抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

终于等到憨兄的好消息！加油！

不断寻找，从回帖的字里行间寻找蛛丝马迹，终于在830页看到了憨叔的简短回复，死里逃生，继续祝福憨叔~~~

加油憨叔

叔叔加油。

憨叔命大福大，转危为安！为你高兴！

祝福憨叔身体健康，路越走越宽

憨豆精神 发表于 2016-10-22 17:48
谢谢各位一直以来的关心。我确实因疼痛使用大量止痛药而导致体质迅速下降，到了九月，因止痛泵输入管发生感 ...

憨叔加油，你是大家抗癌路上的旗帜。

憨豆精神，一直鼓励论坛里的人，谢谢你提供了那么多宝贵经验，给我们增加信心。我们大家都需要你，早日归来。

上帝与您同在！祝福憨叔！

又有新药出来了！
今日，FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周在膀胱癌3期临床试验取得优异成绩后，短短几天内斩获的又一成就。

KEYTRUDA是一款人源化的PD-1抗体，能阻断T细胞表面PD-1受体与其配体的结合，起到激活T细胞，让其对肿瘤展开攻击的作用。今年9月，它获得了由FDA颁发的第6项突破性疗法认定，用于晚期非小细胞肺癌的治疗，并获得了优先审评资格。

▲KEYNOTE-024的优秀临床试验数据（图片来源：默沙东官网）

本次FDA批准KEYTRUDA上市是基于KEYNOTE-024的优秀临床试验数据。在这项随机、公开标注的3期临床试验中，研究人员检验了KEYTRUDA作为单一疗法治疗非小细胞肺癌初治患者的疗效，这些患者的PD-L1表达量都超过了50%。与标准的含铂化疗相比，使用KEYTRUDA的患者其无进展生存期(HR, 0.50 [95% CI, 0.37, 0.68]; p<0.001)与总体生存率(HR, 0.60 [95% CI, 0.41, 0.89]; p=0.005)都得到了显著的改善，分别抵达了主要与次要临床终点。因此，这项试验也在今年6月提前终止，让化疗组的患者能够第一时间接受KEYTRUDA的治疗。
“在肿瘤表达高水平PD-L1的非小细胞肺癌患者身上，KEYTRUDA与常规化疗相比能够提高生存率，”默沙东研究实验室的总裁Roger Perlmutter博士说道：“KEYTRUDA获批用于一线治疗转移性非小细胞肺癌有望彻底改变这些患者的治疗情况。”

“在新适应症下，KEYTRUDA现在能取代化疗，作为一线疗法治疗那些高表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌患者，”耶鲁大学癌症中心的Roy Herbst教授说道：“这些数据再次表明在非小细胞肺癌中检测PD-L1表达量的重要性。这能找到那些最有可能从KEYTRUDA治疗中受益的患者。”

我们祝贺默沙东取得佳绩，也祝愿更多患者能从KEYTRUDA的治疗中受益。