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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77010 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
. a0 [( s9 p- Q' `( Q' R2:一线治疗 凯美纳4个月 : w& ~5 V1 S2 {9 I& q8 e
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
5 G1 I% p- `7 c& r' f      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药9 Y# Z6 s- R  e' p& Z) L9 V
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
* U* x& s# c! e$ K# G# O4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb! x6 `3 |8 m" H, |9 X) T( L) J
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 d; s. e* F0 |6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# n0 s+ c) o# Z0 Q, P! @- M$ O. _7:妈妈第一次联合之后出现起效7 A& [5 ~8 t! s5 A$ @/ ?+ D7 b. F
药物副作用:; o' H, k/ R* a) L
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
, r3 h3 l2 i+ Z2:甲减 优甲乐# ?: c9 W- ~! ^$ M- B$ h8 l$ {! q% P, G
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
0 j1 M. b' y" _4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。9 F; l; _3 x" T' ]: e: @
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。7 i$ E; t9 P6 z7 a' d) p
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。# z9 M( k/ d% Q+ m$ c5 M
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!1 o$ C( F) P$ n* l+ d2 }
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55# L* h, k& V0 k2 S/ a" `
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%: }) E0 g" z% [8 Z
2:一线治疗 凯美纳4个月 9 E# T/ k: n: q# H% E) B
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效  {* x9 @0 b% f8 R
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
8 L, m+ b4 }, C      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 / q& G* y. i% }8 O+ @: s, {; h
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
2 R0 |" C( }1 d1 Z5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
, g  F* @6 U: m1 {2 T. a# c6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
, |) m- m( W9 w) X+ V2 u  H6 u7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 r% M/ V3 D7 Z  g4 Z! A/ z) U/ U1 A药物副作用:
5 `( q) W- g7 ]9 E( L  \1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
) b3 Y3 m6 x1 R& L  j# F$ A5 p2:甲减 优甲乐
3 Q. W0 R; \3 e3 k% ^9 y. s3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。' y0 y& k3 o4 y0 n9 L, |
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
) E+ y7 Y3 `3 |1 g5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。8 ?) W$ I/ G. W4 z; N+ ~/ K' n) ~
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。) s: S0 T% V: f+ h- y  y0 v5 X
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!& ^: O2 |% K" c1 b& J
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37! a2 q5 |. c5 ^6 l5 P* |2 N
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( ]; c; N4 b# v$ Y; i
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
- a# B, s2 ]. R3 W3 C2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。5 v6 A/ {) N5 V' Y
3.PDL1表达:15
1 g# G7 R1 I! w# p! u0 \3 z. K9 |* z4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
5 G+ N8 U% |2 U  _( h5 }! O5.是否接受了免疫治疗:是& y: ^2 e. A( _0 ^4 A, f% H
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗: K# u7 P; L6 r2 s
7.是否有效:有
$ t& I  @; |  S' z8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
  k0 y; }* S; I% ^9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
: l' _2 H, o% j0 R" g! k10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
, m  V* i, v; O& \1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
' w# Q0 ^& i9 I6 G+ s) W0 I2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。$ Q5 \7 H( @1 r8 ^1 V
3.PDL1表达:未测
2 E  [5 E) Q# D( K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是7 r3 G1 p' }! M
5.是否接受了免疫治疗:否
/ h* Z. ?5 M6 f  ~# f3 K# H6.联合还是单药:2 H' I% x1 b% f; C2 F
7.是否有效:/ B2 m, M5 s5 N! N" G
8.用药无进展生存期:     ) M3 W$ H  g1 D* A
9.副作用/有无超进展:( o, y; j. [( B( C1 B$ y+ Q
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
0 V; M% N9 o* c  G# W) N7 \2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
) _; _( \+ f& [3.PDL1表达:大于506 C9 D( Y9 h1 J- [$ ^5 J+ J
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是- v* F5 q# @$ G: m2 F# z
5.是否接受了免疫治疗:是
, L* t) N# E  f1 `6.联合还是单药:k贝伐: `" T1 \% S9 ]  Q8 e$ x3 Y& S
7.是否有效:打了7天
0 y9 y0 y% K1 G9 q+ M# ~( X4 P8.用药无进展生存期:无法评测1 l  i3 A+ y1 I$ U! V/ D" I
9.副作用/有无超进展:暂时无) C) f/ P) r/ T* L) |. i
10:其他:

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