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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3786978 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-1-12 20:05:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
哇咔咔先生 发表于 2015-1-11 20:24
基因检测都是阴性没有发生突变能用靶向药么,

基因检测有突变未必保证吃靶向药有效!

基因检测无突变未必保证吃靶向药无效!

吃过一个月才知有沒有效!

祝好运!
非成熟观奌只供参考!!!
xinshi277  初中一年级 发表于 2015-1-12 22:09:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由  xinshi277 于 2015-1-12 22:11 编辑

你好,想咨询一下,关于靶向药对血红蛋白的影响问题。我家人最近在用特(非正版165mg)+4002(早晚各130mg)的方案, 吃了几天后,胃特别难受,总是有恶心感和灼热感,吃不下饭。试过了达喜和奥美拉唑都没太大改善。后面就发现大便发黑,去医院验了一下,有一个+。这几天病人身体无力,去验血发现血红蛋白只有6.4了(正常是十几),医院给输血治疗,但是人一直感觉还是无力,输血天后验血也只是7.7.
想问一下,这种情况是靶向药对血的影响,还是会不会有内出血(吃靶向药胃出血?),想请您帮着分析一下,感谢!

点评

检查大便潜血,确诊有出血,就用VK等止血药,直到大便潜血阴性。不要用奥美拉唑,除非你不用靶向药。出血造成贫血,贫血就要输血。出血与特和4002无关。  发表于 2015-1-14 22:12
天勤  初中一年级 发表于 2015-1-12 22:56:13 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
祝憨叔旅途愉快!健康、顺利!

点评

谢谢!今天回来了。  发表于 2015-1-14 22:12
我爱北极神  初中一年级 发表于 2015-1-13 16:59:05 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨豆精神 发表于 2014-12-30 19:02
七年里用过很多药,CEA因药而升升跌跌,常常让人摸不着头脑。这
两天我把用过的并有可能继续使用的药 ...

憨叔用心良苦,把走过的艰辛历程总结并归纳,让我们受益。很感谢!

点评

谢谢鼓励!  发表于 2015-1-14 22:13
我爱北极神  初中一年级 发表于 2015-1-14 10:12:10 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨叔您好,感谢能否遇到你。妈妈肺腺癌1a期,已经昨晚手术,我们这里医生说不用放化疗,空窗,只需半年左右复查ct即可。可我总是有些不放心,请问憨叔,您有什么好的建议?很感谢,感恩。

点评

检查CEA。如果术前CEA超标,从现在起每月检查CEA,到CEA超标后就吃靶向药。  发表于 2015-1-14 22:14
1a定期复查就可,没什么好担心的,我们都4期呢  发表于 2015-1-14 15:49
sdlclqm  大学一年级 发表于 2015-1-14 18:45:59 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
憨叔您好,感谢能遇到你。母亲肺腺2年半,做过5次化疗,现易瑞沙耐药,(化疗后易瑞沙三个月)出现咳嗽现象。近两天发现颈部疼痛,是否会淋巴转移?

点评

控制肿瘤无效的时候随时都会转移和各器官部分都可能转移。这是常识,读帖吧。 现在是不是已经转移,要到医院检查,不是靠自己想和问别人。  发表于 2015-1-14 22:17
lyh1986  小学五年级 发表于 2015-1-14 23:16:28 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
好,谢谢回复
lyh1986  小学五年级 发表于 2015-1-14 23:17:29 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
祝您一切安康!
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2015-1-15 08:20:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔旅途愉快。
给妈妈当医生  初中一年级 发表于 2015-1-15 10:02:07 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
给妈妈当医生 发表于 2015-1-11 22:12
憨叔 我决定给我妈妈空窗20天检查cea 我妈妈最近状态特好,连续三个月cea都在12左右,估计算是稳定吧。不带 ...

谢谢憨叔,祝你老健康。

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