• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

治疗贴 肺癌1年后多部位复发并转移

[复制链接]
10731 33 lxg_8311 发表于 2013-11-24 18:58:59 |
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-21 09:18:15 | 显示全部楼层 来自: 上海
你是我的骄傲 发表于 2013-12-18 15:05
把基因检测报告发上来看看。有些人野生型的服用易特有效的也有,所以不用灰心,会有希望的。

到报告了,麻烦大家帮帮忙,给点意见,现在将报告贴上来
EGFR      E19      野生性    无突变  基因在显子19缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E18      野生性     无突变   基因在显子18缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E21      野生性     无突变  基因在显子21缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E20    野生性     无突变   基因在显子20缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效负相关
lsh1996  高中三年级 发表于 2013-12-21 10:49:38 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
关于这个报告,医院和医生的意见是什么?         退一万步说,即使   是阴性,没有突变,还是要从试药开始。
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-21 23:00:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
lsh1996 发表于 2013-12-21 10:49
关于这个报告,医院和医生的意见是什么?         退一万步说,即使   是阴性,没有突变,还是要从试药开始 ...

因为医生直接就说,靶向治疗药物没作用,之前的化疗也没起到作用。让我放弃治疗的意思。
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2013-12-22 08:43:27 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
lxg_8311 发表于 2013-12-21 23:00
因为医生直接就说,靶向治疗药物没作用,之前的化疗也没起到作用。让我放弃治疗的意思。

这次不能全听医生的,还没到最后关头,不能放弃,不少人基因未突变靶向药也有效的。你没有说明是腺癌还是鳞癌,上特罗凯可能效果好些,630元一粒,先用一个月再做CT。
海宁燕子  硕士一年级 发表于 2013-12-22 09:29:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江
不要一有风吹草动,就想到死.办法总会有的.个人建议可先试印特.
易瑞沙、9291、凯美纳、3759、阿西、T药、184、280等,或单或联依据体感轮换用药。
为妈妈祈福  高中二年级 发表于 2013-12-22 09:33:32 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
你这个就做了E靶点检查,还有V靶点、Her-2之类的,你上初识癌症版块。还有很多药,你自己先别慌,稳住。让你家人了解憨豆先生,一个医生判定只有1年3个月生命的已经开始第七年了。先试特,还有阿西,还有ALK之类的。具体我也在学习中,多看贴,看了再问。我妈基因都没检测,盲上易都有效一年,现在299804也有效,第四个月中。
lxg_8311  小学六年级 发表于 2013-12-22 10:46:03 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢大家的鼓励,我父亲看了憨豆的帖子也非常鼓舞。决定直接用印度版的易瑞沙一个月
team8  大学四年级 发表于 2013-12-22 10:55:43 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江佳木斯
现在靶向药有很多,基因检测也不是绝对的,先盲试下吧,如果此靶点无效,还有其它靶点的药可试呢,不要全信大夫的,大夫大多只对化疗方面了解多一些,靶向药在国内甚至在大夫的概念里还不成熟,有很多方面还是盲区,放弃治疗就等于放弃希望,不知道你家免疫组化有没有做,如果没有,也只能是多试几种了。在憨叔的“论说靶向药”里介绍了很多种类,有空多了解下,我家也盲试的,现在易都吃十七盒了。希望你家也能有好的效果。
母亲肺癌7年整,化疗十二次、易22个月、2992、4002、现9291
team8  大学四年级 发表于 2013-12-22 11:09:05 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江佳木斯
对了,把每次检查的CT和CEA数据保存统计好
母亲肺癌7年整,化疗十二次、易22个月、2992、4002、现9291
你是我的骄傲  大学二年级 发表于 2013-12-23 09:52:56 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
lxg_8311 发表于 2013-12-21 09:18
到报告了,麻烦大家帮帮忙,给点意见,现在将报告贴上来
EGFR      E19  &#16 ...

你好,这个报告就算无突变有些人服用特还是有效的,我有个好友他爸爸就是无突变却服用了7个月的凯美纳。野生型的话ALK突变概率比较高,也可尝试下克唑替昵。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表