大美女，你一定要加油！！！有这么多人支持你！
看了你的帖子忍不住眼泪直流，我们有太多的相似，同样的年龄，本来幸福的生活着，第一次进医院就得这种病，我当时肿瘤有7.2*9cm分期为3b好多医院都确定不能手术，结果化了三次疗效果不是很好，没想到去另家医院做成了手术，由于身体一向很好，术后恢复很快，后期去多家医院咨询，医生很少见到我这种情况有建议吃靶向药两年，有建议接着化疗再放疗，由于当时没进论坛多了解我选者了后者，结果手后第二次化疗人就体感不好，检查CT正常，(当时同时也在查肿瘤标志物就在缓慢上升，由于自己当时不了解，医生也一直都说正常)就接着放疗，结果自己变得又吐又痛，医生见症状不对，提前结束放疗又做cT检查，结果疑似多处复发，接着就吃易端莎，刚吃3个月，前几天刚做完复查，喜的是吃药效果很好，悲的是己确定复发了，问医生能否用消容法去掉病灶，医生说是很多细小的病灶，只能是带瘤生存。唉，本来很幸运成功的做了手术，结果由于后期选择错误，这么快复发，而且是爆发式的，真不知后面的路该多何？http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
亲，我想问问你是肺腺吗？我的肿瘤也和你差不多，9.6*6.8，也做完手术了，目前在医院准备第一次化疗。不知道你做了基因突变检测没有？我是tp53单项突变，只能化疗了。
一起加油，我39，女儿初一。18年11月体检出来的，唯一不同是我虽然妈妈不在了，但是我还有个弟弟可以照顾我的老父亲。比你不幸在于老公完全不靠谱，住院的时候还各种给我气生，但是我完全没有力气跟他生气，为了孩子我也会调整自己，好好治疗的。
我妈妈也是在去年平安夜查出骨转移，基因检测结果也是EGFR和TP53突变，你和我妈妈两位都彼此加油！
楼主加油！
明芳 发表于 2019-01-10 19:12
看了你的帖子忍不住眼泪直流，我们有太多的相似，同样的年龄，本来幸福的生活着，第一次进医院就得这种病，我当时肿瘤有7.2*9cm分期为3b好多医院都确定不能手术，结果化了三次疗效果不是很好，没想到去另家医院做成了手术，由于身体一向很好，术后恢复很快，后期去多家医院咨询，医生很少见到我这种情况有建议吃靶向药两年，有建议接着化疗再放疗，由于当时没进论坛多了解我选者了后者，结果手后第二次化疗人就体感不好，检查CT正常，(当时同时也在查肿瘤标志物就在缓慢上升，由于自己当时不了解，医生也一直都说正常)就接着放疗，结果自己变得又吐又痛，医生见症状不对，提前结束放疗又做cT检查，结果疑似多处复发，接着就吃易端莎，刚吃3个月，前几天刚做完复查，喜的是吃药效果很好，悲的是己确定复发了，问医生能否用消容法去掉病灶，医生说是很多细小的病灶，只能是带瘤生存。唉，本来很幸运成功的做了手术，结果由于后期选择错误，这么快复发，而且是爆发式的，真不知后面的路该多何？
我们只能带瘤生存，一起努力吧
松静自然 发表于 2019-01-11 16:33
一起加油，我39，女儿初一。18年11月体检出来的，唯一不同是我虽然妈妈不在了，但是我还有个弟弟可以照顾我的老父亲。比你不幸在于老公完全不靠谱，住院的时候还各种给我气生，但是我完全没有力气跟他生气，为了孩子我也会调整自己，好好治疗的。
加油！＂松静自然＂，你是在练郭林功吗？
我现在胸膜、胸腹上有些小的病灶，另有一处从5.2㎝吃到只有1.8㎝了，我想要是小病灶能吃得没有了，剩下的不知能不能做消熔，听说没有实体瘤，耐药会久些。
，我想问问你是肺腺吗？我的肿瘤也和你差不多，9.6*6.8，也做完手术了，目前在医院准备第一次化疗。不知道你做了基因突变检测没有？我是tp53单项突变，只能化疗了。