憨叔不要太辛苦！少上网，先把疼痛解决好！
非常感谢憨叔能给予解答，反复研究您的帖子，在前期治疗上曾占据主动，但被这肿瘤坏死因子的药物打断，医生告知易瑞沙没有用后，我们却不知道该用什么药了？因为没有任何检测，纯盲试，还望憨叔给予推荐:loveliness:再次感谢。
tchymvp1988 发表于 2015-11-18 20:13
憨叔，刚刚发帖的是我男朋友。我母亲肺癌四期，吃易三年后耐药，目前转移到脑膜。9291对她效果非常好，目前 ...
我也在找药源，家里只有赠药易。之前买药的人一个个被抓，不做，急急急，如果有，请也告诉我一声。
才开始就要结束了吗?父亲10.8住院检查经胸腔镜确诊为非小细胞肺腺癌，结合免疫组化，符合肺腺癌转移。pet-ct诊断意见:考虑左肺上叶中央型肺癌伴双肺转移、考虑淋巴结转移、考虑全身多发骨转。因有胸积液于11.16、11.23分两次进行胸腔灌注《顺铂+白介素2》。10.15号盲吃易前cea17.53,胸水cea144左右。11.10检查cea20.3，胸水cea40左右。11.11打唑来磷酸。入院时肝功《碱性磷酸酶211.2参考值45-125》及血液指标基本正常。基因检测:alk未突变。egfr结果未出。父亲入院时除胸闷，咳嗽外无其他异常，除上坡感觉累外可以自由行走无需鼻导管。偶然机会得知论坛，现每日都上来学习知识，谢谢论坛管理者和发帖的坛友们，其间得到了憨叔和很多坛友的帮助，谢谢你们! 我父亲现状:住院期间呼吸困难症状一直未缓解且在胸腔灌注后呼吸困难症状加剧，不知和胸腔灌注有无直接联系《在论坛也了解了胸腔灌注的危害，因医生说已累及胸膜必须灌注才可能止住胸水不然就让我们出院》 。11.22CT诊断:双肺间质病变并双肺多发感染。11.24日血液检查结果:白细胞计数:17.89参考范围:4-10，中性粒细胞数16.29参考范围:3-5.8，淋巴细胞数0.73参考范围:1.5-3，中性粒细胞率91.01％参考范围:48-70。血小板:344。超敏C反应蛋白:114.25mg/L,参考范围0-10。电解质:钾，钠偏低。结合憨叔在其他帖子的指导意见:目前全力抗感染，纠偏。和医生沟通要求上泰能《亚胺培南》，现用比亚培南，医生解释两种药效差不多。昨晚已输氯化钾和氯化钠。电解质和c反应蛋白是家属要求做的。白蛋白现为:32.1。现有疑问:1:是否强烈要求医生改用泰能?2:是否马上用上人血白蛋白直至35以上?3:患者还需做其他哪些检查?4:血小板344是否马上用上拜阿司匹林 用量和用药周期?现我父亲已离不开鼻导管，血氧饱和度在安静状态是87左右，稍一动作比如:吃饭，穿衣，就累得慌，血氧也随之下降到70多。昨晚上无创呼吸机因病人不耐受未果 ，有些检查数据在家里。今天是我四十岁生日了，所谓四十不惑。借憨叔宝地，希望我父亲可以和我过下一个生日。愿论坛朋友和家人安康!希望憨叔及朋友们能提提意见!谢谢你们!
:loveliness:憨叔问下之前我看到您有说穿什么鞋子可以缓解脚烂？
憨叔的疼痛缓解了吗？
憨叔，我爸十年前做个肺腺癌手术，今年九月发现复发（骨转），实施紫杉醇加卡铂化疗两个疗程，cea从360下降到310，但是反应太大，就没继续做。我家没做基因检测，后来盲试易瑞沙18天 ，cea从原来的310上升到400多，是否易瑞沙无用啊，病人自我感觉良好，腋下小结节从原来自己能摸到到现在摸不到，肋骨转移也不疼了。我家是易瑞沙和放疗同步进行的，放疗的位置是胸椎和腰椎，恳请憨叔给以指导
后靶向时代注定比靶向时代要艰难得多,我们应该给憨叔更多的经验和渠道来支持憨叔,让他在后靶向时代给我们带来光明,力量及指引!!
真心希望憨叔好好的。
是的，我们大家都应该多提供相关信息给憨豆先生，他的思维很超前很实用。四步轮换法就是最好的证明。我们期待憨豆先生带领大家在抗癌路上越走越宽。祝福憨豆先生越来越好！