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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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69816 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑
2 q: k# C0 }' r4 {, s% h* [
5 |! z; y- l9 b' W, l2 @3 K, Y: Z患者基本情况:! w) A* k  U- w5 U: m
性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg# c% _# Q+ m& u
抽烟史:30年+   职业:木工- w; J7 T- m2 a5 z& e4 z* W0 V' ?9 m
无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史
+ {4 s$ R# w" {7 Q  ?0 f1 d! B, U) M
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群
# E0 }: W$ _  V
* r& Q8 u. i0 b/ I5 \5 q- F确诊时间:2019年10月(浙大一院)
1 P" [, D. u. }8 n6 U" Q- C% n# J! q支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌
1 r# w) W- {$ a6 B) } 20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0)
0 s4 r3 B, u1 B& m7 Q诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病
) c( p" K2 V/ N, P  `7 n2019.10.11十基因检测:未见突变
8 u& l, g8 h- \/ x3 R
$ V% |- r, p! ]+ ~: z& P治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)7 |; Y' [( B, d2 P% z9 }5 k
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
8 u4 A) z/ o6 R  w3 {& A8 o          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
' `8 x; [6 W2 o. S* g/ L  f2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。; q! [" _+ i( Z. a
2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb. z6 z7 S% Q4 D; o' ~( `' D
4 g% A! i1 \9 W) K5 l3 X# a
更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)6 B! z. Y( K# K4 F+ W
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期0 b2 a( ^& F$ ]! K7 Z  y- t# t& A
治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1
$ T7 W" {2 m. P  L% f2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。
* o0 x, l5 _! P0 W3 L1 k2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
& ~5 U4 F5 c3 C( l0 s6 j胸部、上腹部增强ct
9 @% v1 |) p, q4 e* F2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。# y. A2 U$ a1 U! [$ S5 E9 R6 w
2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
3 `0 r  t) O. G. \9 h4 f4 w. D- T2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。9 q. F1 U$ |7 e6 D  W: L" g+ b( Z

0 v; k9 z6 }* j( v* {6 ~9 M7 F2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
$ X0 f5 T; ^, e0 q, I3 F2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌
& J/ B! h7 D  [0 @/ D 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0)
/ C" [3 l2 z9 ~0 Z) E& i
: [' O8 L+ R% {' A* }治疗全过程整理:7 M+ r4 g7 g/ l
治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)
( ]. H) f7 d! u* }# J$ |! o+ U4 ^4 F2 \! Y9 ]8 H6 ~2 ~( M) W
附最近两次电子版影像:
' n4 ~; k! v  ~! e9 W1、20200720胸部、上腹部增强ct) P& v3 o% A8 R' b1 q. M  {
20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0) & u5 X, G. h/ |7 j
2、20200927胸部、上腹部增强ct
) [" g2 \8 I  u& E 20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0)
: u( x( [9 X- C; V' D; g0 x
1 u/ ^9 L5 w8 F4 d2 s  f4 b- E最近两次血检报告:% d" V  T# E% j6 E  r
1、20200911检验报告单) L3 Z- m% S, |6 G* F$ ^
20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0)
: A, d8 D$ z. c5 e9 T- x 20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
+ C1 t& Y! c& o1 ~4 v2、20200927血常规、凝血功能
* o# {& D2 }  v9 \( W, L( S 20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0)
9 Z3 X6 e/ _% a
* s. }+ c0 }$ e% I3 B/ m最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)+ q% f1 h0 }8 R8 O. h' I
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0)
1 [2 s; y: Z+ A4 u+ r* [3 B9 h! k, T7 p+ T6 R5 \" ]5 O
补充20201019免疫组化PDL1检测结果
+ g0 K4 f. u: `0 U6 T 20201019免疫组化PDL1.jpg
) U, C$ N/ a5 i& ]9 `
6 ?" l, {) F, J$ A20201023基因检测结果
  F" G' @( E0 j  D+ t 20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg , {  O" ?2 c: }2 ?7 V; k7 {) d

3 u7 [- {- S. A# ]) P2 S现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!
$ H1 {; V6 |; q0 i0 l/ h" ?  r- I. W* H9 `
( b- ]" `7 H1 @. F
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。7 ?. t0 I. P- E. x; E- L
首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。
+ V5 s$ s9 I* P7 N% l7 t如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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