憨豆精神 发表于 2013-6-30 15:45 static/image/common/back.gif
凯美纳无效。
血小板太高，每天要吃一片拜阿司匹林（100mg)，直到血小板降到250。
可吃阿西替尼，6毫克 ...
谢谢憨叔！不胜感激！尽快去准备药。
憨叔，请您再次出手指导：
根据您的建议，妈妈6月23日起服用2992（65mg), 当天痛感便减轻，第5天停服止痛药，但第7天夜里疼痛再次发作，再上吗啡，此刻应增大药量，还是在加服其他的药？http://223.4.97.135/thread-6770-1-1.html
云子 发表于 2013-6-29 20:23 static/image/common/back.gif
在“病情交流”的置顶，自己不会看呀，还要人链接！太过了吧？
真对不起，我刚来不懂，谢谢憨豆先生的指导，
一天都没看完憨豆叔的帖子，憨叔真有种神农尝药治病救人给后人留下有益的经验和用药体会，谢谢了
有劳您方便时指点一下
http://www.yuaigongwu.com/thread-10624-1-1.html
憨叔，又来打扰您了，我妈妈印易70天，CEA 12.83-6.59-4.93-6.66烦请指导下
http://223.4.97.135/thread-10079-1-1.html
复了。
憨叔，劳烦您指导下，感激不尽http://223.4.97.135/thread-10618-1-1.html
憨叔，我妈妈易瑞沙两次耐药（合计34个月），取不到病理做基因检测，培美化疗两次评估无效，医生让换正版特罗凯+培美再化疗一次试试，培美单药无效，为何培美联合特罗凯呢，我推测医生的意思是：培美曲塞有一定逆转特罗凯耐药的数据。但这个方案一个是贵，另一个我担心易特一旦全面耐药，想用2992、4002之类的YL药，是否会收效甚微？各种YL药，在没有基因检测的情况下，我应该怎么样选择顺序呢？
憨叔，妈妈ALK基因检测结果大致意思是：阴性；50个细胞中有1个细胞有突变（2%<15%）。请问这种情况是不是可以尝试ALK靶点的靶向药？EGFR和her-2的基因不突变，EGFr免疫组化-，是不是意味着EGFR靶点的药我都不用尝试了都是无效的？现在在吃特罗凯（1个月刚到），3日下午进行胸部CT检查。是不是可以直接停了特罗凯尝试ALK的？V点HER-2的免疫组化结果还没有出来，如果免疫组化显示阴性这两个靶点的药还有必要尝试吗？已买听从憨叔建议买了阿西，这两天灌装。治疗贴