抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

希望憨叔越来越好！

感谢你，为更多的人指明了方向

憨豆叔，加油！

主一定会引领您突破重围的，我们要对他有信心!

beleon 发表于 2015-10-27 11:48
这是怎样一种精神?
憨叔给我们的不仅仅是千万次总结出的"四步法";
更有那大无畏的精神和积极乐观的心态, ...

好的,感谢憨叔百忙之中的指导.
准备这个月底复查及做基因检测再确定脑部肿瘤切除方案.
再次感谢憨叔!!

憨豆精神 发表于 2015-10-30 20:39
上回一脚踩了个地雷，抹掉了流血手术换来的部分成果，CEA上升37%，
还坏了血象，影响康复治疗，于 ...

憨兄加油！祝福您！

感叹憨叔行云流水的文笔背后那些“吃得苦中苦方为人上人”的各种经历！比喻不太恰当，个中滋味只有憨叔心里最明白。经历就是财富，憨叔，为你加油！

  求助憨叔： 我父亲61岁，目前左肺低分化腺肺癌并纵膈淋巴结、肺内、左肾上腺、骨转移，IV四期，穿刺显示：低分化癌，结合免疫组化，符合低分化腺癌。免疫组化：CK-P(++),CK-L(++),CK-H(部分+),NapsinA（+），CK5/6(-),TTF-1(+),CD56(-),P63(-),CgA(-),Syn(-),ki-67阳性率约50%。基因检测“EGFR基因地18-21外显子未检测出突变，对EML4-ALK融合基因已知7种融合类型检测，未检测出融合基因存在，对ROS1融合基因10中已知的融合类型进行检测，未检测出融合基因存在。已化疗三次，第一次和第二次用培美曲塞+顺铂+恩度，第三次用第1周期DOC（多西他赛）+恩度。第一次化疗肿瘤明显缩小，第二次化疗种类增大，因此第三次化疗换药，但是效果不好，肿瘤还是增大。入院前CEA为6.82，第一次化疗后4.33，第二次化疗后5.59，第三次化疗后4.59，是否肿瘤的变化对CEA不敏感？
       憨叔，我现在感觉很迷茫，不知道路在何方，因为父亲第三次化疗反应太大，整天没有精神，很容易累，一天2-3次咳嗽，用力咳有少量血丝，走上坡路气喘得难受，胸部和背部会疼痛，10月23日开始盲试正版特罗凯（同时每天吊瓶果糖注射液+薄芝糖肽注射液+艾迪注射液+安赛玛针），至今吃特罗凯已有10天，父亲精神状态有所好转，不会那么累，咳嗽减少，但是用力咳还是有少量血丝，走上坡路气喘仍没有变，咳嗽时胸部和背部仍然会疼痛，不知道是否吃了特罗凯有所改善，但感觉改善不明显，有没有可能是吊瓶起的作用。接下来准备做两件事：一是吃特罗凯20天后检查CT和cea，看肿瘤是否变大，cea是否上升？二是想做全基因检测，看看是否有其它基因突变，寻找其它靶向药。请问憨叔我还要进行免疫组化EDFR,VEGF,HER-2检测吗，免疫组化检测结果会不会对靶向药的选择有益；如果特罗凯无效是否可以先吃DCA压一压，我最近托人从美国买了两瓶DCA。
      恳请憨叔指点。

祝福憨叔，感谢憨叔，即将9个年头了，这是智者与勇者所走过的历程，愿平安地一路走下去。

ydzeng 发表于 2015-11-3 15:02
求助憨叔： 我父亲61岁，目前左肺低分化腺肺癌并纵膈淋巴结、肺内、左肾上腺、骨转移，IV四期，穿刺显示 ...

感谢憨叔指点，今天是吃特罗凯第10天，吃特罗凯前我父亲咳嗽时胸痛，现在没咳嗽也会胸痛，是不是特罗凯无效呢？若特无效，接下去试什么靶向药好。现在很纠结，化疗无效，盲试（ros1，gefr和alk没有基因突变）靶向药又无效，真不知道路在何方？