地狱老师 发表于 2021-4-19 13:10:18

炽天使 发表于 2021-04-19 07:00
谢谢地狱老师。我们就确诊的时候基因检测19缺失，后来就都是阴性了，组织不好取。只能盲试。9291耐药的时候，cea还是下降的，只是铁蛋白升高了。后来化疗了几次，我判断9291应该还是有效的。为了安全起见，先盲试的阿法替尼，体感和cea都下降。和9291轮换的目的，是想抑制t790m的出现。

我的意思是没有明确的met扩增，联合184、280这种不科学。有些药物真不能随便联合会，造成基因更混乱。穿插花了一段时间。比如说换一下二代药物的阿法替尼。结合三代药物等等，个人理解更稳妥。

炽天使 发表于 2021-4-19 16:33:44

无果天晴 发表于 2021-04-19 14:15
有没有MET你家不是吃了280吗？280有效吗？184无效不能确认是每天MET吧？

280试过，因为是以前囤的，200mg的，我担心剂量不够，这次又买的250mg的。还没有吃。

炽天使 发表于 2021-4-19 16:34:56

地狱老师 发表于 2021-04-19 13:10
我的意思是没有明确的met扩增，联合184、280这种不科学。有些药物真不能随便联合会，造成基因更混乱。穿插花了一段时间。比如说换一下二代药物的阿法替尼。结合三代药物等等，个人理解更稳妥。

地狱老师的意思是阿法替尼或者阿法替尼联合9291吗？

炽天使 发表于 2021-4-19 16:41:13

无果天晴 发表于 2021-04-19 16:38
为什么不再做基因检测呢？凭猜测和试药来测是什么突变多不好

做了两次了，全阴。

炽天使 发表于 2021-4-19 17:01:14

无果天晴 发表于 2021-04-19 16:52
血液做的？如果是血液那也只能盲试，我个人建议你写一个详细的治疗经过的帖子，然后@  鹰版  申医生  等大佬们指导用药，不能这么乱试

谢谢你，我以往的帖子写过了，我家治疗其实挺简单的。

妈妈一起奋斗 发表于 2021-9-12 07:03:46

楼主，目前什么治疗方案？

炽天使 发表于 2021-9-13 21:18:23

妈妈一起奋斗 发表于 2021-09-12 07:03
楼主，目前什么治疗方案？

现在阿法替尼40mg，吃8停2。目前吃了七个多月了，止疼药也不吃了。
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