楼主，巧了，我父亲2008年6月上海胸科手术（2b,低分化腺），术后在13楼化疗6次，09年发现转移后又在胸科化疗了大概4次，基本上在胸科的治疗就到此为止了。
韩宝惠当时主导化疗方案，他们的观点是不大不小就视为有效，你们家化疗后的情况和我父亲第一次用培美曲赛后类似，基本没变化，于是继续；但我父亲第二个疗程再用培美就已经无效了，希望你们家运气好点。
按胸科医院某位医生在2009年9月看ct片后的说法，我父亲活不过2010年，（二肺广泛转移，纵隔，颈部淋巴肿大）我能理解；
但是，现在已经2014年了，我父亲至少还活着，而且二肺干净，当然有些炎症（另吐糟下184和阿西的副作
用，实在是。•••••••）
在这六年，特别是2011年6月特罗凯耐药后的这三年的经验教训看，我并不赞同完全以医生来主导用药，因为医生用药有局限性，对病人的情况也没家人了解透彻，主导治疗的人应该要对药物比较了解的基础上建立一个完整的治疗思路，特别是不能手术的晚期病人。
我个人的观点，跟踪检测病情发展、确认轮换用药的方向和决定换药的时点三个因素很重要；运气好加上方法得当可以在恰当的时间给肿瘤打击，最大限度延长生命。
现在新药层出不穷，非小病人总能找到几款有用的，9291不是号称对野生型也有一定有效率吗？
V可以检测，我父亲测过，但现在我觉得测不测都无所谓了，用韩宝惠活说，个体差异太大；就算是阴性，除了用这些药物难道有更好的办法吗？
Dc cik是扯蛋，完全是安慰剂；中山的tomo刀，长海的cyber刀，还有肿瘤医院的质子重离子都是局部放疗，实际晚期病人指征适合的并不多，我父亲去年硬上tomo刀，结果却快速冒出一个新的，最后还是用184压了下来。
对于中晚期肺癌病人而言，虽然YL药有弊端，但确实能延长生命；我很感激这个论坛，让我学到很多知识，并用这些知识至少挽救了2次我父亲的生命，至少为他延寿2年以上；
希望你好运。
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