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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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2026976 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较
5 N* h; O0 Y3 e* E1、基本信息  q2 V4 [* t8 N3 u6 n
药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
0 M& {9 A* q; M0 O( fCrizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市6 k6 ]. f$ c3 ]& T6 I
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床
  [0 {( m$ H8 n2 A( P4 c; S, o. C9 MCeritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市8 I0 ^2 _; I5 P: s
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市
% \2 t  ^* }" C5 ?3 @& n4 @$ \PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床3 h  t. z  N* X  |$ o, A
2、有效率比较
) @, m$ G& t. S5 J9 p药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力
3 v+ G7 N6 f+ NCrizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)4 x. D: D# ?( j% [6 h' g+ j5 w
61%(N= 190)        9.8月
% I# L# h  l/ f9 v, j$ w* _11.2月        无
! \- A3 @; N: k4 I* T' sAP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强
2 ?( F- |1 f( SCeritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强' Q; g" T( `, v9 ]$ s8 x% B+ O4 T
Alectinib/CH5424802        ALK阳性3 e& k7 R0 G6 e; W: M
Crizotinib耐药
1 w/ U# Q, J# i' |Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)
1 B: c8 T3 i" ]54.5%(N= 47)" \  A+ T7 v' `0 t3 s
59.5%(N= 37)        12月: h2 v7 |" N0 }% l8 e/ o
>4月
: h. @, Z% m: s$ M( S: Z5月        强
7 u( m6 _: q* ^1 O' {2 N7 PPF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强
! K' I( X8 F3 s6 z9 P注:' d  b( e' @; w) ]* x" O+ A
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/
- d  T& y# n% Z3 p% x+ A, x0 D. h% y$ n+ V; L0 ~! T

/ p$ t( O" @* k; r# j. g8 U' d! W6 l2 e) a! \

4 c) ]0 l. j5 Z, E+ q# r' h- S' K. w* Z2 \

6 h) ]) N3 u0 I        $ T- A& A0 X9 ?4 Q3 B% O# _
3、副作用比较! r7 I4 S) e( [2 o0 c
(1)Crizotinib/克唑替尼
6 w* n0 q0 C+ j. J4 \0 j% @$ B. ^) d在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。  i+ s& y* j6 y9 ]% ^; x4 s" ]1 U
    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。! f1 U: _5 ~1 `% k6 |1 \0 I
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
7 t& M5 I  C; [8 G: q2 p(2)AP26113
' B8 O: |( K! i( s# ?# @' Y9 o  d        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
0 O( C1 p/ t) @- x, A- e# A- N1 B        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
2 \8 G0 X! D# c26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
# Z1 c' Y$ e/ z% e$ i. s(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
+ W0 n4 g$ t  G        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
! o& \+ O( v) [+ f        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。' B' d" p: R$ t1 w3 H- `
        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
; ~( [4 \+ K0 {4 ](4)Alectinib/CH5424802* T/ @4 W% z- [) r) O/ A
        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。4 V, Z6 t( }7 l+ \# k
(5)PF-06463922
( v' b3 U6 @' C* K5 s        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
, o6 |$ ]/ Z, z" k0 q* O( f0 z4、ALK耐药情况; ?' v8 U+ Z5 D
8 Y6 U2 @9 u) S# Y5 ~) ]! m# U+ E

+ U1 g) F0 S9 u4 Q" Z( B8 M, N* k# z6 h- a

% |( \" \" r" Q& n4 R. V& z; g! w. i- h, Q' S
7 }$ g2 s2 k* ~- f; k

& p! u$ C8 \9 j
; g: [; W) }* M5 k% f5、靶点比较3 r4 Z3 c; F5 s, C1 k' Q
       
/ m, ^5 y. `3 i5 u3 b2 m7 }2 _ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922
5 z: H: U) S" ]& Z! kL1196M(最常见)        ×        √        √        √        √# E, n# P4 E* W1 \* P9 [& e, l- z
G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √. I3 i% U' m3 ?* p9 b# P0 K
S1206Y        ×        √        √        √        √
1 v2 X2 Z2 V7 a9 SG1202R        ×        √        ×        ×        √
7 k# `" C" D4 a1 v/ O6 p: F- I1151Tins        ×        ×        ×        √        √
3 I+ U5 z! W  BL1152R        ×        √        ×        √        √
& w3 h! ~5 Y, ?$ h% rC1156Y        ×        √        √        √        √
: m  w2 F; l$ L+ ^3 d- [F1174L        √        √        √        √        √6 t$ p; G9 D/ i( x; Y* ]- z
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据
, w: p) {% f3 U5 F  T6 T1 |V1180L        ×        √        √        ×        缺数据1 k% y" i* C( u  C
ROS1耐药                                       
& {& k. I" z+ J* f; ^' oG2032R        ×        ×        ×        √        √# W( h( z) i6 t! K3 I" d

" L* t8 D9 x: \! z) ~* O; D+ m/ ]3 J4 @
6、使用顺序(仅供参考)
0 I! V, `* m3 I3 h. `        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。# z. K# j: T7 ?; H' r- t+ y, M) \  r* [
        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。7 I' f: {8 a. [0 K
        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。; Y3 ]/ c+ {0 F
7、小结- {6 F  ?3 k3 w% g# U; x$ z
        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
/ b2 E/ C+ m& tCrizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -        1 |8 a# a+ o7 z# O- o
AP26113        ****        ****        **        ****        ' |7 L# b$ X6 v+ L5 q( e
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***        ! f2 L( x8 G5 {
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***       
. u. C6 A- S6 V1 M# @- B7 {PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证1 F; D7 a7 S0 d! B% y* H1 n% y6 ]
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 179)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑
' x5 Y* o/ j. s; q! H+ o, Y4 K. t4 \3 |+ A
明天是老妈确诊满三年。
) ]  L, l4 q  X) |三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。! N  {3 f- b, }3 j
化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。2 K; t1 i7 Q: q0 R5 M
目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。
% V, [% ^7 c0 x/ f( l- w9 y6 G而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。0 l4 t+ G0 j' E" i  |9 C
尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
1 j) h- |% Q4 _6 I由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?# e. \6 R" {0 `8 @1 y( q8 ~6 V
凡德它尼单药?299804?
* ^* R1 ?( ]7 G6 p1 a
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23
3 c1 R, N' w  p明天是老妈确诊满三年。: @) i; d: E; _
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...

8 F2 O( k- V+ m+ G  {. W) N* X祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。5 f  _* }' g, ~& X$ U" v0 Y
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄...../ D3 a6 F$ G  v  ~! k1 Q
祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 207)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:101 B3 e+ M  }5 m- q7 i
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...
3 h4 s: P6 k" S# o" ^1 T  Z  Z" Y
如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
* {% ?) l/ Z7 R/ c2 Q: R否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。
; [3 e& _( ~: J. ~9 Vhttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=15 R" u$ o1 {. u% L9 D8 z
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。4 o2 d8 P7 e4 Z3 D% n7 x

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