六、面对越来越多的T790M，特同样只能防守在CEA 60多的程度。
" q  v. U# `5 m1 [
: V3 K0 U2 z+ Q* Q! I39、2013年9月22日     （cea62.62   +4%   YL特165mg 29天）
. Q+ ]7 Y- N5 e4 Q/ N, ?

6 j2 R4 t) v  }; D& O! g, W, z- }- s十七、“培美800mg+100mg凡德”无效，CEA快速上升。

3 R# ^7 r* u" A$ @2 L/ r. p40、2013年10月20日   （cea107 +70.8% 培美800mg+100mg凡德 28天）

$ G; M9 t1 ?' X8 Z! f5 ^* q
十八、“培美+卡铂”稍有攻击效果。
: y3 D) {9 g+ T  _* W9 ^8 s0 a
41、2013年11月3日    （cea133.1 +24.2% 培美+卡铂+1.5mgT 13天）
7 z/ V) N  [: s. K  e42、2013年12月4日    （cea99.43   -25.3%  299804 45mg5天 50mg23天）
4 J! d* W5 T; U4 P" ?9 r* ]( ]$ i
) M2 I- _9 y% G0 U! H, h6 C8 \
( g: p# n9 n: d9 A十九、借“培美+卡铂”的弱效，299804在CEA 90附近勉强防御。

3 V  Z/ t0 K  w/ m2 u43、2013年12月30日   （cea90.18   -9.3%  299804 20天 3天70mg 17天55mg）

# k6 i7 R- W/ L4 ^9 m9 w
/ x  ?  o1 m- ^+ |( c* ^二十、一方面299804越来越应付不了加重的癌负荷，特都耐药还单独上更弱的易，控制不住并不奇怪。后面，一来“易+4002”的攻击力仍不够，二来“易+4002”联合的时间短，CEA可能也有点滞后，“半个月cea从95大升到192”也不奇怪。

“自我感觉还是不错的”，“易+4002”应该有一些效果的。
& p! m2 ~: I) N$ R4 v
0 L! \/ g* ^+ v% e& Z" r5 h
从6号开始服用易，8号联4002 300mg/天，今天陪朋友去看病，想着反正没事，也试着验一个cea，不想结果非常不好，半个月cea从95大升到

  A7 Q+ G- H2 I+ r! j3 e. |4 S192.自我感觉还是不错的，cea怎么会升那么多，易难道一下子耐药了？本来认为易联4002比较保险，出来的结果竟然会是这样


: y* |" D4 V) _6 r: w二十一、一方面，T790M已成气候，必须联4002；另一方面，4002应该联最强的特，以保证对EGFR靶点的攻击力。所以，我的建议是“4002+特”。

阿梁分析得很对，赞！从cea三年来由770下降至2位数后再抬高，说明癌妖活跃，建议楼主留意骨转的顽固性！

自强不息 发表于 2013-11-5 10:45
今天是确诊三周年的日子，感怀纪念一下。。。
    确诊至今已经三周年，虽然受了很多苦，但是至今还高 ...

, }: h" m2 X! C: `祝自强不息 马年顺心如意, 身体健康!继续加油! {:soso_e163:}