明天会更好9999 发表于 2013-10-12 08:21 static/image/common/back.gif
憨叔，您好，我老公肺腺癌，一线化疗，二线特罗凯20个月耐药，脑转移，全脑放 ，力比泰3周期，服用2992共13 ...
谢谢憨叔指点。
憨兄你好！前期你建议我做免疫组化，我去做了，不知是漏掉，还是不能做ＶＥＧＦ。单上只有这些，你帮助看看，那些药可以试试。ＴＴＦ－１（＋），ＣＫ８／１８（＋），，ＣＫ５／６（－），， ｐ６３（－），，ＫＩ６７阳性率５０％，，ＡＬＫ（－），，ＨＥＲ－２（－），，Ｋ－ＲＡＳ（－），（肺腺癌，２１个月，印易１０个月，２９９２一个月无效，ＹＬ特罗凯二个月后，发现脑转，后继续正版特罗凯二个月得到控制，无论核磁，癌胚原，都表现出有好转，无症状。现印特，我想继续服用，密切关注，必要时换药，所以做了免疫组化，本想２９９８０４，或克药，好像都不可以是吧！我也不懂，请给与指导谢谢！
憨叔您好！
10月20日开始服用印度版易瑞沙，（吃药时没有检查CEA，经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识）。
11月20日到医院检查CEA69.16，CT显示原病灶部位明显缩小，第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。 第4个月。
服用印度易期间，第1个月吃了些补品，第一个月的前3天吃了些中药，后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品，只吃一日三餐正常的饮食，（河虾、狗肉和羊肉不能吃）。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用，就像吃糖豆一样（憨叔形容的）。
2月26日咨询了憨叔后，从2日开始服用2992，75毫克/天+4倍乳糖。
3月27日CEA是28.5.下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.下降了10.88%。（因为看了憨叔的论坛，憨叔服 2992无效CEA攀升，所以担心，吃了22天就去检查。）
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。
5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。（吃阿西共29天证明无效）
6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙，于是就开始吃易瑞沙，没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。（都是同一家医院，参考值是0-5）。我的理想是CEA能降到20左右，不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA，从6月28日的29.11上涨到了34.67。
8月11日今天妈妈开始吃2992,70毫克+4倍乳糖。
9月6日今天妈妈到同一家医院检查CEA：35.75比8月11日升高1个点，上升3%。
9月7日把妈妈2992的药量提高到80毫克+4倍乳糖。
10月7日今天同一家医院帮妈妈检查CEA：27.89比9月6日下降7.86个点，下降21.5%。
10月7日开始让妈妈吃299804。每天45毫克原料+四倍的淀粉辅料装胃溶胶囊。
请问憨叔：吃299804如果有效可以再吃一个月吗？接下来想试4002，然后重启印度易。憨叔你觉得这样吃药合理吗？谢谢憨叔！
特战队员2012H 发表于 2013-10-9 15:20 static/image/common/back.gif
憨豆先生您好，阿西30天今天检查CEA56.44。停2992时为90.60降百分之38。阿西有效，结果令人振奋E和V靶点都 ...
下一步我得备那种药那？拜托，
特战队员2012H 发表于 2013-10-13 21:15 static/image/common/back.gif
下一步我得备那种药那？拜托，
憨叔您好，知道你正在服用4002，且效果很好，很是为你感到高。可我服用了11天的4002，骨痛没任何改善，听你们说4002
起效很快几天就会感到效果。于是我停止了服用4002。听从各位高手的意见启用阿西，以前你也建议过我用阿西的，但是
迫于阿西副作用太大，一直未敢尝试，这几天服用阿西，每次5毫克的量，每天2次，已经服用7天，虽然还未检测CEA，大腿
根疼痛稍 微改善了些，主要表现在疼的频率没有以前那么密集，右侧大腿跟腹股沟处淋巴肿大稍微小了些（我腹股沟淋巴肿大
，右侧大腿骶骨处疼痛，导致右腿不能伸直，不能走路2月有余，一直在吃奥施康定止痛），副作用就是心率快了些，胸闷，无力
。其他副作用还未显现。想最近去医院处理一下大腿骶骨处的疼痛，考虑到阿西只能用一个月。所以想赶紧备些药。还拿不准阿西
过后再怎么用药，特此恳请憨叔指导我的下一步用药。万分感谢憨叔百忙之中的指导，这是我的治疗贴。
http://www.yuaigongwu.com/thread-9172-1-1.html
乐乐爱妈妈 发表于 2013-10-2 22:29 static/image/common/back.gif
再次请教憨叔。妈妈吃易7个月耐药，2992每天70mg有效，3个月耐药，肿瘤进展飞快，从1.5cm进展到4.7cm，而且 ...
我的外婆和你妈妈一个情况，谢谢你们的指引，我仔细学习中。！
fanglin 发表于 2013-10-12 21:29 static/image/common/back.gif
憨叔，您好，我哥2992第十八天,CEA由9涨到25.07，是2992无效，还是使用时间短了，下一步该怎么办呢？
这是 ...
谢谢憨叔及时回复，我试下。愿您一切皆好。
憨叔，一直在关注您的帖子。今天有个让我费解的问题请教：
我妈妈去年3月体检查出肺腺癌，4约19日手术，术后病理为2A期，之后进行了四个疗程的化疗。恢复得不错，生活质量也较高。
但今年6月份复查发现颈部静脉有个血栓，B超医生在后面加了一个“或瘤栓”，我妈妈的手术医生认为不可能是瘤栓，说瘤栓是晚期才会出现的症状，所以我们就当做血栓来治疗，一直吃华法林进行抗凝，抗凝期间确实存在指标不太理想的情况，所以之后的情况也许是抗凝无效。
10月初我妈妈再去复查的时候发现血栓有所增大，从1.7*1.3增大到2.4*1.3，现在我真的担心是瘤栓了。
因为，我认为血栓应该不会长大吧？
请教的是：如果是瘤栓我们该怎样治疗？
憨叔您好：现把我妹妹的治疗贴联接附上：
http://www.yuaigongwu.com/thread-10859-1-1.html
妹妹54岁,把冶疗过程说说，请憨豆大哥指点一下用药办法。
2012年4月查出肺缐癌四期，[左肺肿瘤2.5x3.2骨转，有胸水cea127]经过4次化疗，粒子植入，十月份开始吃印版易。
2012年12月18号petct检查肿瘤几本消失少量胸水，经过十次放疗骨转病灶得到控制.2013年3月ct检查肿瘤消失，胸水没有，骨转减轻，cea正常。
2013年5月份从朋友那里得知到与癌共舞这个论坛，上网学习了受益非浅，决定尝试憨叔前辈提倡主动换药的方针。
2013年8月份在易还没有耐药的前提下，停药一月，结果cea2,8升至5.7标准是看来“中断法”行不通，只能采取轮换法。
2013年9月8号改上凡德他尼，(剂量先7天280毫克，后23天250毫克)。吃了20天查cea3.98正常值感谢上帝，让妹妹吃凡德也很有效，妹妹状况很好，每天公园里练郭林功，但在吃了30天后查cea6.43正常值。
目前尝试T药,1.5mg/天。
下一步轮换用药，有啥推荐方案？恳请憨大哥前辈给予指点能让我妹妹少走弯路，万分感谢！急急！
305660549 发表于 2013-10-13 20:36 static/image/common/back.gif
憨叔您好！
10月20日开始服用印度版易瑞沙，（吃药时没有检查CEA，经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面 ...
谢谢憨叔及时回复。非常感谢，祝福你4002有奇效。