憨氏服务台

andyou · 发表于 2013-2-3 21:22:21

andyou 发表于 2013-2-2 21:02

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阿西和淀粉的比例是·淀粉是阿西19倍是吗？阿西吃5毫克还是7毫克好呢？

那么我要做的就是：0.5克阿西加0.5克淀粉变成一克'然后加1克淀粉变成2克'加1.5克淀粉变成3.5克'加2克淀粉变成5.5克'加2.5克淀粉变成8克'加3克淀粉变成11克'加3.5克变成14.5克'加4克变成18.5克'加4.5克变成23克'加5克变成28克'加5.5克变成33.5克'加6克变成39.5克'加6.5克变成46克'加7克变成53克'加7.5克变成60.5克'加8克变成68.5克'加8.5克变成77克'加9克变成86克'加9.5克变成95.5克'就停？然后再分成100次？可以告诉我具体做法吗··

txxmawwy · 发表于 2013-2-3 22:16:09

本帖最后由 txxmawwy 于 2013-2-3 22:30 编辑

txxmawwy 发表于 2013-2-1 22:36

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我看了您的论说靶向药贴子，但对于我们来说最难的就是如何去选择靶向药。
简单说一下我父亲的用药过程， ...

谢谢憨叔，我家做过病理基因检测，但因为取的样本太少了，没有做出来，目前试过特和易有效，培美有效，2992不确定，因为CEA涨的不多，多西应该无效，因为做过后一个月CEA涨的很多，，我已经又准备了2992，多吉美，做为下一轮的换药，目前先吃回易，非常感谢您的答复，也祝您新年好！
日期用药 CEA 正常值 CT
2011.7.20 确诊 79.63 0-5 左肺腺癌，多发骨转、纵隔淋巴
2011.8.8 培美单药 80.14 0-5
2011.8.29 培美单药 29.94 0-5
2011.9.20 培美单药 30.19 0-5 稳定，纵隔淋巴消失
2011.10.11 培美单药 42.42 0-3.4
2011.11.4 培美单药 45.56 0-3.4
2011.12.4 培美单药 77.9 0-3.4 稳定
2012.1.5-1.30 易瑞莎 76.8 0-3.4
2012.1.30-2.29 易瑞莎 74.28 0-3.4
2012.2.29-3.29 易瑞莎 69.96 0-3.4 稳定
2012.3.29-5.14 易瑞莎 80.2 0-3.4
2012.5.14-6.26 2992 96.66 0-3.4 稳定
2012.6.26-7.31 2992 101.6 0-5.093
2012.8.1-9.6 特罗凯 64.61 0-5 稳定
2012.9.7-10.12 特罗凯 88.92 0-3.4
2012.10.12-11.1 特罗凯+184 87.59 0-5 骨转部分增多、原发灶增大30%
2012.11.5 培美单药 111.9 0-3.4
2012.12.5 培美单药 114.81 0-3.4 同前
2013.1.6-1.30 多西他赛+奥沙利铂 153.7 0-3.4

haitian · 发表于 2013-2-3 22:30:30

憨叔，我爸现服易瑞沙，我打算让爸加上辅酶Q10，可以吗？然后再过1 个半月后CT，到时可顺便做哪些肿瘤检测呢？在这先谢谢叔了

我是一条狗 · 发表于 2013-2-3 22:36:59

我是一条狗发表于 2013-2-3 00:21

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憨叔，靶向药副作用综述我当然是有看的。
我很清楚的看到多吉美的副作用你写明无皮疹反应。
我妈妈身上 ...

憨叔，我妈妈身上红斑点今天看有所增多。而且之前多是小红点，现在出现类似蚊子叮咬大小的红斑。
多吉美引起的皮疹是否需要理会啊？现在情况是仅仅患处面积多，但不疼不痒不难受，不知是否需要停药呢？不停药的话不会恶化吧？
我有看到用百多邦或者拔毒生肌膏，但是全身多处，外用药用起来肯定不容易。麻烦憨叔指点。

andyou · 发表于 2013-2-3 22:43:17

andyou 发表于 2013-2-2 21:02

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阿西和淀粉的比例是·淀粉是阿西19倍是吗？阿西吃5毫克还是7毫克好呢？

憨豆叔·我的天平称子买回来坏掉了·要年后才可以换·现在又急着调药··我爸爸已经一星期没吃靶向药了··有别的办法调药吗

ssssss · 发表于 2013-2-3 22:59:53

ssssss 发表于 2013-2-3 16:04

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请教憨叔,
母亲与2012.6.4确诊肺癌脑转，2012.6.27进行了脑部肿瘤切除术，2012.7.17进行了肺部肿瘤切除术， ...

可不可以184联合2992来用？如果可以，那么两种药每天的剂量应该多少？

火上鱼 · 发表于 2013-2-4 08:21:01

憨叔，请教一下。脑转需要用什么药。。。目前在吃特

苏格拉底 · 发表于 2013-2-4 08:54:30

憨叔，最近看到一个理念，请您参考下：“抑制剂的逐渐失效是因为随着T790M的增长使得能有效作用到原突变细胞的药量在减少而造成的。因此，直接抑制T790M才是硬道理！现在我们已知有两种能有效抑制T790M突变的新药，一个是浮生若水带给我们的WZ4002，另一个是老马最近帮大家搜到的CO-1686。当务之急是能让已经耐药的病友，特别是那些耐药后病情发展到脑转及全身转移的危重病友能尽快用上这样的新药，以有效控制住失控的肿瘤。眼下CO-1686的专利还未搜到，WZ4002有意者可以找到试用。”
果真如此，易、特、2992等病人，如能配合上WZ4002，那不就是太好了吗？我们家易、特耐药，2992也两个月了，正在为下步如何方案而发愁。昨天夜里是小年，母亲却一夜难受，咳嗽加重、心情烦躁（医生判断心脏没有太大问题。我想会不会是2992最近由70加量到75的副作用？还是用的辅酶胶囊质量差，医院开的才0.12元一个。还是不应该辛伐他汀停药？（没有高血脂的））。渴望听到憨叔对此的评价。

yrchenmo · 发表于 2013-2-4 11:04:50

本帖最后由 yrchenmo 于 2013-2-4 11:08 编辑

憨叔您好，又来麻烦您了！之前已经咨询过您，今天把最后一次的验血结果发上来，麻烦您给指点一下。

我爸是肝门胆管ca，目前吃2992（体重42公斤，服用50mg/每天）十几天了，之前副作用表现为拉肚子（一天2-3次，稍有点稀但不是很厉害）、手抖，20日晚上突然就人有点迷糊而且手已经不能拿东西，手上一点力气也没有，而且停药几天了还拉肚子，也有腹水了肚子略大。（之前的发帖）

我们是1月21日住院治疗，昨天刚出院腹水控制住了，下面是最近的验血结果，麻烦您老给看看需要吃些什么药呢？保肝的药需不需要现在就加上？我爸贫血您看吃些什么能补补呢？在医院治疗了半个月，停2992半个多月199飞速上涨，虽然每天输保肝的药，肝功也不好了，出院后2992马上开始吃，治拉肚子的腹可安也得跟上。

验血结果.jpg