ALK抑制剂比较
5 N* h; O0 Y3 e* E1、基本信息 q2 V4 [* t8 N3 u6 n
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
0 M& {9 A* q; M0 O( fCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市6 k6 ]. f$ c3 ]& T6 I
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
[0 {( m$ H8 n2 A( P4 c; S, o. C9 MCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市8 I0 ^2 _; I5 P: s
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
% \2 t ^* }" C5 ?3 @& n4 @$ \PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床3 h t. z N* X |$ o, A
2、有效率比较
) @, m$ G& t. S5 J9 p药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
3 v+ G7 N6 f+ NCrizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)4 x. D: D# ?( j% [6 h' g+ j5 w
61%(N= 190) 9.8月
% I# L# h l/ f9 v, j$ w* _11.2月 无
! \- A3 @; N: k4 I* T' sAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
2 ?( F- |1 f( SCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强' Q; g" T( `, v9 ]$ s8 x% B+ O4 T
Alectinib/CH5424802 ALK阳性3 e& k7 R0 G6 e; W: M
Crizotinib耐药
1 w/ U# Q, J# i' |Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)
1 B: c8 T3 i" ]54.5%(N= 47)" \ A+ T7 v' `0 t3 s
59.5%(N= 37) 12月: h2 v7 |" N0 }% l8 e/ o
>4月
: h. @, Z% m: s$ M( S: Z5月 强
7 u( m6 _: q* ^1 O' {2 N7 PPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
! K' I( X8 F3 s6 z9 P注:' d b( e' @; w) ]* x" O+ A
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/
- d T& y# n% Z3 p% x+ A, x0 D. h% y$ n+ V; L0 ~! T
/ p$ t( O" @* k; r# j. g8 U' d! W6 l2 e) a! \
4 c) ]0 l. j5 Z, E+ q# r' h- S' K. w* Z2 \
6 h) ]) N3 u0 I $ T- A& A0 X9 ?4 Q3 B% O# _
3、副作用比较! r7 I4 S) e( [2 o0 c
(1)Crizotinib/克唑替尼
6 w* n0 q0 C+ j. J4 \0 j% @$ B. ^) d在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。 i+ s& y* j6 y9 ]% ^; x4 s" ]1 U
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。! f1 U: _5 ~1 `% k6 |1 \0 I
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
7 t& M5 I C; [8 G: q2 p(2)AP26113
' B8 O: |( K! i( s# ?# @' Y9 o d 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
0 O( C1 p/ t) @- x, A- e# A- N1 B 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
2 \8 G0 X! D# c26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
# Z1 c' Y$ e/ z% e$ i. s(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
+ W0 n4 g$ t G 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
! o& \+ O( v) [+ f 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。' B' d" p: R$ t1 w3 H- `
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
; ~( [4 \+ K0 {4 ](4)Alectinib/CH5424802* T/ @4 W% z- [) r) O/ A
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。4 V, Z6 t( }7 l+ \# k
(5)PF-06463922
( v' b3 U6 @' C* K5 s 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
, o6 |$ ]/ Z, z" k0 q* O( f0 z4、ALK耐药情况; ?' v8 U+ Z5 D
8 Y6 U2 @9 u) S# Y5 ~) ]! m# U+ E
+ U1 g) F0 S9 u4 Q" Z( B8 M, N* k# z6 h- a
% |( \" \" r" Q& n4 R. V& z; g! w. i- h, Q' S
7 }$ g2 s2 k* ~- f; k
& p! u$ C8 \9 j
; g: [; W) }* M5 k% f5、靶点比较3 r4 Z3 c; F5 s, C1 k' Q
/ m, ^5 y. `3 i5 u3 b2 m7 }2 _ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
5 z: H: U) S" ]& Z! kL1196M(最常见) × √ √ √ √# E, n# P4 E* W1 \* P9 [& e, l- z
G1269A(较常见) × √ √ √ √. I3 i% U' m3 ?* p9 b# P0 K
S1206Y × √ √ √ √
1 v2 X2 Z2 V7 a9 SG1202R × √ × × √
7 k# `" C" D4 a1 v/ O6 p: F- I1151Tins × × × √ √
3 I+ U5 z! W BL1152R × √ × √ √
& w3 h! ~5 Y, ?$ h% rC1156Y × √ √ √ √
: m w2 F; l$ L+ ^3 d- [F1174L √ √ √ √ √6 t$ p; G9 D/ i( x; Y* ]- z
I1171T × √ √ × 缺数据
, w: p) {% f3 U5 F T6 T1 |V1180L × √ √ × 缺数据1 k% y" i* C( u C
ROS1耐药
& {& k. I" z+ J* f; ^' oG2032R × × × √ √# W( h( z) i6 t! K3 I" d
" L* t8 D9 x: \! z) ~* O; D+ m/ ]3 J4 @
6、使用顺序(仅供参考)
0 I! V, `* m3 I3 h. ` ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。# z. K# j: T7 ?; H' r- t+ y, M) \ r* [
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。7 I' f: {8 a. [0 K
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。; Y3 ]/ c+ {0 F
7、小结- {6 F ?3 k3 w% g# U; x$ z
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
/ b2 E/ C+ m& tCrizotinib/克唑替尼 *** - *** - 1 |8 a# a+ o7 z# O- o
AP26113 **** **** ** **** ' |7 L# b$ X6 v+ L5 q( e
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** ! f2 L( x8 G5 {
Alectinib/CH5424802 **** *** **** ***
. u. C6 A- S6 V1 M# @- B7 {PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证1 F; D7 a7 S0 d! B% y* H1 n% y6 ]
|