本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
. c" g4 A: C2 | U; j B# o平安! 发表于 2011-10-18 10:08 3 B% O' D1 |, s6 ~* _. v0 }, T
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。8 M4 S) q/ c9 d$ l$ v4 y2 B+ r
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... 8 Q, W! R# L. m) Q8 H A
4 C/ X0 k; }6 K3 o# c4 Y
后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
' t! W0 v5 k. z5 D% i& {3 }# a一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。
+ A. Y5 i$ q2 W+ p. F" z" t% U0 |二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
% ] S4 w6 c) m请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |